药物化学选择题

单项选择题1.下列哪一项不属于药物的功能(D)(A)预防脑血栓(B)避孕(C)缓解胃痛(D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。2.局麻药最先是可卡因化合物研究的3.4布洛芬属于哪类药非甾体抗炎药中的芳基丙酸5萘普生属于哪类药非甾体抗炎药中的芳基丙酸7.吗啡长时间放置会出现什么反应？氧化反应盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，原因是发生了以下哪种化学反应DA.水解反应B.还原反应C.加成反应D.氧化反应E.聚合反应8.阿司匹林的合成以醋酐和水杨酸合成9.M-胆碱拮抗剂的作用（阿托品）可逆性阻断后胆碱能神经支配的效应上的M受体；6、吗啡镇痛的主要作用部位是（A）。A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构及大脑皮层C.边缘系统与蓝斑核D.中脑盖前核E.只作用于大脑皮层抑制腺体分泌，散大瞳孔，加速心律；松弛支气管和胃肠道平滑肌等作用；临床用于治疗消化性溃疡、散瞳、硬化肌痉挛导致的内脏绞痛等。10.硝苯地平属于哪类药？钙通道阻滞剂有降血压药11.卡托普利属于哪类药？血管紧张转化酶抑制剂是降血压药12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C）A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代E.7位无取代下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是（C）A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位COOH和4位才C=O为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加13.氮芥类属于哪类药？抗肿瘤药中的生物烷化剂金属铂属于哪类药？抗肿瘤药中的生物烷化剂14.β-内酰胺类抗生素的作用机制A．抑制细菌细胞壁的合成B.与细胞膜的相互作用C.干扰蛋白质的合成D.抑制赫苏阿的转录和复制β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C）A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成15.青霉素结构里面有哪一类基团羧基、β-内酰胺环，一个五元环16.亲水性基团有羟基、羧基、磺酸基可使药物亲水性增加的基团是（B）A.硫原子B.羟基C.酯基同D.脂环E.卤素17.NO供体代表药物硝酸甘油18.α和β受体激动剂肾上腺素、麻黄碱和多巴胺多项选择题1.下列属于“药物化学”研究范畴的是(ABCDE)A.发现与发明新药√B.合成化学药物√C.阐明药物的化学性质√D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用√E.剂型对生物利用度的影响2.下列哪些是天然药物(ABCE)A.基因工程药物B.植物药√C.抗生素√D.合成药物E.生化药物√3.中枢兴奋剂可用于(A,B,C,E)(A)解救呼吸、循环衰竭(B)儿童遗尿症(C)对抗抑郁症(D)抗高血压(E)老年性痴呆的治疗4.镇静催眠药的结构类型有(ACDE)A.巴比妥类B.GABA衍生物C.苯并氮卓类D.咪唑并吡啶类E.酰胺类(1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是ABDE(A)pKa(B)脂溶性(C)5位取代基的氧化性质(D)5取代基碳的数目(E)酰胺氮上是否含烃基取代5.已发现的药物的作用靶点包括ACDEA.受体√B.细胞核C.酶√D.离子通道√E.核酸√6.青霉素的作用机制（ABCD）A．抑制细菌细胞壁的合成B.与细胞膜的相互作用C.干扰蛋白质的合成D.抑制赫苏阿的转录和复制7.阿司匹林的性质有ABCA.加碱起中和反B.能发生水解反应C.在酸性条件下易解离D.能形成分子内氢键E.遇三氯化铁显色1)下述性质中哪些符合阿莫西林A.为广谱的半合成抗生素B.口服吸收良好C.对β-内酰胺酶稳定D.(微溶于水)易溶于水，临床用其注射剂E.水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应8.下列叙述正确的是BEA.硬药指刚性分子，软药指柔性分子B.原药可用做先导化物C.前药是药物合成前D.孪药的分子中含有两个相同的结构E.前药的体外活性低于原药2)下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的A.青霉素钠B.氯霉素C.头孢羟氨苄D.泰利霉素E.氨曲南1)最早发现的磺胺类抗菌药为A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺(4)关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是（C）(A)现可采用合成法制备(B)水溶液呈中性反应(C)在碱性溶液较稳定(D)可用Vitali反应鉴别(E)制注射液时用适量氯化钠作稳定剂