行政院卫生署新闻稿

1行政院衛生署新聞稿日期98.1.23單位藥政處編號衛生署再次提醒鎮靜安眠劑使蒂諾斯可能導致夢遊之不良反應根據印度醫師發表於近期出刊之InternationalMedicalJournalofEatingDisorders上之文章，發現有一名印度民眾連續服用含Zolpidem成分藥品，服藥後第10天夜晚，家人發現他不自知的夢遊到離家2公里外的店鋪大吃甜食，這名病患停止服藥後，未再出現夢遊症狀。醫師認為，這樣的夢遊行為與其正服用的Zolpidem藥品有關。澳洲TGA也曾於2008年2月21日發布加強含zolpidem成分之鎮靜、安眠劑類藥品（商品名：使蒂諾斯，Stilnox）之仿單標示，標示之警語內容為病患服用該藥品後可能出現怪異之行為（夢遊走路、開車或吃食物…等）而使病患暴露於危險情況。經查，衛生署核准使蒂諾斯藥品之適應症為「失眠症」，其列屬於醫師處方及第4級管制藥品，病患必需經由醫師診治後才能夠開立處方，並應遵循處方服用。衛生署曾於96年3月15日與97年2月25日發布新聞提醒醫師及病患使用鎮靜、安眠劑藥品應小心監視其引起夢遊或行為怪異之不良反應，且該類經衛生署審慎評估其風險效益後，於96年7月30日衛署藥字第0960326114號公告鎮靜安眠藥仿單加刊「服用本品可能出現夢遊行為，例如開車、打電話及準備或食用食物」之警語。衛生署呼籲醫師為睡眠障礙病患處方鎮靜、安眠劑藥品時應審慎評估其用藥之風險與效益，同時宜提醒病患家屬或其健康照護者2嚴密監視病患服藥後之情形。過年期間，倘若飲酒也應避免與鎮定安眠藥品一起服用，以免導致嚴重不良反應。衛生署已建立藥物安全主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患疑似因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：。