色谱分析选择题

色谱分析选择题-12010-06-0113:081、对同一样品，程序升温色谱与恒温色谱比较，正确的说法是（D）A、程序升温色谱图中的色谱峰数与恒温色谱图中的色谱峰数相同B、程序升温色谱图中的色谱峰数大于恒温色谱图中的色谱峰数C、改变升温程序，各色谱峰保留时间改变但峰数不变D、程序升温色谱法能缩短分析时间，改变保留时间、峰形，从而改善分离度及提高检测灵敏度，峰数也可能改变，并且使样品中的各组分在适宜的柱温下分离2、在气象色谱中，不影响相对校正因子的因素有（A）A、柱温B、栽气种类C、标准物D、测定器类型3、气相色谱检测器的传感器不包括（B）A、火焰电离FID，B、紫外可见UVC、热导TCD,D、氮磷NPD4、气相色谱中，影响两组分分离度的因素有（A）A、柱长、固定液性质B、柱的死体积C、栽气种类D、测定器灵敏度5、在定量工作曲线的线性范围内，进样量越大，不会产生的变化为（C）A、峰面积比例增大B、峰高比例增高C、半峰宽比例增大D、半峰宽不变6、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（B）A、样品中沸点最高组分的沸点B、样品中各组分沸点的平均值C、固定液的沸点D、固定液的最高使用温度7、、选择程序升温方法进行分离的样品主要是（C）。A、同分异构体B、同系物C、沸点差异大的混合物D、分子量接近的混合物8、在GC中，与保留值无关的是（C）A、分离度B、固定液的相对极性C、塔板高度D、相对质量校正因子、检测器的灵敏度9、在相反色谱法中固定相与流动相极性的关系是（B）A、固定相的极性＞流动相的极性B、固定相的极性＜流动相的极性C、固定相的极性＝流动相的极性10、HPLC与GC比较，可忽略纵向扩散项，主要原因是（C）A、柱前压力大B、流速比GC的快C、流动相黏度大D、柱温低11、有机弱酸、弱碱与中性化合物的混合物样品，用（D）类型的高效液相色谱法分离为好。A、离子交换色谱法B、吸附色谱法C、正相分配色谱法、一般反相色谱法D、离子抑制色谱法、离子对色谱法12、用ODS柱，分析一有机弱酸混合物样品。以某一比例甲醇-水为流动相时，样品容量因子较小，若想使容量因子适当增加，较好的办法是（C）A、增加流动相中甲醇的比例B、增加流动相中水的比例C、流动相中加入少量HacD、流动相中加入少量的氨水13、水在下述（B）中洗脱能力最弱（作为底剂）。A、正相色谱法B、反相色谱法C、吸附色谱法D、空间排斥色谱法14、正相色谱法中常用固定相有（C）A、ODSB、硅胶C、氨基键合相、氰基键合相D、高分子多孔微球15、（E）既可用于反相色谱法的固定相，又可作为正相色谱法的固定相。A、苯基固定相B、氰基固定相C、氨基固定相D、烷基固定相E、醚基固定相16、样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是（D）。A、离子交换色谱B、环湖精色谱C、亲和色谱D、凝胶色谱17、分离结构异构体，最适当的选择是（A）。A、吸附色谱B、反相离子对色谱C、亲和色谱D、空间排阻色谱18、不能提高色谱柱柱效的可行方法是（D）。A、选择粒度为3～5μm的固定相B、降低固定相的粒度分布C、选球型固定相，匀浆装柱D、增加柱长19、色谱柱温升高的结果是（C）A、组分在固定液中的溶解度增大B、两组分的相对保留值不变C、组分的保留体积减小D、易形成前延峰20、影响组分调整保留时间的主要因素有（A）A、固定液性质、用量B、载气种类C、载气种类D、载气流速21、影响组分容量因子的主要因素有（A）A、固定液性质、柱温B、载气种类C、柱长D、柱的直径22、用于评价固定液选择得是否适宜的物理量是（B）A、组分的保留时间B、麦氏或罗氏常量、各组分间的相对保留值C、组分的峰形D、有效塔板数23、气象色谱中以下何保留值河流动相流速相关（C）。A、保留体积B、调整保留体积C、保留时间D、保留指数24、以下（D）不属于描述色谱峰宽的术语。A、标准差B、半峰宽C、峰宽D、容量因子E、基线宽度25、影响两组分相对保留值的因素是（B）A、载气流速B、柱温、固定液性质C、柱长D、检测器类型26、两组分能在分配色谱柱上分离的原因为（A）A、结构、极性上有差异、在固定液中的溶解度不同B、分子量不同C、相对较正因子不等D、沸点不同27、不用于衡量色谱柱柱效的物理量是（D）A、理论塔板数B、塔板高度C、色谱峰宽D、组分的保留体积28、降低固定液传质阻力以提高柱效的措施有（A）A、增加柱温、适当降低固定液膜厚度B、提高栽气流速C、增加气流量D、增加柱压29、常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的物理量是（C）A、理论塔板数B、塔板高度C、分离度D、死时间E、最后出峰组分的保留时间30、流动相的截止波长是（B）。A、流动相的透光率为0时的波长B、流动相的吸光度为1（透光率为10%）时的波长C、流动相的吸光度为0.5时的波长D、流动相的吸光度为0.1时的波长31、气象色谱中不影响样品在柱中纵向扩散的因素有（D）A、栽气流速B、栽气相对分子质量C、柱温D、柱长、柱子内径32、衡量色谱柱选择性的指标是（C）A、理论塔板数B、容量因子C、相对保留值D、分配系数33、衡量色谱柱选择性的指标是（C）A理论塔板数B容量因子C相对保留量D分配系数34、衡量色谱柱柱效的指标是（A）A、理论塔板数B、容量因子C、相对保留量D、分配系数35、若在一根1cm长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.9，现欲仅改变柱长使其完全分离，其他条件不变，则柱长至少应为（B）m。A、.0B、3.0C、4.0D、5.036、在一定柱长条件下，某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的（B）A、保留值B、扩散速度C、分配系数D、容量因子37、在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的（A）A、流动相的体积（相当于死体积）B、填料的体积C、填料孔隙的体积D、总体积38、在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中，正确的说法是（A）A、组分的极性越强，被固定相吸附的作用越强B、物质的相对分子质量越大，越有利于吸附C、流定向的极性越强，组分越容易被固定相所吸附D、吸附剂的活度级数越小，对组分的吸附力越大39、纸色谱法适用于分离物质的是（A）A、极性物质、糖类B、非极性物质C、氨基酸D、烃类40、纸色谱法与薄层色谱法常用正丁醇-乙酸-水（4：1：5，体积比）作为展开剂，正确的操作方法是（B）A、三种溶剂混合后直接用作展开剂B、三种溶剂混合、静置分层后，取上层作展开剂C、三种溶剂混合、静置分层后，取下层作展开剂D、依次用三种溶剂作展开剂41、样品在薄层色谱上展开，10min时有一Rf值，则20min时的展开结果使（B）A、Rf值加倍B、Rf值不变C、样品移行距离加倍D、样品移行距离增加，但大于2倍42、薄层色谱常用的通用型显色剂有（A）A、碘、硫酸溶液B、茚三酮C、荧光黄溶液D、蒽酮43、离子交换色谱法中，对选择性无影响的因素是（B）A、树脂的交联度B、树脂的再生过程C、样品离子的电荷D、样品离子的水合半径E、流动相的PHF、流动相的离子强度44、下列说法错误的是（C）A、用纸色谱分离时，样品中极性小的组分Rf值大B、用反相分配薄层时，样品中极性小的组分Rf值小C、用凝胶色谱法分离，样品中相对分子质量小的组分先被洗脱下来D、用离子交换色谱时，样品中高价离子后被洗脱下来45、在一硅胶薄板上用不同的溶剂系统分离咖啡碱和氯原酸，结果如下，从中选出最好的溶剂系统是（C）A、氯仿-丙酮（8：2）：咖啡碱的Rf为0.1，氯原酸的Rf为0.0B、氯仿-丙酮-甲醇-乙酸（7：2：1.5：0.5）：咖啡碱的Rf为0.48，氯原酸的Rf为0.05C、正丁醇-乙酸-水（4：1：1）：咖啡碱的Rf为0.68，氯原酸的Rf为0.4246、固定相老化的目的是（D）A、除去表面吸附的水分B、除去固定相中的粉状物质C、进行活化D、固定相中残留的溶剂及其他挥发性物质，使固定相均匀47、LC中的通用型检测器是（B）。A、紫外检测器B、示差折光检测器C、热导检测器D、荧光检测器48、指出在下列色谱术语中，数值在0~1之间的是（B）。A、αB、RfC、κD、Ri49、影响组分容量因子的主要因素有（A）A、固定液性质、柱温B、载气种类C、柱长D、柱的直径50、气相色谱实验过程中，流量计指示的流量突然加大，主要原因可能是：（A）A、进样的胶垫被扎漏B、稳压阀漏气C、检测器接口漏气D、钢瓶漏气51、在色谱中对流动相要求：（E）A、高纯度、粘度小B、对样品各组分均有一定的溶解度C、与检测器相匹配D、不溶解固定相E、以上都是52、液相色谱仪的结构，主要部分一般可分为：（E）A、高压输液系统B、进样系统C、分离系统D、检测系统E、以上都是53在液相色谱中流动相选择原则：（C）A、极性大的样品用极性大的洗脱剂B、极性小的样品用极性小的洗脱剂C、以上都是54、气相色谱中与含量成正比的是（D、E）A、保留值B、保留时间C、相对保留值D、峰高E、峰面积55、在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（A、B）A、改变流动相的种类和配比B、改变固定相的种类C、改变填料粒度D、改变色谱柱的长度56、色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数（/米）应当为（A）A、3200B、1600C、800D、40057、液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（B）A、流动相流速B、流动相种类C、柱温D、检测器58、色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（D）A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.559、某色谱峰，其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm，半峰宽为（A）A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm60、表示色谱柱效率可以用（A、D）A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、塔板高度E、载气流速61、下列属于气相色谱检测器的有（A、C、D、E）A、FIDB、UVDC、TCDD、NPDE、FPD62、把数字0.0265修约成二位有效数字（B）A、0.03B、0.026C、0.027D、0.0263、下列物质属于食品添加剂中甜味剂的是（A、B）A、甘草B、安赛蜜C、聚葡萄糖D、果胶E、以上都是64、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是(A)A、380～780nmB、300～700nmC、280～680nmD、600～1000nm65、ppm的表达式为：(A)A、(溶质质量/溶液质量)×106B、(溶质质量/溶液质量)×10-6C、(溶质质量/溶液质量)×109D、(溶质质量/溶液质量)66、下列属于法定计量单位的有（E）A、升B、千克C、温度单位KD、克E、以上都是67、下列属于电化学检测的是（A、B、C、D）A、电导B、直流安培C、脉冲安培D、积分安培68、高效离子分离交换色谱的英文简称是（B）A、HPIECB、HPICC、MPICD、RPLC69、下列不适于用电导法检测的化学物质是（D）A、无机阴离子B、无机阳离子C、有机酸D、醇70、给定被测组分后，气相色谱分离过程中，影响容量因子的因数有（A、C）A、固定相的性质B、流动相的性质C、温度D、流动相和固定相的体积71、在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（D、E）A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的72、有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好（B、D、E）A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析D、程序升温E、FID检测器F、TCD检测器73、所谓检测器的“线性范围”是（A、D）A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之比E、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之差74、在气相色谱中，要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施（D）A、采用最佳线速B、增加柱温C、增加柱长D、使用高选择性固定相75、基线噪音是指（A）A、各种因素引起的基线波动B、基线随时间的缓慢变化76、拖尾峰是指（A）A、后沿较前沿平缓的不对称峰B、前沿