生产部 培训

新员工入厂培训中华人民共和国药品管理法GMP基础知识2019/10/4GMP培训培训内容一、认识药品二、药品质量的重要性三、药品质量管理体系四、药品管理的法制轨道五、GMP基础知识2019/10/4GMP培训一、认识药品1、概念2、药品质量指标3、药品的特性2019/10/4GMP培训药品的定义用于预防、治疗和诊断人体疾病、有目的的调节人体的生理功能，规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质2019/10/4GMP培训药品的质量指标物理指标化学指标生物药剂学指标安全性指标有效性指标稳定性指标均一性指标2019/10/4GMP培训药品的特性种类复杂使用专属使用两重性质量隐藏性质量严格性检验局限性与人的健康息息相关专业性强社会公众性缺乏需求价格弹性消费者低选择性需要的迫切性2019/10/4GMP培训二、药品质量的重要性质量（包括服务）是进入国际市场的通行证，是企业参与市场竞争的支柱质量无所不在，与人人有关，与事事相连。企业在质量中得到生存和发展，产品质量在社会中得到验证。质量是现代经济的永恒主题。2019/10/4GMP培训药品是一种特殊商品，直接关系到人民群众的生命安全，其质量要求更加严格。2019/10/4GMP培训二十世纪全世界的重大药害事件氨基比林与白细胞减少症二硝基酚、三苯乙醇与白内障磺胺酏引起严重的肾脏损害氯磺羟喹与亚急性脊髓视神经病孕激素与女婴外生殖器男性化畸形己烯雌酚与少女阴道癌反应停事件2019/10/4GMP培训2006国内大事记5月，5位病人因注射“齐二药”的假药死亡；8月，安徽华源制药生产的“欣弗”引起的不良反应波及十多个省，11人死亡，其他不良反应患者的数量达到430多人。2019/10/4GMP培训工业用丙二醇比药用的丙二醇在价格上每吨要便宜一两千元钱，所以王桂平就将工业用的丙二醇假冒药用级的丙二醇销售给齐齐哈尔第二制药有任公司。王桂平和齐齐哈尔第二制药有限责任公司的第二笔生意发生在2005年的9月份，这一次，王桂平卖给齐药二厂的不是工业用的丙二醇，而是价格更低的工业原料二甘醇。据王桂平交待，他购进二甘醇，每吨只需七千元左右，再转手卖给齐齐哈尔第二制药有限公司，就涨到每吨一万四千五百元，价格整整翻了一倍多。经泰兴食品药品监督管理局证实，除药品生产许可证外，王桂平提供给齐药二厂的营业执照、药品注册证和产品检验单也都是伪造的。经手购进工业原料二甘醇的齐齐哈尔第二制药有限公司采购员名叫钮忠仁。现年55周岁。他在齐齐哈尔第二制药有限公司工作已有几十年，早年是设备部工人，后转任公司药品采购员。2019/10/4GMP培训导致假药原料顺利进入生产环节的齐二药公司检验部门，当初当班“把关”的检验员居然是一名仅有一点初中化学知识，没有接受过任何化学检验专业培训，甚至连基本的检验图谱都看不懂的初中生。2019/10/4GMP培训2019/10/4GMP培训2019/10/4GMP培训三、药品质量管理体系研究：非临床研究GLP临床试验GCP生产：制剂和原料药GMP中药材GAP经营：GSP使用：GUP上市后再评价：上市前研究的局限性临床不合理用药的严重性2019/10/4GMP培训临床前阶段：化学药学毒理学临床阶段：I：确认药学作用和安全性II：剂量研究III：对照试验药政审批（资料/工厂）生产/IV期临床商业化生产医院/消费者经销商药政检查新药申请新药申请报临床报生产GLPGCP新药证书批准转正GUPGSPGMP/GAPGMP/GAP/GCP经营许可证生产许可证2019/10/4GMP培训四、药品管理的法制规道2001.2.28颁布2001.12.1生效2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（一）总则1、宗旨加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和合理用药的合法权益2、适用范围中国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（二）药品生产企业管理1、资质药品生产许可证（凭此证申领工商营业执照）GMP证书2、开办条件人员、与生产相适宜的厂房设施设备、负责质量管理和质量控制的人员和仪器、规章制度2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（二）药品生产企业管理3、行为规范—按GMP组织生产—按批准的工艺进行生产并详细记录；工艺需变更而影响产品质量的，必须报批—原辅材料和内包装材料应为药用级—产品必须经检验，合格后才能放行—经批准可以接受委托生产2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（三）药品经营企业管理1、资质药品经营许可证（凭此证申领工商营业执照）GSP证书2、开办条件人员、与经营相适宜的场所设施设备、质量管理机构和/或人员、规章制度2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（三）药品经营企业管理3、行为规范—按GSP经营药品—对进货进行检查验收—建立详细的购销记录—建立完备的药品保管制度、出入库检查制度—城乡集贸市场不得出售中药材以外的药品2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（四）医疗机构制剂管理1、应取得医疗机构制剂许可证2、应是临床上需要而市场上没有供应的品种，应经药监部门批准3、凭医生处方、仅限于本医疗机构内使用2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（五）药品管理1、临床试验需批准；试验机构资格需认定2、临床试验结束，审批合格→新药证书3、生产药品需取得批准文号（未实施批准文号的除外）4、药品必须符合国家标准（药典、药监局颁布的药品标准）5、企业购进药品需从有生产、经营资格的企业采购2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（五）药品管理6、特殊药品有专用标志2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（五）药品管理7、实行中药品种保护制度8、处方药和非处方药分类管理9、进口药品需取得《进口药品注册证》，港澳为《医药产品注册证》；必须从允许的口岸进口、凭《进口药品通关单放行》10、对于有特殊规定的药品，在销售货或进口前须经指定的药检机构检验11、疗效不确定、不良反应大、危害人体健康者撤销其文号或批准证书2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（五）药品管理12、实行药品贮备制度13、供应不足的药品国家有权干预出口14、进出口麻醉药品、规定的精神药品，需有进出口准许证15、药品通用名不得用于商标注册16、体检2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（五）药品管理17、禁止生产假药、劣药×2019/10/4GMP培训何谓假药成分与说明书不符用非药品或其他药品冒充规定禁止使用的药品未经批准生产、进口的药品以及未经检验而销售的药品变质污染使用的原料药无批准文号说明书中的适应症或功能主治超出规定2019/10/4GMP培训何谓劣药含量不符合国家标准未注明或更改有效期超过有效期内包装材料未经批准擅自添加着色、防腐、香料、矫味剂及辅料其他不符合药品标准的2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（六）药品包装管理与药品直接接触的包装材料和容器（内包材）应符合药用标准，并在药品注册时一同审批药品的包装必须有标签和说明书，其内容应符合规定特殊药品的包装上应印有特殊标志2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（七）药品价格和广告管理药品价格—政府定价—政府指导价以上两种由政府物价部门依据价格法定价—市场调节价企业本着公平合理、诚实守信、质价相符的原则定价2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（七）药品价格和广告管理药品广告应取得药监部门给予的广告批准文号广告内容应真实、合法2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（八）药品监督管理药品抽样抽检飞行检查派遣驻厂监督员2019/10/4GMP培训中华人民共和国药品管理法（九）法律责任2019/10/4GMP培训五、GMP基础知识有章可循照章办事有案可查利于追踪2019/10/4GMP培训GMP药品生产质量管理规范GoodManufacturingPracticeforDrug对药品生产过程实施科学的全面管理和严密的监控以获得预期的质量防止生产过程中药品的污染、混药和错药2019/10/4GMP培训GMP产生的历史背景反应停事件产生原因：未经严格的临床前药理研究生产厂家曾收到100多例报告却隐瞒不报美法等国幸免于难的原因：FDA审查时发现缺乏足够的临床试验数据而拒绝进口2019/10/4GMP培训GMP产生的历史背景该事件虽然引起美国人的不安，但同时引起关注和重视，继而导致FDA修订《联邦食品、药品、化妆品法》：——药厂申报药品必须提供两种证明：有效性和安全性——药厂要向FDA报告不良反应——药品生产要实施GMP2019/10/4GMP培训GMP的发展进程（一）国际1、验证技术的产生与发展2、WHO的GMP3、美国的GMP4、欧共体的GMP2019/10/4GMP培训1、验证技术的产生和发展50-60年代：美国一些生产静脉注射剂的药厂产品受到细菌污染而导致败血症；70年代增多，在欧洲也有。FDA进行了彻底检查，未发现检验问题，而是灭菌/消毒不均匀所致。检验不能作为支持产品质量和灭菌/消毒的依据引入验证（Validation）概念引申→通过灭菌/消毒验证的产品、不需每批进行无菌/微生物测试2019/10/4GMP培训2、WHO的GMP1967作为《国际药典》的附录1977确定为WHO的法规考虑到各国经济发展的不平衡以及药品的特殊性，WHO的GMP较为原则，使用时通用性强2019/10/4GMP培训3、美国的GMP1972：向美国输出药品、以及美国国内生产药品的药厂必须符合美国的GMP1976：成为美国的法律2019/10/4GMP培训4、欧盟的GMP欧共体GMP：1989PIC-GMP指南：因PIC（药品生产检查互认公约）国家为北欧七国，与欧共体成员国不一致，故PIC委员会制定了与欧共体GMP（1992）一致的PIC-GMP指南具有地域性，是推广GMP的一种新动向2019/10/4GMP培训GMP的发展进程（二）中国1982中国医药公司GMP试行本1985国家医药管理局行业GMP1988卫生部第一部法定的GMP1992卫生部修订1999国家药品监督管理局98版GMP2019/10/4GMP培训GMP的发展进程（二）中国1999年底：生物制品、血液制品2000年底：粉针剂、大容量注射剂2002年底：小容量注射剂2003-2005：其他剂型将在“十五”期间全部通过GMP认证2019/10/4GMP培训GMP的发展趋势在国际上为更多政府和企业公认为行之有效的制度；已趋向国际化，在基本原则和实施方法上大同小异；成为国际医药贸易的技术壁垒修订周期加快，内容更为丰富和完善，要求更加严格与合理已趋向强制性2019/10/4GMP培训98版GMP简介共十一个章节总则机构与人员厂房与设施设备物料卫生验证文件生产管理质量管理产品销售与收回自检附则2019/10/4GMP培训总则适用于制剂生产全过程和原料药生产过程中影响质量的关键工序2019/10/4GMP培训机构与人员明确职责：生产与质量管理部门确定人员：资质人员培训：GMP、安全、岗位、专业、卫生学人员档案2019/10/4GMP培训厂房与设施布局合理，不对药品生产产生污染防止昆虫、动物进入的措施洁净厂房内表面平整、无颗粒脱落，易清洁空间及面积与生产适宜洁净区温度：18-26℃，湿度：45-65%，压差：不同级别5帕、与非洁净区10帕人/物进出防污染措施专门的仪器室2019/10/4GMP培训设备应符合工艺要求，易清洗、消毒、灭菌固定管道应有名称、流向的标识计量器具的管理状态标识使