高中生物练习基因在染色体上和伴性遗传

基因在染色体上和伴性遗传基础巩固1．下列关于建构模型或科学研究方法的相关叙述错误的是()A．摩尔根用类比推理的方法证明了“基因在染色体上”B．孟德尔用豌豆进行杂交实验时，运用了假说—演绎法C．沃森和克里克研究DNA分子结构时，建构了物理模型D．生态学家高斯在研究种群的数量变化规律时，建构了数学模型2．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是()A．野生型(雄)×突变型(雌)B．野生型(雌)×突变型(雄)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突变型(雌)×突变型(雄)3．2011·常州模拟关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是()A．性染色体上基因的遗传与性别相联系B．XY型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D．XY染色体上也可存在成对的等位基因4．2011·汕头模拟图K16­1是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是()图K16­1A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中能力提升5．图K16­2为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是()图K16­2A．常染色体隐性遗传病B．伴X染色体隐性遗传病C．常染色体显性遗传病D．伴X染色体显性遗传病6．2011·广州模拟如图K16­3为某遗传病图谱，阴影个体表示患病女性，甲与患该病的女子结婚(该女子的父亲正常)，下列分析正确的是()图K16­3A．该病可能是常染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/2B．该病可能是X染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩子的概率是1/4C．该病可能是常染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/2D．该病可能是X染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是07．2011·九江调研图K16­4所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于()图K16­4A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ48．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A．AaXBY、AaXBXbB．AaXBY、aaXbXbC．AAXbY、AAXBXbD．AaXBY、aaXBXb9．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A．1/2B．1/4C．1/6D．1/810．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A．1∶0B．1∶1C．2∶1D．3∶111．血缘是维系亲情的纽带。一个A型血色觉正常的男性和一个B型血红绿色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状，下列说法正确的是()A．女孩是色盲的概率大于男孩B．女孩的血型不可能是O型C．可能出现B型血色盲男孩D．可能出现A型血色盲女孩12．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()A．大于M、大于NB．大于M、小于NC．小于M、小于ND．小于M、大于N13．生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图K16­5为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答：图K16­5(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有________种。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上，则这样的群体中最多有________种基因型。(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区Ⅰ上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在________种基因型，分别是__________________________________________。(4)现有若干个纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。实验方案：选取若干对表现型分别为________、________的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。结果预测及结论：①若______________，则该基因位于常染色体上；②若____________________________________________________，则该基因位于X、Y染色体的同源区段。14．已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；长硬毛与短硬毛是另一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。现有两只亲代果蝇杂交，所得子代的表现型及其数量如下：灰身长硬毛灰身短硬毛黑身长硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性1571585253根据上面的结果，回答下列问题：(1)果蝇的黑身与灰身这对相对性状中，显性性状是________，理由是____________________________________________________________。如果你的判断正确，那么用上表中一个灰身雌果蝇与一个灰身雄果蝇杂交，理论上应出现什么结果？______________________________________________。(2)果蝇短硬毛的遗传方式是________。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传如果给你提供长硬毛雌果蝇、长硬毛雄果蝇、短硬毛雌果蝇、短硬毛雄果蝇，你将如何通过一次杂交对上述判断加以验证？(只要求写出你的遗传图解)(3)写出产生表中果蝇的双亲的基因型：____________________________；这两个亲本杂交产生的子代中，表现型和基因型分别有多少种？____________________________________________________。挑战自我15．Y染色体具有强烈的雄性化作用，但它的作用不是绝对的。在小鼠X染色体上发现了一隐性突变纯合致死基因(t)，可以发生睾丸雌性现象，使突变小鼠呈现雌性外表性状，但不能与正常雄性交配。(1)性状表现为雌性的一只小鼠可能的基因型是______________________________________。(2)一雌性携带者小鼠与正常雄性小鼠交配，假如子代数量较多，则根据性状分析子代的性别比例是________。请画出相应的遗传图解。(3)现有一只性状表现为雌性的个体，请通过实验来探究其基因型，并描述相关的实验结果。实验步骤：①________________________________________________________________________。②观察记录是否交配。③________________________________________________________________________。④________________________________________________________________________。结果与结论：①________________________________________________________________________。②________________________________________________________________________。③________________________________________________________________________。课时作业(十六)1．A[解析]萨顿利用类比推理的方法得出了“基因在染色体上”的假说，摩尔根利用假说—演绎法，通过实验证明了这一假说。2．B[解析]由于一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状，可确定突变型性状为显性性状。B选项中野生型(雌)×突变型(雄)的后代中如果雌鼠均为突变型，而雄鼠均为野生型，则这种突变在X染色体上；后代中如果无论雌雄均有野生型和突变型，则这种突变在常染色体上。3．B[解析]基因在性染色体上的性状遗传总是与性别相关，属于伴性遗传；XY型生物中只有雄性个体的体细胞内含有两条异型的性染色体，雌性生物的体细胞内是两条同型的性染色体；在XY染色体的同源区段上可以存在成对的等位基因。4．B[解析]位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致。例如，XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XAXa与XaYa婚配，后代女性、男性均是一半为显性类型，一半为隐性类型。女性的体细胞中，有两条X染色体，所以位于Ⅲ区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因。在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。5．B[解析]伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲和儿子一定是患者。从家系图中可以发现第二代中的女性患者的父亲正常，所以该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病。6．B[解析]首先确定该病不可能为X染色体隐性遗传病；如果是常染色体显性遗传病，甲夫妇的基因型为aa×Aa，生正常男孩的概率是1/2×1/2＝1/4；如果是X染色体显性遗传病，甲夫妇的基因型为XaY×XAXa，生正常男孩的概率是1/4；如果是常染色体隐性遗传病，甲夫妇的基因型为Aa×aa，生正常男孩的概率是1/2×1/2＝1/4。7．B[解析]7号个体正常，不带致病基因，因此9号致病基因只能来自于6号个体，6号是携带者，其致病基因一定来自于2号个体。8．C[解析]本题可以采用反证法，因为男孩患白化病，白化病为常染色体上的隐性遗传病，所以男孩基因型是aa，此男孩母亲一定含有白化病基因，所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因，而C中的控制肤色的基因全部都是显性基因，后代不会出现白化病基因。9．D[解析]红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，说明他们的基因型是XBXb和XBY，表现型正常的女儿基因型是XBXB或XBXb，概率各占1/2，若她与一个表现型正常的男子结婚，其生出红绿色盲基因携带者的概率是1/2×1/4＝1/8。10．C[解析]鸡的性别决定方式为ZW型，当发生性反转时，母鸡性染色体仍为ZW，ZW×ZW→ZZ、2ZW、WW，WW不能存活，所以母鸡与公鸡的比为2∶1。11．C[解析]根据血型和色盲的遗传方式，设相关基因分别是IA、IB、i、B(正常)、b(色盲)，可以判断出，该家庭中双亲的基因型分别为：男性：IAIAXBY或IAiXBY；女性：IBIBXbXb或IBiXbXb。则后代中男孩一定是色盲，女孩表现型一定正常；若双亲分别为IAi和IBi，则后代可能是O型血；若双亲基因型分别是IAi和IBIB或IBi，后代中可能出现B型血。12．D[解析]伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。13．(1)5(2)15(3)4XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(4)雌性个体为隐性雄性个体为显性①雌雄中均有显性和隐性两种性状②雄性个体为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状[解析](1)若等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区上，则在雌性个体中可形成XAXA、XAXa、XaXa三种基因型，雄性个体中可形成XAY、XaY，共5种基因型。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位