药品质量定期检查制度

药品质量定期检查制度为加强药品监督管理，保证药品安全有效使用，维护人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，制定本制度。1．药品采购、保管、存放应符合相关制度规程。2.药房负责临床用药的采购和供应。采购药品应严格按照“三统一”目录内品种提出采购计划并报院长审核，经院长审核同意后由药房按计划采购；药品按《药品质量验收管理制度》仔细验收，检查品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符，如有不符应报配送中心进一步核实情况，必要时应立即退货处理，以保证药房中无假、劣药品。3．特殊管理药品的管理、使用应遵守法律法规。麻醉药品严格实行“五专”管理；特殊管理药品做到每日盘点，帐目及实物数量均应一致。4．对所有药品加强效期管理，做到先进先出；摆放堆码药品时，应将效期较近的药品放在易于拿取的外侧；每个月至少一次检查所有药品的效期，记录存货效期在三个月内的药品，通知临床医生尽快使用；到期药品应及时报废处理，并做好销毁记录。5．落实《药品养护的管理制度》，严格控制药品存放条件，严防药品破损、霉变、失效，药品报损率3‰。药房每天两次查看温湿度表，并记录。药品存放区域不得存放其它无关物品。6.作好药物不良反应监测，及时发现和上报药物不良反应，并将相关信息实时反馈，确保用药安全。