机能学自主设计性实验

目录立项背景研究课题名称实验原理AddYourTextAddYourText实验目的AddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourText实验动物实验材料AddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourText实验步骤与方法观察指标实验预期结论AddYourTextAddYourText实验结果预测与分析AddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourText注意事项参考文献AddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourText研究现状：普鲁卡因（procaine）为酯类局麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用。它对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用。临床上常加入某些药物以延长或缩短其麻醉的时间。一、立项背景研究趋势：探究收缩血管物质是否都能延缓普鲁卡因的局部麻醉时间，并观察扩张血管物质对其麻醉时间的影响。研究意义：利用不同药物对血管收缩或舒张的作用，与普鲁卡因配伍注射，观察收缩血管的药物对麻醉时间是否有延缓作用，而舒张血管的药物对机体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用，而缩短麻醉时长。血管的收缩扩张影响麻醉药物的吸收快慢，临床上根据需要而选用相应的药物与麻醉药配伍注射，能较好地控制对病患的麻醉时间。二、研究课题名称：收缩血管物质对局部麻醉时间的影响三、实验目的：学习小鼠两侧腿部注射法；探究收缩血管物质是否都能延缓普鲁卡因的局部麻醉时间，并观察收缩血管物质对其麻醉时间的影响；掌握药物影响普鲁卡因作用的原理及机制。四、实验原理：局部麻醉药（localanaesthetics）简称局麻药，是一种局部应用于神经末梢或神经干，能可逆地阻断神经冲动发生和传导，在意识清醒的条件下引起局部感觉（痛觉、压觉、温觉等）丧失的药物。常用的局麻药有普鲁卡因、利多卡因等。普鲁卡因(procaine)为酯类局麻药，其盐酸盐为奴佛卡因（novocaine），能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用。本品对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。普鲁卡因能使细1胞膜稳定，降低其对离子的通透性，使神经冲动达到时，钠、钾离子不能进出细胞膜产生去极化和动作电位，从而产生局麻作用。在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，临床上常加入少量的肾上腺素(1∶200000～500000)，时效可延长20%。肾上腺素为α、β肾上腺素受体激动药，作用广泛而复杂。其在血管2方面主要收缩小动脉和毛细血管前括约肌。皮肤和黏膜血管α受体占优势，肾上腺素对其呈显著的收缩反应；而骨骼肌血管以β2受体为主，呈舒张反应。酚妥拉明（phentolamine）为短效α受体阻断药，对α1、α2受体的亲和力相同，其能与α受体激动药竞争α受体，从而阻断α受体激动药的作用。酚妥拉明可使血管舒张。利用不同药物对血管的作用，与普鲁卡因配伍注射，观察收缩血管的药物对麻醉时间是否有延缓作用，而舒张血管的药物对机体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用，从而缩短麻醉时长。血管的收缩扩张影麻醉药物的吸收的快慢，临床上可以根据需要而选用相应的药物与麻醉药配伍注射，能够较好地控制对病患的麻醉时间。本实验中观察普鲁卡因对小鼠的局麻效果采用针刺试其腿部痛觉反射法。针刺痛觉反射法是检测镇痛药效果如何的经典方法之一。五、实验动物年龄相同，体型相当的小白鼠6只看我萌不萌？？？？？？主要仪器注射器（3支）、剪毛剪、计时器、刺针、5ml、20µl、200µl、1000µl加样枪、小鼠固定器试剂和药品0.5％盐酸普鲁卡因注射液、1/250000肾上腺素、1/250000酚妥拉明、75％酒精、苦味酸（标记用）六、实验材料七、实验步骤及方法1、动物处理随机将6只小鼠分成A、B、C三组，每组各2只。将A组小白鼠用苦味酸标记为小白鼠（对照组）和小白鼠、B组小白鼠标记为小白鼠（对照组）和④小白鼠、C组小白鼠标记为⑤小白鼠、⑥小白鼠2、实验操作用固定器将小鼠固定好。将小鼠两腿部的毛剪干净，用酒精消毒后，针刺试其痛觉反射。然后分别用等量10ml的0.5％盐酸普鲁卡因注射液、含有1/250000肾上腺素的0.5％普鲁卡因注射液、0.5％盐酸普鲁卡因注射液、含有1/250000酚妥拉明的0.5％普鲁卡因注射液、含有1/250000肾上腺素的0.5％普鲁卡因注射液和含有1/250000酚妥拉明的0.5％普鲁卡因注射液注射小鼠、小鼠、小鼠、④小鼠、⑤小鼠、⑥小鼠的两侧腿部。3、针刺后，观察小鼠的缩腿反射程度大小（给药前），随着给药时间的推移，观察每一时间的缩腿反射变化，当小鼠不会再产生缩腿反射时，痛觉消失。八、实验记录注射后分别在1min、2min、5min，以针刺试注射部位的痛觉反射，并做相应的记录。以后每5min测试一次，并比较四种药液的麻醉作用维持时间及注射部位皮肤颜色有何不同。A组、B组、C组得到的实验记录列表：编号小鼠（对照组）小鼠小鼠（对照组）小鼠小鼠小鼠注射部位腿腿腿腿腿腿注射药品注射0.5％盐酸普鲁卡因注射液注射含AD的0.5％普鲁卡因注射液注射0.5％盐酸普鲁卡因注射液注射含酚妥拉明的0.5％普鲁卡因注射液注射含AD的0.5％普鲁卡因注射液注射含酚妥拉明的0.5％普鲁卡因注射液用药前痛觉反应用药1min痛觉反应用药2min痛觉反应用药5min痛觉反应用药10min痛觉反应用药15min痛觉反应用药20min痛觉反应用药25min痛觉反应用药30min痛觉反应皮肤颜色变化分组A组B组C组痛觉反应痛觉反应是指机体受到伤害性刺激所产生的痛感觉反应，有重要的生物学意义，是有机体内部的警戒系统，能引起防御性反应，具有保护作用。但是强烈的疼痛会引起机体生理功能的紊乱，甚至休克。此实验痛觉属于刺痛，又称快痛或第1痛。其特点是：感觉鲜明，定位明确，感觉迅速产生又迅速消失，引起较弱的情绪变化。概念：八、观察指标注射药后到小鼠不再出现缩腿所经历的时间t。肾上腺素是α、β肾上腺素受体激动剂，激动血管平滑肌α1、β2受体可使皮肤、黏膜、肾和胃肠道等器官的血管收缩，使骨骼肌和肝脏的血管舒张。皮下注射肾上腺素延缓了组织对药物的吸收，与麻醉药配伍使用而延长麻醉时间。酚妥拉明是α肾上腺素受体的阻断药，酚妥拉明具有阻断血管平滑肌α1受体和直接扩张血管作用。使用酚妥拉明的可能结果有：血管扩张加快了组织对药物的吸收，缩短了麻醉药的作用时间。血管扩张对药物的吸收没有影响，麻醉时间没有明显变化。麻醉时间反而延长。九、实验结果预测与分析α受体激动药竞争α受体从而阻断α受体激动药的作用。酚妥拉明使血管舒张，加快了普鲁卡因在局部组织中的吸收，使其局麻作用时间减少且效果减弱。不同药物对普鲁卡因的局麻作用有着不同的影响：肾上腺素和去甲肾上腺素因其能收缩血管，从而延长普鲁卡因的局麻作用并使其效果增强；相反，酚妥拉明可舒张血管，使普鲁卡因的局麻作用时间减短且效果减弱十、实验预期结论十一、注意事项腿部注射部位要选择适当，应选无炎症、硬结或压痛处。切勿将针梗全部刺入，以防针梗从根部焊接处折断；万一折断，应保持局部与肢体不动，速用止血钳夹住断端取出。使用针头不宜太粗，避免药液注射后从注射孔流出。注射后可用棉球按一下注射部位。④观察小鼠要仔细认真十二、参考文献1、黄杰.麻醉与内分泌机能[J]；河北医科大学学报；1980年03期2、杨保峰、苏定冯、周宏灏等.药理学.第七版.北京：人民卫生出版社，2012，128。3、胡安身、秦定英、张金堂、刘利；盐酸普鲁卡因国内外合成工艺概述[J]；中国医药工业杂志；1982年02期4、麻醉学[J].国外科技资料项目（医药卫生），1997,（07）。5、刘爱东、李利生、刘佳云等.机能学实验教程.第一版.西安：第四军医大学出版社，2009,123-124。6、王建华、王子元、袁聚祥等.预防医学.第二版.北京：北京大学医学出版社，2009,96-100。7、使用临床麻醉学盛桌人辽宁科学技术出版社1987P135-1378、ADistinctRoleforNorepinephrineinMemoryRetrieval9、CharlesF.Murchison,Xiao-YanZhang,Wei-PingZhang,MingOuyang,AneeLee,andStevenA.Thomas10、TraishAM,NostsuwanN,DaloyJ,otal.JUrol1995;153:222.227.11、KhanAH,SatterMA,AbodullahNA,otal.Influenceofcisplatininducedrenalfailureonthoalpha(1)-adronocoptorsubtypecausingvasoconstrictioninthekidneyoftherat[J].EurJPharmacol,2007,569(1-2):110-118.部分参考文献截图