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大鼠灌注固定取脑具体方法:1.配4%多聚甲醛PBS缓冲液。配法:称取40gPFA溶于装有900mlPB或PBS的玻璃容器(烧杯或烧瓶)中,持续加热磁力搅拌至60~65℃,搅拌子速度从低到高,慢慢增加,至充分溶解。定容至1000ml,边搅拌边滴加1.0mol/L的NaOH直至7.0,过滤后室温或4℃保存备用。2.制作灌注装置,一瓶生理盐水,一瓶灌入多聚甲醛,悬挂,输液器链接,远端结一个三通后到一个输液器粗针头端。3.经心脏行灌注固定:麻醉,充分显露心脏(插针)和肝脏(判断),尽可能多暴露心脏,利于操作。首先快速滴入生理盐水或PBS,用止血钳(选把好的很关键)预夹住心尖少部,持针从心尖略偏左下进,插入有突破感即停(小鼠室壁厚约1mm),大头针或止血钳固定,若正确进入,右房充盈,剪破右房,此时液体较快下滴(调整针头朝向),红色血液从右房流出,快速冲尽全身血液(否则影响免疫反应),时间约4-5min,约40ml/只小鼠,80ml/只大鼠(取水冲洗切口,防血液凝固)。流出液变白即可,盐水过多细胞死亡多。正确的标志:右房充盈(但不是迅速充盈),肝脏逐渐变白,口鼻干燥。再注入4%多聚甲醛灌注30min左右,多聚甲醛要偏快,100ml/只小鼠,200ml/只大鼠。大鼠不建议用灌注机(先排空管中空气,再行灌注。)它的灌流速度达不到。灌注正确标准:换多聚甲醛后身体反应,尤其尾巴竖起、四肢伸直变硬。PBS或NS灌流时,血流丰富的脏器如肝脾肾等的颜色会迅速转为灰白,此为灌流正常;另外,大鼠耳尖,口唇,四肢掌部也会变苍白。4.取脑:枕骨大孔处用剪刀横断,小心地于枕骨大孔斜插入剪刀剪开顶骨,用止血钳掰断两边的顶骨,注意嗅球上地顶骨也要仔细去掉,用剪刀于一侧剪断视神经并探到颅底,就可以将整块的脑组织翘起。灌注成功则脑变白,无红色血管。5.最后在同样固定液中4℃固定12小时(包新民做的是一周),沉糖切片。有几点体会:①.4%多聚甲醛的配制:加热至60~65℃固然融解的快,不过容易挥发,气味难闻,不是好的选者。在此强烈推荐:先配好PBS,称好相应的多聚甲醛,37℃水浴或温箱密封放置2天,就能全溶。②.灌注时夹上腹主动脉只灌注上肢及头脑,固定的好又快,又省多聚甲醛。多聚甲醛用100ml以下即可。③.灌注时注意排空输液管中的气泡不然容易气栓,影响灌注效果。一定要看到大鼠较剧烈抽搐,不然证明灌注不好。个人体会:1、多聚甲醛加热溶解很快,只需要15分钟左右,需配置的量比较大的时候是较合适的方法。如果有通风厨的可在通风厨内配置。在通风较好的地方配置也可以,但配置的时候配溶液的人一定要注意自我防护,味道确实很刺激!2、开胸时不要伤到心脏。3、心脏穿刺最好用留置针,软,不宜穿通室间隔,见血即退针芯。插针部位是心尖部,方向向中线(先主动脉插管,再右心耳放血,这样插管容易些。先剪右心耳的话,心脏会瘪下去的)。4、生理盐水冲血管,到右心耳流出无色液体。5、多基甲醛固定成功的表现是刚开始灌注时老鼠剧烈抽动;成功后老鼠后肢绷直,尾部竖起成一直线;所灌注的脑组织白而硬。5、根据你实验设计,,需要切片的部位,有重点的取,常见的体表标志是前囟和外耳道。6、去颅骨后脑表面有一层硬脑膜,要去掉。7、后固定:灌流后的脑组织置于4%PFA置4度冰箱内进行后固定,时间2h,过夜最好。恒流泵的方法在心尖搏动明显的部位,朝向主动脉插入灌流针即从心尖插入灌流针,通过左心室直至主动脉;打开腹腔,结扎腹主动脉;剪开右心耳,插人聚乙烯管,用以液体回流。打开恒流泵以10ml/min的速度开始从心脏灌注温生理盐水,以清除血液,并开始计时,直至回流管流出晶莹明亮的液体,记录时间和生理盐水的使用量。然后用4%多聚甲醛以5ml/min的速度灌流15min,并分别在第5min、第10min、第15min夹闭前腔静脉,暂停灌流1min,让固定液在大鼠的脑组织中充分作用;最后打开颅腔,切取其脑组织,并置于固定剂(4%多聚甲醛和30%蔗糖溶液)中,4℃保存直至切片。所获得的脑组织呈乳白色,质地较硬,且所需灌注时间和生理盐水使用量均为最少。
本文标题:大鼠灌注固定取脑
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