中华人民共和国公共安全行业标准高倍数泡沫灭火剂

中华人民共和国公共安全行业标准高倍数泡沫灭火剂中华人民共和国公共安全行业标准GA31．92高倍数泡沫灭火剂1主题内容与适用范围本标准规定了高倍数泡沫灭火剂的产品类型、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等内容。本标准适用于能与淡水或海水配制泡沫混合液，用于扑救非水溶性可燃、易燃液体及一般固体火灾的高倍数泡沫灭火剂。2产品分类按使用温度分类：a．普通型：使用温度范围在-5－40℃：b．耐寒型：使用温度范围在-10－40℃：c．超耐寒型：使用温度范围在-20－40℃。3技术要求3．1一般技术要求3．1．1泡沫液应是均相液体。3．1．2泡沫液被水稀释后对生物无明显毒性，其中的表面活性剂易被生物降解，对环境无污染．3．2主要技术要求高倍数泡沫灭火剂的性能应符合表1中所规定的技术要求。表1┌──┬─────────────────────┬────────┐│序号│项目│技术指标│├──┼─────────────────────┼────────┤│1│密度（30℃），g/cm3│0.90～1.20│├──┼─────────────────────┼────────┤│2│粘度（使用温度下限）mPa.s│≤230│├──┼─────────────┬───────┼────────┤│3│流动点，℃│普通型│≤－7.5│││├───────┼────────┤│││耐寒型│≤－12.5│││├───────┼────────┤│││超耐寒型│≤－22.5│├──┼─────────────┴───────┼────────┤│4│pH值（20℃）│6.5～9.0│├──┼─────────────┬───────┼────────┤│5│沉降物（20℃），％（V／V）│老化试验前│≤0.10│││├───────┼────────┤│││老化试验后│≤0.20│├──┼─────────────┼───────┼────────┤│6│沉淀物（20℃），％（V／V）│老化试验前│≤0.20生成的悬浮│││├───────┤物应能通过孔径为││││老化试验后│0.18mm平织铜网│├──┼─────────────┴───────┼────────┤│7│闪点，C│生产厂申请值±5│├──┼─────────────┬───────┼────────┤│8│腐蚀率，mg／（d·dm2）│A3钢片│≤15│││├───────┼────────┤│││LF21铝片│≤15│├──┼─────────────├───────┼────────┤│9│发泡倍数（20℃）│老化试验前、后│≥500│├──┼─────────────┼───────┼────────┤│10│25％析液时间（20℃），min│老化试验前、后│≥3.0│├──┼─────┬───────┼───────┼────────┤│11│B类火灭│老化试验前、后│供泡时间，min│2.5│││火性能│├───────┼────────┤││││灭火时间，min│≤2.5│├──┼─────┼───────┼───────┼────────┤│12│A类火灭│老化试验前、后│供泡时间，min│5.0│││火性能│├───────┼────────┤││││灭火时间，min│≤5.0││││├───────┼────────┤││││复燃时间，min│≥10.0│└──┴─────┴───────┴───────┴────────┘4试验方法4．1密度4．1．1仪器精密密度计：量程0．900－1．200g／cm3：温度计：量程0－50℃，分度值0．5℃；量筒：250ml或100mL；恒温水浴：控温精度±1℃。4．1．2试验步骤4．1．2．1将恒温水浴调至20±1℃。4．1．2．2把混合均匀的被测泡沫液慢慢注入干燥、洁净的量筒中，如有气泡产生，应静止放置，待气泡升至液面，用滤纸刮去，并垂直放入恒温水浴中，使泡沫液面低于水浴液面。4．1．2．3待泡沫液恒温至20±0．5℃时，手持洁净的密度计上端慢慢放入泡沫液中，当密度计稳定后读数．4．1．3结果取两次试验结果的平均值作为测定结果，两次试验结果之差不得大于0．002g/cm3．4．2粘度4．2．1仪器旋转粘度计：转盘量程0－100，精度±5％；凝固点温度汁：量程-30－60℃，分度值1℃：高型烧杯：250mL：量筒：25mL、250mL各一个；半导体冷阱：控温精度±1℃：50％乙醇水溶液。4．2．2试验步骤4．2．2．1按仪器使用说明书把粘度计安装调试好，把混合均匀的20ml。泡沫液慢慢注入套筒中，将附加器和套筒装在粘度计上，使套筒浸没在半导体冷阱50％乙醇水溶液的介质中。4．2．2．2将半导体冷阱温度控制在被测泡沫液的使用温度下限，选择适宜的转速，待泡沫液恒温后进行测定，测定时指针的指示值应在20－90刻度之间。4．2．2．3如果指针超出上述的刻度范围时，应选用1号转子和相应的转速，将混合均匀的200ml。泡沫液注入250ml。高型烧杯中，按上述的方法进行测定。待指针稳定后读数，读数乘以转子的相应系数，即为泡沫液粘度值。4．2．3结果取两次试验结果的平均值作为测定结果，两次试验结果的误差不得超过仪器本身误差。4．3流动点4．3．1仪器半导体凝固点测定仪：致冷温度-50℃，控温精度±1℃：凝固点温度计：量程-30－60℃，分度值1℃；磨口凝固点测定管；50％乙醇水溶液。4．3．2试验步骤4．3．2．1把装有适量的50％乙醇水溶液的凝固点测定管放入半导体凝固点测定仪的冷却室内，启动测定仪。控制温度低于被测泡沫液类型指标20℃。4．3．2．2在干燥、洁净的凝固点测定管的内管注入混合均匀的泡沫液，液面距内管底部约50mm左右，并把内管装入外管中。4．3．2．3用软木塞或橡胶塞把凝固点温度计固定在内管中央，使温度计毛细管下端浸入泡沫液面下3mm。4．3．2．4当内管泡沫液温度降至5℃时开始观察泡沫液流动情况，每降低2．5℃观察一次。方法是把内管从外管中取出，使其倾斜，如果泡沫液流动则立即放回外管中（每次观察不得超过3s），继续降温，做下一次观察，当泡沫液降至某一温度，取出内管倾斜观察，泡沫液不流动时，在5s内反复倾斜仍无任何流动则记录此温度，并由此上2．5℃即为泡沫液的流动点温度值。4．3．3结果每个样品做两次试验，两次试验结果之差不超过2．5℃，如果超过2．5℃，应进行第三次试验，取其较高的值作为测定结果。4．4pH值4．4．1仪器、试剂酸度汁：范围0－14pH，精度0．1pH：烧杯：50mL：温度计：量程0－50℃，分度值0．5℃：容量瓶：250mL实验室用水规格二级水；PH基准试剂(市售品）：四硼酸钠(Na2B4O7·10H2O)……PH9．182(25℃)混合磷酸(KH2PO4和NaH2PO4z等摩尔混合物)…………PH6．864(25℃)邻苯二甲酸氢钾(KHC3H4O4)……………PH4．003(25℃)4．4．2准备工作4．4．2．1用PH基准试剂和实验室用水规格二级水配制好250ml缓冲溶液．4．4．2．2调试好酸度计．4．4．3试验步骤4．4．3．1将35mL被测泡沫液注入干燥、洁净的烧杯中。4．4．3．2将电极浸入盛泡沫液的烧杯中。4．4．3．3调整被测泡沫液温度至20±0．5℃时，测定搅拌均匀的泡沫液pH值．4．4．4结果取两次试验结果的平均值作为测定结果，两次试验结果之差不得大于0．1PH4．5沉降物4．5．1仪器电动离心机，转速为2000r／min以上；锥形刻度离心试管：容量50mL，锥部刻度分度值0．1mL。4．5．2试验步骤4．5．2．1在两个干燥、洁净的50mL离心试管中，分别装入50mL摇混均匀的被测泡沫液。4．5．2．2将离心试管中的泡沫液恒温至20±1℃，然后将其对称地装入离心机的试管套中，盖好离机盖4．5．2．3启动离心机，调节转速至2000r/min，离心分离15min。4．5．2．4取出离心试管，观察每管的沉降物的体积（以mL计），其和即为沉降物的体积百分数。4．5．3结果取两次试验结果的平均值作为测定结果。4．6沉淀物4．6．1仪器、材料电动离心机：转速为2000r/min以上；锥形刻度离心试管：容量50mL，锥部刻度分度值0．1ml；温度汁：量程0－100C，分度值1℃；移液管：容量10mL，分度值0．01mL：平织铜网：孔径0．180mm：量筒：100mL：配制人工海水（按m／m）：氯化镁（MgCl2．6H2O）1．10％氯化钙（CaCl2．2H2O）0．16％氯化钠（NaCl）2．50％无水硫酸钠（Na2S04）0．40％蒸馏水（H2O）95．84％4．6．2试验步骤4．6．2．1配制泡沫混合液：用移液管取测定沉降物后的上层清液，6％型取6mL、3％型取3mL、1．5％型取1．5mL，放入干燥、洁净的100mL的量筒中，用人工海水稀释至100mL。4．6．2．2调整泡沫混合液混度为20±1℃，并静置10min后按4．5．2条进行试验。4．6．2．3如有悬浮物生成，用孔径为0．180mm平织铜网过滤，观察是否通过。4．6．3结果取两次试验结果的平均值作为测定结果。4．7闪点4．7．1仪器闭口式闪点测定仪闪点用温度计:量程0-200℃，分度值1℃;可燃气罐和接管4．7．2试验步骤4．7．2．1将被测泡沫液注入闪点测定仪的试料杯中至刻度线，固定在加热器中，盖好后插入闭口闪点温度计，接好点火燃气接管。4．7．2．2接通电源，打开加热和搅拌开关，开始加热要均匀升温，并定期进行搅拌。4．7．2．3当泡沫液温度升至40℃时，点燃可燃气火焰喷嘴，调节火焰为球形，升温速率控制2－3℃／min。并不断搅拌，每隔1℃打开试料盖边窗一次，每次时间不超过1s，点火试验一次，观察是否有蓝色明显火焰显现，找到该泡沫液的预测闪点值。4．7．2．4重复上述操操作，当温度升至预测闪点值前10℃时，每隔1℃作一次点火试验，当边窗内有明显蓝色火闪现时。读出温度计读数，即为泡沫液的闪点值。4．7．3结果每个样品进行两次试验，两次试验结果之差不超过1℃，如果超过1℃应进行第三次试验，然后取其较低的值作为测定结果。4．8腐蚀率4．8．1仪器、设备、材料砂纸：200号、400号、硬毛刷；游标卡尺：量程0－150mm，精度0．02mm；精密天平：量程0－200g，精度0．2mg：磨口瓶：规格125mL：电热鼓风干燥箱：控温范围0～200℃，精度±2℃试片:材质---A3钢片、LF21铝片，氯化钙干燥器；10％柠檬酸氢二铵水溶液：磷酸-铬酸水溶液：85％（磷酸35mL加无水铬酸20g，用水稀释至1L。4．8．2试验步骤4．8．2．1取钢片和铝片各四片，先用200号砂纸打磨，去掉氧化膜后用400号砂纸磨光，再用硬毛刷在自来水中刷洗净，最后用丙酮脱水擦干，将处理好试片放入恒温60±2℃的电热鼓风干燥箱中干燥30min，取出后放入干燥器内冷却20min称量每个试片质量（精确至0．5mg）并编号。4．8．2．2用游标卡尺测量每个试片的长、宽、厚（精确至0．1mm），计算出每个试片的表面积。4．8．2．3将量好的钢片和铝片各四片分别放入八个125mL的磨口瓶中，分别倒入摇混均匀的100mL泡沫液，应使每个试片都完全浸没在泡沫液中，并封闭瓶口。4．8．2．4将磨口瓶置于恒温38±2℃的电热鼓风干燥箱中，连续保持21d。4．8．2．5从磨口瓶中取出试片，分别用硬毛刷在自来水中冲刷腐蚀生成物（如冲刷不掉，则钢片用10％柠檬酸氢二铵水溶液浸泡、铝片用磷酸--铬酸水溶液浸泡，除去腐蚀生成物），冲刷干净后，用丙酮脱水擦干，然后放入恒温60±2℃的电热鼓风干燥箱内，干燥30min，取出后放入干燥器内冷却20min，称量每个试片的质量（精确至0．5mg）。4．8．3结果腐蚀率按(1)式计算：C=1000m/21A…………………………(1)式中：C--腐蚀率，mg/（d·dm2）：m--四个试片的总失重值，g；A--四个试片的总表面