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脑转移瘤的循证医学与治疗指南脑转移发病率是恶性肿瘤最常见的并发症约20%-40%的恶性肿瘤患者发生脑转移脑转移中约一半是单发;另一半为多发70%脑转移发生在幕上脑转移症状最常见的是头痛、精神状态改变和限局性衰弱一半患者有明显症状一半患者有明显体征,如癫痫发作;10%-20%有共济失调脑转移的预后因素⑴RTOG脑转移瘤的递归分割分析(RPA)分类分级病例特点MST(月)1KPS≥707.165岁原发肿瘤控制无颅外转移2全部其它情况4.23KPS702.3(Gaspar,1997)脑转移的预后因素(2)RTOG的预后评估量表(GPA)分值00.51.0年龄(岁)6050-5950KPS7070-8090-100CNS转移数32-31颅外转移有—无GPA记分MST(月)例数0-12.61431.5-2.53.866636.91683.4-4.011102(Sperduto,2008)脑转移的原发肿瘤原发肿瘤脑转移放射敏感指数肺癌39%—NSCLC24%中—SCLC15%高乳腺癌17%中黑色素瘤11%低结直肠癌6%低不明原发灶5%中(Nassbaum,1996)放射治疗脑转移的生物机制放射治疗脑转移的机制并未完全清楚放射线破坏癌细胞的DNA,提高剂量强度同时提高了剂量密度,双击DNA相应部位断裂,造成DNA无法复制修复放射线造成血管损伤,血管内皮细胞凋亡,微血管功能障碍放射诱导针对T细胞的免疫应答反应,提高免疫功能WBRT—全脑放疗脑转移一半病例是多发转移灶,WBRT是明确的标准治疗WBRT后,患者MST4-6个月,一半病人症状获得改善WBRT有多种总剂量和分次方案,每个方案都在前瞻、随机、分组的Ⅲ期试验中验证,未发现某一方案能优于其它方案。最常用的剂量方案30Gy/10f和37.50Gy/15fWBRT选择放疗方案原则一般情况较差的病人(PS差、老年、有全身进展病灶),选用短程治疗较为合适一般情况较好病人,应充分考虑放疗的晚期作用,如认知障碍WBRT常用方案20Gy/5f30Gy/10f37.5Gy/15f40Gy/20fWBRT与神经功能WBRT能使肿瘤控制,神经认知功能可能较好;肿瘤明显消退时,神经认知获益,生存时间延长长期生存者,神经功能稳定或改进;肿瘤进展比放疗剂量对神经功能影响大全身有其他转移灶,原发肿瘤未控,脑转移灶进展,可能成为26%—70%的患者死亡原因WBRT与认知障碍DeAngles(1989):成人WBRT后,11%出现严重痴呆Surmaaho(2001):低度胶质瘤术后放疗引起认知障碍Welzel(2008):WBRT后6-8周会出现亚急性认知障碍;Bantzen(2007):WBRT后5个月,记忆力降低Chan等(2010):SRS+WBRT后发生神经认知障碍达49%海马区功能与认知障碍海马区在神经发生上与记忆功能密切相关海马颗粒下层的神经干细胞发生新的海马细胞,颅脑放疗后2个月,新生神经元减少97%受炎症机制调节,在神经发生和胶质发生之间有相反关系。颅脑放疗时保护海马区,避免发生放疗诱发的炎性反应及其后发生的神经干细胞变质,就会保护认识功能。RTOG0933将验证可行性SRS立体定向放射外科SRS的典型定义:单次剂量治疗颅内最大径3cm以下的病灶,且肿瘤作用最小(中线偏移1cm)。此时肿瘤体积一般10cc美放射肿瘤学会(ASTRO),美神经外科学会(AANS),美神经外科医师协会(CNS)2006年一致同意,SRS的定义不仅包括传统的单次剂量SRS,还包括2-5次的低分次剂量的SRS(HSRS)。SRS和WBRT的不同适应证WBRT:适用于颅内多发转移和亚临床病灶,剂量与脑耐受量剂量平衡SRS:适用于颅内单个或仅有几个小病灶,用单次或低分次高剂量,使肿瘤靶区达到高剂量,靶体积之外剂量陡然下降,剂量落差梯度极大。提高肿瘤局部控制率,保护周围正常脑组织SRS和HSRSSRS单次大剂量可能产生难以接受长期并发症和潜在危险HSRS可避免SRS的危险,还获得较好的局部控制率脑转移瘤放疗的困难肿瘤广泛播散,形成许多微小转移灶正常脑组织对放射线的耐受及颅内OAR必须给予保护,限制了治疗剂量SRS/HSRS的放射生物原特点SRS的最大优点是精确的靶区位置和剂量适形HSRS依赖于肿瘤和正常组织之间对分次放疗的不同敏感性。线性二次方程(LQ)用α/β描述细胞的修复能力。正常脑组织是典型的晚反应组织,α/β比为2Gy,而肿瘤α/β比为10Gy。正常脑组织中β成分相对大于肿瘤,在分次放疗之间,相应的亚致死损伤可更有效的修复。需要提升剂量破坏肿瘤时,HSRS可更好保护正常脑组织比较不同分次方案的方法评估不同治疗方案的疗效,必须用统一剂量和分次的标准,一般用LQ公式,有下列二个概念生物等效剂量(BiologicallyEffecitiveDose,BED)等值相同剂量(EquivalentUniformDosefortumor,EUD)。二者均可测出标准的治疗方案的质量不同方案的比较比较不同治疗方案的疗效,常用EUD常规放疗每次2Gy,连续放疗EUD2Gy作为对照的标准值,如用伽玛刀(GK)SRS,15Gy/1次和WBRT37.5Gy/15次,对正常组织的生物效应和毒性相等(RTOG9508)SRS治疗脑转移瘤的适应证影像学(CT/MRI)检查显示边界清楚,球形或类球形病灶多数病灶最大径4cm,基本无浸润位于灰白质交界SRS适应于4个以下脑转移灶SRS单次剂量提升试验RTOG9505T≤2cm2-3cm3-4cm耐受剂量24Gy18Gy15GyGKSRS.HSRS.WBRT等值生物效应比较方法分次单次剂量(Gy)总剂量(Gy)正常脑组织受量(EUD2Gy)GyGKSRS1151542.2HSRS211.021.833.738.324.631.146.726.828.955.728.627.765.029.826.474.430.825.384.031.824.693.632.423.8103.333.223.3113.133.622.6122.834.222.2HSRS与正常脑组织等效生物剂量次数单次量Gy总剂量Gy正常脑组织受量(EUD2Gy)Gy118.518.540.3212.725.344.6310.130.347.448.634.250.257.537.652.4104.949.559.9153.857.565.0手术切除+WBRTVSWBRT(3个RCT)作者MSTPKentucky大学40周vs15周<0.0001Netherlands10个月VS6个月0.04Mintz等5.6个月vs6.3个月NSⅡ级证据:手术切除+WBRT优于单用WBRTKentucKY大学:脑转移复发20%vs52%(P<0.02)WBRT的剂量/分次方案共有23个研究入组,其中17个为单一的,证据分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级各为10、6、1个。6个是对比的比较不同方案的疗效,用LQ计算,得到BED。BED=nd〔1+d/﹙α/β﹚〕n治疗次数,d每次剂量,α/β为10Gy比较的标准方案为30Gy/10f,其中BED=39Gy1027篇论文进入分析,BED39Gy10为低剂量BED10Gy10为高剂量,结果低、高剂量组与标准剂量相比,6个月的死亡率RR1.05(95%CI0.90,1.23),和RR1.05(95%CI0.94,1.18)(P=0.39)组织病理对WBRT的影响系统文献中没有Ⅰ、Ⅱ级证据的论文,只有1篇论文放射对不同类型肿瘤脑转移控制率的比较,结果OS无统计学差异,本论文属Ⅲ级证据推荐手术+WBRT作为指南基础都是Ⅰ、Ⅱ级证据推荐指南Ⅰ级水平是手术+WBRT,用于病人体能状态比较好,功能自主,卧床时间50%,颅外病灶局限的病例手术对脑转移治疗的作用手术切除单个脑转移病灶,明显改进生存率后颅窝转移和压迫第Ⅳ脑室的转移灶,手术更有好作用。手术切除VS手术切除+WBRT包括1个RCT和3个回顾队列分析Patchell等:手术切除后WBRT50.4Gy/28fVS单手术,复发率18%(9/49)VS70%(32/46)(p0.001);脑远位转移14%(7/49)VS37%(17/46)(P0.01);脑复发放疗组时间较长(P0.001);死于神经学原因14%(6/43)VS44%(17/39)(P=0.003);二组MST48周VS43周手术±WBRT/部分脑放疗VSSRS±WBRT/部分脑放疗包括1个RCT和9个回顾队列分析手术+WBRTVSSRS:1个RCT和2个回顾队列分析Muacevi等:MST9.5月VS10.3月,PES无区别,LC82%VS96.8%,病人获益不理想,提前结束手术+WBRTVSSRS+WBRT:只有4个回顾队列分析,其中3个2组OS无区别,1个手术+WBRT的OS较长(P=0.0008);且局部无复发时间也较长(P=0.0001);但有2个论文认为SRS+WBRT的局部无复发时间较长(P0.05)手术±WBRTVS手术+SRS没有任何相关研究手术+WBRT作为Ⅰ级指南推荐手术切除+WBRT有1级证据支持,比单手术切除改进脑原发转移部位和远位转移的控制,作为1级指南推荐手术切除+WBRT比单用WBRT好,有1级证据支持,作为1级指南推荐手术切除+WBRTVSSRS+WBRT,二者都是有效治疗方法,作为2级指南推荐3cm的病灶,或有明显肿瘤作用的病灶(中线偏移1cm),从未对SRS的作用进行循证医学的评估单个脑转移,单用SRSVS手术+WBRT,只有意见不一致的Ⅱ级证据,因此只能作为3级指南推荐SRS对脑转移治疗的作用单个脑转移,手术切除或SRS,局部控制率和OS二者大致相等病灶3cm,限局,适合切除,危险可以接受者,开放式手术有较好的结果不适合手术切除的脑转移,或对常规放疗抗拒性病灶(肾细胞、黑色素瘤的脑转移),SRS疗效较好SRS能有效治疗的脑转移数目,目前无定论SRS+WBRTVSWBRT包括2个RCT(Ⅰ级证据),证明1-3个脑转移,WBRT+SRS比单用WBRT,明显提高局部控制率用于KPS≥70的病人,生存期明显延长是否≥2个转移灶,有生存率好处,尚有争议SRSVSWBRT+SRS:单用SRS的二个风险1个RCT和8/10回顾队列分析都是Ⅱ级证据风险1:2个回顾队列分析认为单用SRS的局部复发危险增加,SRRVSSRS+WBRT,1年局部复发22%VS6%;但另6个队列回顾分析认为2种治疗方法局部复发没区别。是否与SRS的总剂量及剂量率有关风险2:单用SRS(或单用手术),全脑其它部位还会发生多少脑转移?4/10回顾队列分析认为一次剂量SRS,远位脑或全脑复发危险明显增加;2/10报告远位复发无区别;2/10未报告远位复发情况单用SRSVS单用EBRT只有4个Ⅱ级证据,治疗1个或多发脑转移。4个研究均有不足之处,只能作为3级指南推荐Lee等:SRSvsWBRT,MST29月vs6月;Li等:3个RCT,MST9.3月vs5.7月,CR+PR87%vs38%,中位TTP6.9月vs4.0月SRS+WBRTvs手术切除+WBRT4个回顾队列分析(Ⅱ级证据):3个认为2种方法生存期无明显差异,但2个倾向于SRS较好。1个倾向于手术较好。只1个认为手术+WBRT有明显生存期好处Bindal等:手术+WBRTvsSRS+WBRT,MST16.4月vs7.5月,因肿瘤死亡19%sv50%,且SRS组12.9%发生脑坏死。这项研究为Ⅲ级证据水平,手术和放疗的指南,均认为手术+WBRT作2级指南推荐SRSVS手术切除+WBRTMuacevic等(2008)报告Ⅰ级证据研究,手术+WBRTvsSRS的MST9.5月vs10.3月,脑远位复发3%vs25.8%。手术+WBRT没有1、2级早、晚期并发症
本文标题:脑转移瘤的循证医学与治疗指南
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