DZT 0064.7-2021 地下水质分析方法 第7部分：Eh值的测定电位法

ICS73.080D59DZ中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T0064.7—2021代替DZ/T0064.7-1993地下水质分析方法第7部分：Eh值的测定电位法Methodsforanalysisofgroundwaterquality—Part7:Determinationofoxidation-reductionpotential—Potentialmethod2021-02-22发布2021-07-01实施中华人民共和国自然资源部发布DZ/T0064.7—2021I前言DZ/T0064《地下水质分析方法》分为85个部分：——第1部分：一般要求——第2部分：水样的采集和保存——第3部分：温度的测定温度计（测温仪）法——第4部分：色度的测定铂-钴标准比色法——第5部分：pH值的测定玻璃电极法——第6部分：电导率的测定电极法——第7部分：Eh值的测定电位法——第8部分：悬浮物的测定重量法——第9部分：溶解性固体总量的测定重量法——第10部分：砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法——第11部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法——第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法——第13部分：钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法——第14部分：镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法——第15部分：总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法——第17部分：总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法——第18部分：总铬和六价铬量的测定催化极谱法——第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定螯合树脂交换富集-火焰原子吸收分光光度法——第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法——第22部分：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法——第23部分：铁量的测定二氮杂菲分光光度法——第24部分：铁量的测定硫氰酸盐分光光度法——第25部分：铁量的测定火焰原子吸收分光光度法——第26部分：汞量的测定冷原子吸收分光光度法——第27部分：钾和钠量的测定火焰发射光谱法——第28部分：钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法——第29部分：锂量的测定火焰发射光谱法——第30部分：锂量的测定火焰原子吸收分光光度法——第31部分：锰量的测定过硫酸铵分光光度法——第32部分：锰量的测定火焰原子吸收分光光度法——第33部分：钼量的测定催化极谱法——第36部分：铷和铯量的测定火焰发射光谱法——第37部分：硒量的测定催化极谱法——第38部分：硒量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法——第39部分：锶量的测定火焰发射光谱法——第42部分：钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法——第43部分：酸度的测定滴定法——第44部分：硼量的测定H酸-甲亚胺分光光度法——第45部分：硼量的测定甘露醇碱滴定法DZ/T0064.7—2021II——第46部分：溴化物的测定溴酚红分光光度法——第47部分：游离二氧化碳的测定滴定法——第48部分：侵蚀性二氧化碳的测定滴定法——第49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根的测定滴定法——第50部分：氯化物的测定银量滴定法——第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐的测定离子色谱法——第52部分：氰化物的测定吡啶-吡唑啉酮分光光度法——第53部分：氟化物的测定茜素络合物分光光度法——第54部分：氟化物的测定离子选择性电极法——第55部分：碘化物的测定催化还原分光光度法——第56部分：碘化物的测定淀粉分光光度法——第57部分：氨氮的测定纳氏试剂分光光度法——第58部分：硝酸盐的测定二磺酸酚分光光度法——第59部分：硝酸盐的测定紫外分光光度法——第60部分：亚硝酸盐的测定分光光度法——第61部分：磷酸盐的测定磷铋钼蓝分光光度法——第62部分：硅酸的测定硅钼黄分光光度法——第63部分：硅酸的测定硅钼蓝分光光度法——第64部分：硫酸盐的测定乙二胺四乙酸二钠-钡滴定法——第65部分：硫酸盐的测定比浊法——第66部分：硫化物的测定碘量法——第67部分：硫化物的测定对氨基二甲基苯胺分光光度法——第68部分：耗氧量的测定酸性高锰酸钾滴定法——第69部分：耗氧量的测定碱性高锰酸钾滴定法——第70部分：耗氧量的测定重铬酸钾滴定法——第71部分：α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、六氯苯、p,p′-滴滴伊、p,p′-滴滴滴、o,p′-滴滴涕和p,p′-滴滴涕的测定气相色谱法——第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定气相色谱法——第73部分：挥发性酚的测定4-氨基安替吡啉分光光度法——第74部分：氦气、氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定气相色谱法——第75部分：镭和氡放射性的测定射气法——第76部分：总α和总β放射性的测定放射化学法——第77部分：18O的测定CO2-H2O平衡-气体同位素质谱法——第78部分：氘的测定金属锌还原—气体同位素质谱法——第79部分：氚的测定放射化学法——第80部分：锂、铷、铯等40个元素量的测定电感耦合等离子体质谱法——第81部分：汞量的测定原子荧光光谱法——第82部分：钠量的测定火焰原子吸收分光光度法——第83部分：铜、锌、镉、镍和钴量的测定火焰原子吸收分光光度法——第84部分：锶量的测定火焰原子吸收分光光度法——第85部分：挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法——第86部分：氰化物的测定流动注射在线蒸馏法——第87部分：13C的测定在线磷酸酸解-气体同位素质谱法——第88部分：14C的测定合成苯-液体闪烁计数法——第89部分：氘的测定在线高温热转换-气体同位素质谱法——第90部分：18O的测定在线CO2-H2O平衡-气体同位素质谱法DZ/T0064.7—2021III——第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法本部分为DZ/T0064的第7部分。本部分按照GB/T1.1—2009和GB/T20001.4—2015给出的规则起草。本部分代替DZ/T0064.7—1993《地下水质检验方法Eh值的测定》。本部分与DZ/T0064.7—1993相比，主要变化如下：——标准名称改为“地下水质分析方法第7部分：Eh值的测定电位法”；——增加了规范性引用文件；——增加了警示语；——增加了质量保证和控制内容。本部分由中华人民共和国自然资源部提出。本部分由全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会归口。本部分起草单位：中国地质科学院水文地质环境地质研究所。本部分主要起草人：左海英、李晓亚。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：——DZ/T0064.7—1993。DZ/T0064.7—20211地下水质分析方法第7部分：Eh值的测定电位法警示——使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围DZ/T0064的本部分规定了地下水中电位法测量Eh值的方法。DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中Eh值的现场测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法DZ/T0130地质矿产实验室测试质量管理规范3原理当铂电极和饱和甘汞电极插入水样中时，电极之间即产生电位。将测得的电位值换算为以标准氢电极为标准的电位，即为Eh值。4试剂或材料警示——本部分所用硫酸溶液具有强腐蚀性和强氧化性！配制时应在通风橱进行，将浓硫酸缓慢加入水中。除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。4.1纯水，符合GB/T6682规定的二级水。4.2铁氰化钾–亚铁氰化钾–氯化钾混合标准溶液：称取铁氰化钾0.9878g、亚铁氰化钾1.2672g、氯化钾7.46g于烧杯中，用纯水溶解，移入1000mL容量瓶中，用纯水定容。4.3盐酸溶液(1+1)。4.4硝酸溶液(1+1)。4.5硫酸溶液(3+97)。DZ/T0064.7—202125仪器设备警示——汞剧毒!操作时应加强通风，操作人员应佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。5.1离子计或酸度计。5.2铂电极(片状)和饱和甘汞电极，或复合电极。5.3温度计(精度0.1℃)。5.4棕色广口瓶(250mL)。6试验步骤6.1装置链接按图1所示安装好测定用的容器和电极，并使电极与离子计(5.1)相连接。说明1-广口瓶；2-铂电极；3-甘汞电极；4-温度计；5-进水管；6-出水管；7、8-止水夹。图1Eh值测量池图6.2铂电极电位的校正及电极净化6.2.1打开进出水管上的止水夹(图1中7，8)，将混合标准溶液(4.2)从进水管(图1中5)注满容器后，夹紧止水夹，并在水浴中恒温到25℃。DZ/T0064.7—202136.2.2按离子计(5.1)说明书操作手续，测量电位值(以间隔1min前后两次读数差不超过1mV为准)。若实测电位与标准电位相差值大于±5mV，则铂电极须净化处理。净化铂电极，可用盐酸溶液(4.3)或硝酸溶液(4.4)浸洗，然后将电极浸入硫酸溶液(4.5)中，电极与1.5V干电池的负极连接，干电池的正极与另一支铂电极连接，保持5min～8min后，将负极上的一支铂电极用纯水洗净备用。6.3样品测定用虹吸法使水样从进水管(图1中5)流经测量池(图1中1)，从出水管(图1中6)流出，直至流出的水样体积为容器体积的3倍以上后，夹紧进、出水管上的止水夹。按铂电极校正步骤6.2.2测定电位值(mV)同时记录水温。7试验数据处理根据测量时铂电极接仪器的正极或负极的不同，分别用公式(1)或公式(2)计算水样的氧化-还原电位值。铂电极接正极时：21EEEh...................................(1)铂电极接负极时：21EEEh....................................(2)式中：Eh—––水样的氧化-还原电位值，单位为毫伏（mV）；E1—––从附表中查出t℃时饱和甘汞电极电位值，单位为毫伏（mV）；E2—––t℃测量时仪器上读出的电位值，单位为毫伏（mV）。8精密度和准确度同一实验室10次测定Eh为443mV的标准溶液(4.2)及Eh分别为485mV、489mV和485mV的三个地下水样，其相对标准偏差分别为0.53%，0.29%，0.18%和3.96%。9质量保证和控制每批样品随机抽取20%的试样作为检查分析样，分析结果应符合DZ/T0130中“水样分析”部分精密度控制的规定。DZ/T0064.7—20214附录A（资料性附录）饱和KCl甘汞电极电位（对NHE)饱和KCl甘汞电极电位参见表A.1。表A.1饱和KCl甘汞电极电位（对NHE)温度℃电极电位V温度℃电极电位V温度℃电极电位V00.2601190.2477380.235310.2594200.2471390.234720.2588210.2464400.234030.2581220.2458410.233440.2575230.2451420.232750.2568240.2445430.232160.2562250.2438440.231470.2555260.2431450.230880.2549270.2425460.230190.2542280.2418470.2295100.2536290.2412480.2288110.2529300.2405490.2282120.2523310.2399500.2275130.2516320.2393600.2199140.2510330.2386700.2124150.2503340.2379800.2047160.2497350.2373900.1967170.2490360.23661000.1885180.248