药事管理委员会职责和制度

药事管理委员会职责一、监督、检查医院贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门药事工作的规定。二、负责制定医院药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施。三、根据国家《基本用药目录》，检查审定各科用药计划，制订调整本院“基本用药目录”和处方手册，定期审定需要增加或淘汰的药品品种。四、审核各种申请购入新药和新制剂，并按有关规定报上级备案或批准。五、审查药品采购计划及实际执行情况，决定特殊紧缺药品分配使用方案。六、定期组织检查各科药品使用、管理情况及自配制剂的质量。七、指导监督临床各科合理用药，分析药物不良反应，研究防止用药事故和药源性疾病的措施，确保安全有效用药。八、督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进与完善管理意见。药事管理委员会工作制度一、审定医院用药计划，制（修）订本院基本用药目录和处方手册。二、每月参加医院业务查房，严格控制抗生素的使用。三、每年参加1次省市药品招标，选择新的医院用药。四、药事管理委员会每季度召开1次会议，审核本院新制剂，提出淘汰品种意见,办公室主任可决定临时召开会议审定临时新增事项。五、加强麻醉药物和特殊药品的使用，保存管理。六、指导临床用药及组织评价新老药物的临床疗效和不良反应。七、及时研究解决本院医疗用药的重大问题。八、编辑《医院药讯》，宣传药政法规，指导临床合理用药。