激光共聚焦显微镜操作规程

激光共聚焦显微镜操作规程一、准备工作a)打开计算机。依次打开激光器电源、钥匙开关。多线氩离子(458nm,488nm,514nm)ON、氦氖绿(543nm)ON、氦氖红(633nm)ON。打开汞灯电源开关。b)登陆WindowsXP系统。双击快捷方式：FV10-ASW1.1。UserID:Administrator;Passeword:Administrator。注意区分大小写。二、显微镜镜下观察１.微分干涉差观察a)使用手控面板选择物镜。插入起偏镜。插入微分干涉滑块。b)点击FV10-ASW软件中的图标。标本聚焦.２.荧光观察：c)使用手控面板选择物镜。d)打开汞灯的机械快门，拉出DIC滑块，点击FV10-ASW软件中的图标e)使用手控面板选择荧光滤色片。标本聚焦。３.获取单张荧光图像a)点击FV10-ASW软件中的按钮。b)关闭汞灯快门，点击按钮，关闭卤素灯快门。c)点击染料选择按钮，在染料列表中，双击用于观察的荧光染料。点击Apply按钮。d)点击XYRepeat按钮开始扫描。调节图像。点击Stop按钮停止扫描。e)选择AutoHV,，并选择扫描速度。f)点击XY按钮取得一幅图像。g)点击SeriesDone按钮，“2DView-LiveImage(x)”2D界面就出现。h)保存该幅图像:右图像管理器中显示的图像图标，选择另存为保存该幅图像。(保存为“xml”类型是击FV10-ASW软件专用的图像格式。)４.获得单张（荧光+微分干涉）图像a)点击FV10-ASW软件中的按钮，关闭汞灯快门。点击按钮，关闭卤素灯快门。b)点击染料选择按钮，在染料列表中，双击用于观察的荧光染料。点击Apply按钮。c)选择TD1。d)点击XYRepeat按钮开始扫描。调节绿色(FITC)图像和微分干涉差的图像。点击Stop按钮停止扫描。e)选择AutoHV,并选择扫描速度。f)点击XY按钮取得一幅图像。g)点击SeriesDone按钮,“2DView-LiveImage(x)”2D界面就出现。h)保存该幅图像。５.获取3D图像例:绿色荧光(FITC)和红色荧光(Rhodamine)双标（这里介绍线序列扫描取图的过程.）a)点击FV10-ASW软件中的按钮，关闭汞灯快门。同时，点击按钮，关闭卤素灯快门。b)点击染料选择按钮。在染料列表中，双击用于观察的荧光染料。点击Apply按钮。c)点击序列扫描,并选择线序列方式。d)点击XYRepeat按钮开始扫描。调节绿色(AlexaFluor488)图像和红色(AlexaFluor546)图像。点击Stop按钮停止扫描。确定Z轴的上限和下限：从AcquisilionSelling对话框中，勾选StepSize，并输入StepSize大小(点击OP按钮可以使用推荐的值)。e)点击XYRepeat按钮开始扫描。点击和按钮上移焦点位置。当图像显示到达上限时,点击Set按钮确定。f)点击和按钮下移焦点位置。当图像显示到达下限时,点击Set按钮确定。点击Stop按钮停止扫描。g)选择AutoHV,并选择扫描速度。选择Depth按钮。h)点击XYZ按钮取得图像。i)点击SeriesDone按钮,“2DView-LiveImage(x)”2D界面就出现。保存该幅图像三、图像分析１.3D图像的叠加a)双击资源管理器中要选择打开的文件，出现2D界面。b)点击按钮并选择。c)要保存此图像,右击此图像,选择SaveDisplay并命名。２.3D图像的重建a)以一定的角度观察3D图像，点击按钮，创建3D图像。拖动鼠标以一定的角度观察图像。b)观察3D图像的某个横截面，点击按钮并选定，拖动鼠标观察某个垂直横断面.c)点击按钮，创建一个2D图像(带文件名)。保存该幅图像。３.保存图像d)右击图像管理器中显示的图像图标,选择Saveas，设置Saveas类型为TIFF（或BMP和JPEG格式）并保存。如果保存XY或者XYZ通道合并的图像，保存前检查要合并的通道并保存。e)保存带有比例尺的图像：右击该幅图像，选择SaveDisplay并以新的文件名存为BMP格式文件。f)保存动态图像：右击该图像，选择SaveasAVI并以新的文件名保存该图像。g)保存到CD-R:插入一张CD-R光盘，点击OK；选择文件并拖放到CD-R的窗口，点击WritethesefilestoCD.；点击Next，开始刻录；点击Finish按钮结束。四、关闭系统a)选择File/Exit，退出FV10-ASW软件。b)退出WindowsXP。c)关闭激光器：依次关闭钥匙、电源开关。多线氩离子(458nm,488nm,514nm)OFF、3-2.氦氖绿(543nm)OFF、3-3.氦氖红(633nm)OFF。d)关闭汞灯电源。