酯化反应方程式书写专题练习 (1)

1酯化反应方程式书写专题练习一、一元羧酸与二元醇的酯化1、乙酸与乙二醇酯化：2、硝酸与乙二醇酯化：二、二元羧酸与一元醇的酯化1、乙二酸与乙醇酯化：（完全酯化）（不完全酯化）2、对-苯二甲酸与乙醇酯化：（完全酯化）（不完全酯化）3、己二酸与己醇酯化：（完全酯化）（不完全酯化）三、一元羧酸与多元醇酯化：1、硬脂酸与丙三醇酯化：2、软脂酸与丙三醇酯化：3、油酸与丙三醇酯化：4、硝酸与丙三醇酯化：四、二元羧酸与二元醇酯化：1、乙二酸与乙二醇酯化（1）、生成简单链酯（1：1）（乙二酸乙二醇链酯）（2）、生成简单环酯（1：1）（乙二酸乙二醇环酯）（3）生成简单链酯（1：2）（乙二酸二乙二醇链酯）（4）生成简单链酯（2：1）（二乙二酸乙二醇链酯）（5）生成聚酯（1：1）（聚酯纤维）3、对-苯二甲酸与乙二醇酯化（生成涤纶树脂）五、羟基羧酸的酯化（以α-羟基丙酸也叫“乳酸”为例）1、分子内酯化（生成内酯）2、分子间酯化（1+1）生成链酯3、分子间酯化（1+1）生成环酯4、分子间酯化（2+2）生成链酯5、分子间酯化（2+2）生成环酯6、分子间酯化（1：1）生成聚酯（聚乳酸塑料——在土壤中可自动降解）2《羧酸酯》综合练习班级姓名学号1、某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型有：(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)缩聚(h)加聚其中正确的组合有（）A.(a)(c)(d)(f)B.(b)(e)(f)(h)C.(a)(b)(c)(d)(f)D.除(e)(h)外2、由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是（）A.取代、加成、水解B.消去、加成、取代C.水解、消去、加成D.消去、水解、取代3、硅橡胶的主要成分如图所示，是由二氯二甲基硅烷SiCH3CH3ClCl经两种反应制成的，这两种反应是（）A．消去、加聚B．水解、缩聚C．氧化、缩聚D．水解、加聚4、有机化合物I转化为II的反应类型是（）A.氧化反应B.加成反应C.取代反应D.水解反应5、某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯化反应，又能发生消去反应的是（）A.－COOHB.＞C＝OC.－OHD.－CHO6、阿斯匹林的一种同分异构体结构简式为：，则1mol该有机物和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为（）A.1molB.2molC.3molD.4mol7、物质组成为C3H6O2的有机物，能与锌反应，由此可知不与它发生反应的物质是（）A.氢氧化钠溶液B.苯酚钠C.甲醇D.食盐8、氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解反应编号①②③④⑥反应名称9、从某些植物树叶中提取的挥发油含有下列主要成分：ABC(1)写出A物质可能发生的反应类型(至少三种)_____________。(2)1molB与溴水充分反应，需消耗_______mol单质溴。(3)写出C在一定条件下与足量H2反应的化学方程式_________。(4)已知RCH＝CHR′RCOOH+R′COOH。写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式__________________。(5)写出A与B在一定条件下，生成的一种高分子化合物的化学方程式___________________________________。310、机物A（C6H8O4）为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色。A难溶于水，但在酸性条件下可发生水解反应，得到B（C4H4O4）和甲醇。通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。（1）A可以发生的反应有（选填序号）。①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应（2）B分子所含官能团的名称是、。（3）B分子中没有支链，其结构简式是，B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是。（4）由B制取A的化学方程式是。11、龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。完成下列填空：（1）写出反应类型：反应②__________________反应③___________________（2）写出化合物D的结构简式：____________________________________（3）写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：___________________________________________________________________（4）写出反应①的化学方程式：___________________________________________________________________（5）下列化合物中能与E发生化学反应的是_________。a．NaOHb．23NaCOc．NaCld．HCl（6）用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：___________________________________________________________________12、A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。试回答：（1）A转化为B、C时，涉及到的有机反应类型有__________________；（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能跟金属钠反应放出氢气，而Q不能。Q、R的结构简式分别为：Q_________、R_________________。（3）气体X的化学式为_______________，D的结构简式为________________；（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为_________________________________________________________________13、分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。试回答下列问题：(1)若A物质与H2发生加成反应，产物的名称为；C物质中含有的官能团名称是；(2)合成路线中反应③所属反应类型名称为；(3)反应④的化学方程式为；(4)按要求写出E的一种同分异构体的结构简式。要求：①属于芳香族化合物。②遇浓溴水能产生白色沉淀。。414、已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）写出有机物F的两种结构简式，（2）指出①②的反应类型：①；②；（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式________________________________________________.（4）写出发生下列转化的化学方程式：C→DD→E15、下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空：（1）写出D的分子式G的结构简式（2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型反应②。反应⑤，。反应⑥。（3）写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类）、。16、下面是八个有机化合物的转换关系请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A的名称是________________________。(2)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式___________________________。(3)F1的结构简式是________________________。F1和F2互为___________________________。(4)二烯烃的通式是__________________。17、对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用做防腐剂，对酵母和霉菌具有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；5③F的核磁共振氢谱表明其有两个不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。回答下列问题：(1)A的化学名称为；(2)由B生成C的化学反应方程式为；该反应的类型为；(3)D的结构简式为；(4)F的分子式为；(5)G的结构简式为；(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是(写结构简式)。18、化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：回答下列问题：（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2-O。A的分子式是_________________________________（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为_______________________________;_____________________________________；（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3－苯基－1－丙醇。F的结构简式是______________________________________________________（4）反应①的反应类型是_____________________________________；（5）反应②的化学方程式为___________________________________________________（6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________19、芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是A经①、②两步反应得C、D和E。B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。（1）写出E的结构简式。（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式。（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是，实验现象是，反应类型是。（4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：，实验现象是，反应类型是。（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式，实验现象是，反应类型是。（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是。（i）B2H6（ii）H2O2/OH－R－CH＝CH2R－CH2CH2OH（B2H6为乙硼烷）