高中生物必修2第三次周周清及答案

高中生物必修2第三次测试基因在染色体伴性遗传1．对一个四分体的叙述，不正确的是（）A．有两个着丝点B．有四个DNA分子C．有两对姐妹染色单体D．有四个染色体2.人的精巢中的精原细胞所进行的分裂为（）①有丝分裂②无丝分裂③减数分裂A.①B.③C.①②③D．①③3．下列减数分裂过程按时间顺序排列，正确的是（）A．复制—联会—四分体B．复制—四分体—联会C．联会—四分体—复制D．联会—复制—四分体4．观察四分体最好的材料是（）A．幼嫩的种子B．幼嫩的果实C．幼嫩的花药D．幼嫩的柱头5．一条复制过的染色体，其着丝点数、染色单体数和DNA数依次为（）A．2，2，4B．1，2，2C．1，4，4D．2，2，26．减数第一次分裂的特点是（）A．同源染色体分离，着丝点分裂B．同源染色体分离，着丝点不分裂C．同源染色体不分离，着丝点分裂D．同源染色体不分离，着丝点不分裂7．减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）A．初级精母细胞形成时B．次级精母细胞形成时C．精子细胞形成时D．精子形成时8．人的体细胞有23对同源染色体，减数第一次分裂的初级精母细胞中有四分体（）A．46个B．92个C．184个D．23个9．关于同源染色体的叙述确切的是（）A．由一条染色体复制成的两条染色体B．一条来自父方，一条来自母方的染色体C．形状大小完全相同的染色体D．在减数分裂过程中能联会的染色体10．细胞内没有同源染色体的是（）A．体细胞B．精原细胞C．初级精母细胞D．次级精母细胞11．动物的卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是（）①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞③一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等⑥卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半A．②④⑤B．①③⑤C．②③⑥D．①④⑥12．减数分裂第二次分裂后期，下列各组中数量比例是1:1的是（）A．染色体和染色单体B．染色体和DNA分子C．DNA分子和染色单体D．DNA分子和染色单体13．下列不是人体细胞的有丝分裂与减数分裂的共同特点是（）A．有纺锤体出现B．有同源染色体出现C．有同源染色体联会D．有着丝点分裂14．关于右图的说法正确的是（）A．此细胞处于减数分裂的联会时期，有四分体4个B．此细胞中含有1个染色体组C．此细胞分裂产生的子细胞染色体组合为12、34或13、24D．此细胞核中含染色单体8个，DNA分子8个，染色体4个15．DNA含量与正常体细胞相同，但不含同源染色体的细胞是（）A．精子B．受精卵C．次级精母细胞D．初级卵母细胞16．家兔的一个初级卵母细胞在减数分裂中，形成22个四分体，则形成的卵细胞中的染色体数为（）A．11条B．22条C．33条D．44条17．100个精原细胞和100个卵原细胞，经减数分裂产生的精子和卵细胞结合，最多能形成多少个受精卵？（）A．100B．200C．300D．40018．青蛙的精子与卵细胞按受精过程可分为下列步骤，其中体现受精作用实质的是（）A．精子和卵细胞接触B．精子头部进入细胞内C．卵细胞形成受精膜D．精子与卵细胞核的融合19．1988年5月23日，杭州某妇女生了“单卵四胎”，这四个婴儿的性别应是（）A．一男三女B．二男二女C．三男一女D．完全一样20．在兔子的精细胞核中，DNA重量为4×10-12g，那么在有丝分裂前期时，其骨髓细胞中DNA重量为（）A．8×10-12gB．1.6×10-11gC．3.2×10-11gD．大于1.6×10-11g21．含有三对同源染色体的生物，经减数分裂产生的配子，同时含有三个父方（或母方）染色体的配子占（）A．1/2B．1/4C．1/8D．1/1622.减数分裂过程中,染色体的变化行为是A．复制-分离-联会-分裂B．联会-复制-分离-分裂C．联会-复制-分裂-分离D．复制-联会-分离-分裂23.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A．父亲色盲，则女儿一定是色盲B．母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲24.一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是：A．AaXBXb、AaXBYB.AaXBXb、aaXbYC.AAXBXb、AaXbYD.AaXbXb、AaXbY25.人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩26．若精子中DNA含量为a，则初级精母细胞和次级精母细胞的DNA含量分别是（）A．2a和aB．4a和2aC．a和2aD．2a和4a27．某生物细胞在减数第二次分裂后期有24条染色体，那么该生物在细胞有丝分裂后期的染色体数目应是（）A．12条B．48条C．24条D．36条28．果蝇的体细胞中有4对染色体，次级精母细胞中有同源染色体（）A．2对B．4对C．1对D．0对29．在有丝分裂过程中不发生，而发生在减数分裂过程中的是（）A．染色体复制B．同源染色体分开C．染色单体分开D．细胞质分裂30．在减数分裂过程中，没有染色单体的时期是（）A．减Ⅰ后期B．减Ⅱ后期C．减Ⅱ前期D．分裂间期31．减数第二次分裂的主要特征是（）A．染色体自我复制B．着丝点不分裂，同源染色体分开C．着丝点分裂为二，两个染色单体分开D．染色体恢复成染色质细丝32．某生物有4对染色体，如1个初级精母细胞在产生精细胞过程中，其中1个次级精母细胞在分裂后期有1对姐妹染色单体移向同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为（）A．1﹕1B．1﹕2C．1﹕3D．0﹕433．性染色体为（a）XY和（b）YY的精子是如何产生的（）A．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离B．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离C．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离D．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离34.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（）A．受精卵和次级精母细胞B．受精卵和初级精母细胞C．初级精母细胞和男性的神经元D．精子和人的肠上皮细胞35.胚胎移植技术目前主要应用于（）A．解决某些不孕症者的生育问题B．治疗某些遗传病C．提高良种家畜的寿命力D．提高动物的抗病力36．人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是A．显性基因位于常染色体B．隐性基因位于常染色体上C．显性基因位于X染色体D．隐性基因位于X染色体上37．某动物精巢内处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞有48条染色体，则该动物在有丝分裂后期的细胞中有DNA分子数（）A．24个B．48个C．96个D．192个38．某动物的卵细胞内有8条染色体，其中来自母方的染色体有（）A．2条B．4条C．8条D．不能确定39.如果科学家通过转基因工程，成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常、那么，她后来所生的儿子中（）A．全部正常B．一个正常C．全部有病D．不能确定40.以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊（）A．为雌性B．为雄性C．性别不能确定D．雌、雄比例为1∶141如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（如右图）（）1234A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同56C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/242、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩43、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩44、与常染色体相比，伴性遗传的特点是（）①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传A、③④B、①④C、③①D、②③45、关于性染色体的不正确叙述是（）A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XX46、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲47、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因48、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）A.0B.1/2C.1/4D.1/849.外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均是正常，此遗传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因50．如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为()A．XBXB与XBYB．XBXB和XBYC．XBXb和XbYD．XbXb和XBY51．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A．患病个体男性多于女性B．患病个体女性多于男性C．男性和女性患病几率一样D．致病基因位于X染色体上52．在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是()A．X染色体上显性基因B．X染色体上隐性基因C．常染色体上显性基因D．Y染色体上的基因53．下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是()A．性染色体与性别决定有关B．常染色体与性别决定无关C．性染色体只存在于性细胞中D．常染色体也存在于性细胞中54．下列有关色盲的叙述中，正确的是()A．女儿色盲，父亲一定色盲B．父亲不色盲，儿子一定不色盲C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D．女儿色盲，母亲一定色盲55．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为()A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟56．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A．两个Y染色体，两个色盲基因B．一个Y染色体，一个色盲基因C．两个X染色体，两个色盲基因D．一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因57．下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是()A．伴X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传58．如图所示的家系图中，遗传病最可能的遗传方式是()A．伴X染色体显性遗传B．伴X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴Y染色体遗传59．一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是()A．0B.12C.14D.1860．父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是()A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因填空性别决定的方式类型XY型ZW型性别雌雄雌雄体细胞染色体组成性细胞染色体组成生物类型1.D2.D3.A4.C5.B6.B7.B8.D9.D10.D11.A12.B13.C14D15C16B17A18D1