药品经营企业从业人员上岗资格考试试题

药品经营企业从业人员上岗资格考试试题单选题(50题，1分/题）：1、2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自（）起施行。A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日2、依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）。A、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门C、国务院和省级人民政府3、（）为国家药品标准。A、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准B、中药材炮制规范C、地方颁布的药品标准4、（）的药品，为假药。A、无标明成分B、无标明批准文号C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符5、（）的药品，按假药论处。A、无出厂合格证B、更改生产批号C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围6、依法可以认定为劣药的是（）。A、被污染的B、国务院药品监督管理部门禁止使用的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的7、（）的药品，按劣药论处。A、所含成分与国家药品标准不符的B、擅自增加药品成分的C、超过有效期的8、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志（）。A、口服药品B、处方药C、非处方药9、（）是药品标签或说明书必须标明的内容之一。A、零售价格B、药品批准文号C、生产厂家电话10、对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有（）。A、给予警告，责令限期改正B、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C、可以给予一定数额的罚款11、（）不属于药品。A、化学原料药及其制剂B、中药材、中药饮片C、医疗器械12、发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（）报告。A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门B、当地省级卫生防疫站C、当地省级人民政府13、（）不得从事药品生产经营活动。A、药品监督管理部门及其工作人员B、药学专业技术人员C、医学专业技术人员14、开办药品零售企业，须经企业所在地（）批准并发给《药品经营许可证》。A、县级以上地方卫生行政部门B、县级以上工商行政管理部门C、县级以上地方药品监督管理部门15、药品购进记录必须保存至超过药品有效期（）年，但不得少于3年。A、1年B、2年C、3年16、没有实行特殊管理的药品有（）。A、麻醉药品、精神药品B、非处方药C、医疗用毒性药品、放射性药品17、药品经营企业销售药品或调配处方（）。A、必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项B、必须凭执业医师处方方可销售C、必要时可以自行决定更改或者代用18、下列关于药品标签和说明书的叙述，正确的是（）。A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书B、标签或者说明书上必须注明药品的商品名称C、标签或者说明书上必须注明药品的商标19、药品必须符合（）。A、国家药品标准B、药典标准C、部颁标准D、局颁标准20、（）不得采用开架自选销售方式。A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药21、甲类非处方药的标识为（）。A、红色OTCB、绿色OTCC、蓝色OTCD、黑色OCT22、乙类非处方药的标识为（）。A、红色OTCB、绿色OTCC、蓝色OTCD、黑色OCT23、直接接触药品人员应（）进行一次健康检查。A、1年B、2年C、半年D、3年24、无医生开具的处方，不得销售（）。A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药25、药品经营质量管理规范英文缩写为（）。A、GLPB、GCPC、GSPD、GMP26、零售连锁企业销售二类精神药品，应当凭执业医师开具的处方，并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学人员复核，处方保存（）年备备查。A、2年B、1年C、18个月D、20个月27、GSP认证证书有效期为（）年，期满（）个月前需重新提出认证的申请。A、5，3B、3，5C、5，1D、3，128、不合格药品应存放在不合格药品库（区），并有（）色标志。A、红B、黄C、绿D、蓝29、销售药品发现不合格时，应及时（）处理。A、立即停止销售B、继续销售C、收回所售药品D、A+C参考答案：D30、门店应根据需要配置符合药品特性要求的（）存放设备。A、保暖B、冷藏C、恒温D、通风31、对陈列药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。A、年B、季C、月32、销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍（）。A、药品的性能、用途、禁忌及注意事项B、不良反应C、功能主治D、用法用量33、处方药，是指凭（）处方方可购买、调配和使用的药品。A、执业医师和执业助理医师B、执业医师和执业助理医师及执业药师C、执业药师34、药品零售企业营业场所的相对湿度标应控制在（）之间。A、45%-75%B、40%-65%C、50%-65%35、因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注（）内容。A、药品通用名称、规格、产品批号B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、药品通用名称、规格、有效期36、销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品，按照生产、销售（）的规定予以处罚。A、假药B、劣药C、假劣药品D、不合格药品37、关于我国现行《药品管理法》的描述，不正确的是（）。A、由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过B、共有八章一百零六条C、以中华人民共和国主席第四十五号令发布D、自2001年12月1日起施行38、国家对（）的流通实行特殊管理。A、终止妊娠药品B、生物制品C、预防性生物制品D、治疗性生物制品39、国家发展（）药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。A、中药材B、中成药C、新药D、现代药和传统药40、药品不良反应指合格药品在（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。A、正常的用法用量B、超剂量使用C、不正确使用41、零售药店对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现问题及时处理。A、每年B、每季C、每星期D、每月42、生物制品的药品批准文号格式是()。A、国药准字H××××××××；B、国药准字S××××××××；C、国药准字Z××××××××；D、国药准字B××××××××；43、《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A、按假药处理B、按劣药处理C、按合格药处理D、按待验药品处理44、处方中表示用法的外文编写t.i.d的意思是（）。A、每日二次；B、每日三次；C、每日四次；D、每日一次；45、药品销售凭证应标明的内容，正确的是（）。A、药品名称、生产厂商、注册商标B、药品名称、数量、价格、有效期C、药品名称、数量、价格、批号46、药品零售企业的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（）药。A、处方药B、非处方药C、处方药和非处方药D、处方药和甲类非处方药47、城乡集市贸易市场可以出售（），国务院另有规定的除外。A、中药材B、中药饮片C、中成药D、保健药品48、按假药论处的情形是（）。A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、变质的49、按劣药论处的情形是（）。A、被污染的B、变质的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的50、（）名称为药品通用名称。A、药品的化学名称B、药品的汉语拼音名称C、药品的拉丁名称D、列入国家药品标准的药品名称多选题（30题，1分/题）：51、有下列哪种情形的《药品经营许可证》由原发证机关予以注销（）。A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、药品经营企业终止经营药品或者关闭的C、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的D、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的52、开办药品经营企业必须具备的条件是（）。A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D、具有保证所经营药品质量的规章制度53、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明（）。A、药品的通用名称成份规格生产企业B、批准文号产品批号生产日期有效期C、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应D、药品的注意事项54、用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明（）等内容。A、药品通用名称、规格、贮藏、B、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业C、批准文号、生产企业D、功能主治、用法用量55、药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是（）。A、有效期至XXXX年XX月B、有效期至XXXX年XX月XX日C、有效期至XXXX.XX.D、有效期至XXXX/XX/XX56、药品通用名称符合《药品说明书和标签管理规定》要求的是（）。A、对于横版标签必须在上三分之一范围内显著位置标出B、对于竖版标签必须在右三分之一范围内显著位置标出C、不得选用草书、篆书等不易识别的字体D、不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰57、说明书和标签必须印有规定的标识的药品类别有（）。A、中成药B、处方药C、非处方D、外用药58、药品的内标签应当包含（）等内容。A、药品通用名称、适应症或者功能主治B、规格、用法用量C、生产日期、产品批号、有效期、生产企业D、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏59、药品通用名称应当显著、突出不得选用（）字体。A、草书B、仿宋C、篆书D、楷书60、药品生产企业、药品批发企业销售药品时应当提供（）资料。A、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件B、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件C、加盖本企业原印章的授权书复印件D、加盖本企业原印章的营业执照的复印件61、药品生产、经营企业不得以（）等方式现货销售药品。A、展示会B、产品宣传会C、交易会D、订货会62、药品生产、经营企业不得以（）等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。A、搭售药品B、买药品赠药品C、买商品赠药品63、药品零售企业不得采用（）方式直接向公众销售处方药。A、提供药学技术咨询B、邮售C、互联网交易D、凭医师处方64、关于医疗单位制剂管理正确的是（）。A、非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B、医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》C、医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品并经省级药品监督管理部门批准D、医疗单位配制的制剂检验合格后只能凭医生处方在本医院使用不得在市场销售E、经有关部门批准医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用65、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（）。A、外用药品B、非处方药C、处方药D、国家定价药品E、特殊管理药品66、对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括（）。A、构成犯罪的依法追究刑事责任B、处一万元以上二十万元以下的罚款C、没收违法所得D、情节严重的吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》《药品经营许可证》67、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）。A、质量B、疗效C、不良反应D、市场行情E、经济效益68、药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）。A、警告B、责令限期改正C、没收违法所得D、逾期不改的责令停产、停业整顿并处五千元以上二万元以下的罚款E、情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格69、验收进口药品应有（）。A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》C、《药品生产许可证》D、药品生产企业质检报告书70、关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是（）。A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障人体用药安全E、维护人民身体健康和用药者的合法权益71、药品购进验收记录内容包括（）。A、供货单位、数量、购货日期B、品名、规格、批准文号C、生产批号、生产厂商、有效期D、质量状况、验收结论、验收人72