高分子试卷

一1,支化度:支化点密度,或两相邻支化点间链的平均分子量.交联度:交联点密度,或两相邻交联点间链的平均分析量2,ABS树脂:丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物SBS树脂:苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物3,热塑性弹性体:常温下具有橡胶的弹性,常温下具有可塑化成型的一类弹性体,又称为人造橡胶或合成橡胶.4,均方旋转半径:从高分子链重心到各个链单元间距离平方的平均值.5,内聚能密度:单位体积内将1mol固体或液体分子相互远离到其分子间作用力范围之外所需的能量.6,高分子液晶态结构:高分子的链段上含有小分析液晶的化学结构,能表现出液晶的性质.在一定条件下能以液晶相态存在的高分子.7,高分析冻胶:由分子间作用力结合而成的高分子溶胀体.高分子凝胶:溶剂分散在交联高分子中形成的溶胀体.8,淬火:将工件加热至淬火温度,并保温一段时间,然后投入淬火剂中冷却的过程.退火:是把工件放在炉火中缓慢加热到临界点以上的某一温度,保温一段时间,随炉缓慢冷却下来过程.二,1,高分子结构层次:一级结构(近程结构)是指单个大分子与基本结构单元有关的结构.内容包括:结构单元的化学组成,链接方式,构型(旋光异构,几何异构),几何形状(线性,支化,网状等),共聚物的结构.二级结构（远程结构）指由若干重复单元组成的链段的排列形状。内容包括：构象（高分子链的形状），相对分子质量及其分布三级结构（聚集态结构，聚态结构，超分子结构）指在单个大分子二级结构的基础上，许多这样的大分子聚集在一起而成的聚合物材料的结构。内容包括:晶态，非晶态，取向态，液晶态，织态。2，影响柔顺性的因素：内旋转能力增强，柔顺性好。A,主链结构，主链中含有共轭双键、芳杂环结构的高分子柔顺性差，主链上含有N,O原子的存在增大非临近分子间的距离使旋转容易，柔顺性增加；B,侧基的影响：侧基极性越强，相互作用力越大，内旋困难，柔顺性差、体积越大，空间位阻越大，内旋困难，柔顺性差、对称的侧基使链间距离增大，链间作用力减弱，内旋容易，柔性增加。C,分子链越长，构象数增加，柔顺性好。D,分子间作用力增加，柔顺性差。E,链规整性增加，易结晶，柔顺性差。F,外力因素：温度，外力，溶剂。G,支化，交联，到一定程度，柔顺性降低。3,高压聚乙烯：低密度聚乙烯,由于支化破坏了分子的规整性,使其结晶度大大降低.一半以上用于薄膜制品，其次是管材、注射成型制品、电线包裹层等。低压聚乙烯：高密度聚乙烯,是线型分子,易于结晶,故在密度、熔点、结晶度硬度方面都高于前者。以注射成型制品及中空制品为主。交联聚乙烯是采用化学交联剂使聚合物产生交联，由线性结构转变为网状结构。4，两相球粒模型：非晶态高聚物存在一定程度的局部有序。实例：许多高聚物结晶速度很快。无规线团模型：非晶态聚合物中，高分子链无论在溶剂或本体中，均具有相同的旋转半径，呈现勿扰的高斯线团状态。实例：橡胶弹性模量不随稀释剂的加入而改变。5.a,化学结构：线型高分子聚合物有、支链型高分子聚合物和交联度不大的网状结构高分子聚合物都能够进行结晶。而体型结构的高分子聚合物不能产生结晶。B，分子间作用力的影响：在主链或侧链上有极性基团，特别是在高分子链间能形成氢键时，不易结晶。C，分子链柔性的影响：对于柔性分子链的高分子聚合物来说，柔性过小则不易转变为有序排列，则不易结晶。D,分子链的对称性与规整性：对称性高，则分子排列紧密，不易结晶。6，橡胶：结晶度高则硬化失去弹性；少量结晶会使机械强度较高。结晶度增大，密度会增大；结晶度减少时，透明度增加；对塑料来讲，结晶度升高，塑料耐热性升高，耐溶剂型升高。8，高聚物中的不对称结构在对外力作用下沿力的方向有序排列的现象。单轴取向：在一个方向施以外力，使沿一个方向取向。纤维沿拉伸方向择优取向，这样可以增加长度，减少宽度，厚度。双轴取向：在垂直两个方向或平面内施以外力，使在平面内取向。增加面积，薄膜，倾向于与拉伸平面平行排列。可以增加面积，减少厚度。9（1）相似相容，溶剂的溶度参数与聚合物相近；（2）相似相容，三维溶度参数与聚合物相近；（3）溶剂的溶度参数与聚合物相近，在接近熔点是才能溶。（4）三维溶度参数与聚合物相近；10，作用：使聚合物的可塑性、柔韧性增加选择考虑因素：增塑剂溶解度参数与相混聚合物的相近；增塑剂与聚合物材料互溶，不易挥发，能长时间保存在制品内。内增塑剂是通过改变大分子链化学结构达到增塑目的，即化学改性。外增塑：在刚性链中加入低分子液体或柔性链的聚合物达到增塑目的。11，