药剂练习题

1药剂学练习题一、名词解释1.药典2.药剂学3.非处方药4.置换价5.表面活性剂6.亲油亲水平衡值7.增溶8.药物制剂9.液体制剂10.崩解剂11.软胶囊12.无菌制剂13.乳剂14.灭菌法15.缓释胶囊16.颗粒密度17.助溶剂18.潜溶剂19.硬胶囊20.灭菌制剂21.混悬剂22.临界胶束浓度23.灭菌制剂24.气雾剂25.控释制剂26.润湿剂27.滴丸剂28.特性溶解度29.喷雾剂30.缓释制剂31.颗粒剂32.真密度/松密度33.靶向制剂34.临界相对湿度35.浊点36.聚合物胶束37.肠溶胶囊38.胶囊剂39.Krafft点40.固体分散体制备技术41.注射用无菌粉末42.包合物二、选择题A型题（A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。）1．下列关于剂型的错误表述是A．剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B．同一种剂型可以有不同的药物C．同一药物也可制成多种剂型D．剂型系指某一药物的具体品种E．阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2．植物性药材浸提过程中主要动力是A．时间B．溶剂种类C．浓度差D．浸提温度E．药材3．用干胶法制备植物油乳剂时，初乳中油、水、胶的比例是A．1：2：1B．2：2：1C．3：2：1D．4：2：1E．5：2：14．热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是A．糖蛋白B．多糖C．磷脂D．脂多糖E．核糖5．制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A．氢气B．氮气C．环氧乙烷D．二氧化碳E．氦气6．关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A．0.9％的氯化钠既等渗又等张B．等渗是生物学概念C．等张是物理化学概念D．等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E．等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液7．关于片剂崩解剂的正确叙述是A．用淀粉作崩解剂，通常制成10%的淀粉浆应用B．常见的崩解剂为PVP、PVPP、CMC-Na、L-HPCC．除特殊规定外，一般片剂的崩解时限不得超过30minD．崩解剂的作用是使药片吞服后在胃肠道立即崩解，以利于迅速溶出吸收发挥疗效E．干燥糖粉为一优良崩解剂8．包衣方法有A．流化包衣法，沸腾包衣法，悬浮包衣法B．锅包衣法，高效包衣法，埋管包衣法C．滚转包衣法，流化包衣法，压制包衣法D．滚转包衣法，高效包衣锅法，埋管包衣法E．滚转包衣法，沸腾包衣法，高效包衣法9．渗透泵型片剂控释的基本原理是A．减小溶出B．减慢扩散C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出210．制备空胶囊时加入甘油，其作用是A．成型材料B．增塑剂C．胶冻剂D．溶剂E．保湿剂11．软胶囊的丸粒大小由（）来确定。A．基质吸附率B．滴头大小和温度C．药液的温度和黏度D．滴制速度E．以上均是12．单独用作软膏基质的是A．植物油B．固体石蜡C．蜂蜡D．凡士林E．液体石蜡13．配制溶液时，进行搅拌的目的是A．增加药物的溶解度B．增加药物的润湿性C．使溶液浓度均匀D．增加药物的溶解速率E．降低药物的溶解度14．下列属于栓剂油脂性基质的是A．甘油明胶B．PoloxamerC．聚乙二醇类D．S-40E．硬脂酸丙二醇酯15．栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A．融变时限B．体外溶出速度C．重量差异D．含量E．体内吸收试验16．注射剂的容器处理方法是A．检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌B．检查→圆口→切割→洗涤→干燥或灭菌C．检查→切割→洗涤→干燥或灭菌D．检查→圆口→检查→洗涤→干燥或灭菌E．检查→圆口→洗涤→检查→干燥或灭菌17．氯化钠等渗当量是指A．与100g药物成等渗的氯化钠质量B．与10g药物成等渗的氯化钠质量C．与1g药物成等渗的氯化钠质量D．与1g氯化钠成等渗的氯化钠质量E．氯化钠与药物的质量各占50％18．一步制粒机可完成的工序是A．粉碎→混合→制粒→干燥B．混合→制粒→干燥C．过筛→制粒→混合→干燥D．过筛→制粒→混合E．制粒→混合→干燥19．不属胶囊剂质量检查项目的是A．外观B．装量差异限度C．崩解时限D．溶出度E．含量均匀度20．气雾剂的质量评定不包括A．喷雾剂量B．抛射剂用量检查C．粒度D．泄漏率检查E．喷次检查21．表面活性剂不具有以下哪项作用A．润湿B．乳化C．增溶D．防腐E．起泡22．氯化钠与葡萄糖间无相互作用，其CRH分别为75.1％和82％，将两者按1：4混合，混合物CRH为A．61.58%B．6.97%C．15.7%D．10.8%E．78.38%23．关于包合物的叙述错误的是A．包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B．包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核—壳型结构C．包合物能增加难溶性药物的溶解度D．包合物能使液态药物粉末化E．包合物能促进药物稳定化24．以下不是脂质体作用特点的是A．靶向作用B．速释作用C．可降低药物毒性D．可提高药物的稳定性E．以上均不是25．PVP在渗透泵片中起的作用为A．助渗剂B．渗透压活性物质C．助悬剂D．黏合剂E．润湿剂26．将CMC、明胶用于制剂中，延长药物作用时间的原理是A．使药物的溶解度降低B．增加黏度以减少扩散速度C．制成不溶性骨架片剂3D．药物与高分子形成难溶性盐E．改变溶液的pH值27．经皮给药系统中主要的剂型为A．软膏剂B．硬膏剂C．涂剂D．气雾剂E．贴剂28．关于剂型重要性的错误叙述是A．剂型可改变药物的作用性质B．剂型可改变药物的作用速度C．剂型可降低药物的毒副作用D．剂型可产生靶向作用E．改变药物在体内的半衰期29．无菌区的洁净度要求是A．100级B．10万级C．大于1万级D．1万级E．大于10万级30．关于输液叙述错误的是A．输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B．输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意C．渗透压可为等渗或偏高渗D．输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂E．输液pH一般在4～9范围内31．一般颗粒剂的制备工艺为A．原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B．原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C．原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D．原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E．原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋32．以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A．使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上B．促进片剂在胃肠道中的润湿C．减少冲头、冲模的磨损D．增加颗粒的流动性E．压片时能顺利加料和出片33．适合包肠溶性薄膜衣片的材料是A．CMCB．PEGC．MCCD．HPMCE．CAP34．片剂制备有关制粒方法叙述错误的是A．挤出制粒法需先制成软材B．制软材用的乙醇随含醇量增加，软材黏性降低C．湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒D．流化喷雾制粒法是将混合制粒，干燥操作一步完成的新技术E．制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长越均匀产品质量越好35．下列哪种药物适合制成胶囊剂A．易风化的药物B．吸湿性的药物C．药物的稀乙醇溶液D．具有臭味的药物E．易溶性的刺激性药物36．从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。A．设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B．工作条件不易控制C．基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D．用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E．发展了耳、眼科用药的新剂型37．在凡士林中加入羊毛脂的作用是A．调节基质稠度B．增加基质稳定C．增加基质的吸水性D.使基质具有适宜的熔点E．增加基质的疏水性38．肛门栓剂的常见形状是A．鱼雷形B．球形C．片形D．鸭嘴形E．子弹形39．制备可可豆脂栓剂时，应该加温至基质融化多少时，停止加热让余热使其全部融化A．1/5B．1/3C．1/2D．2/3E．1/440．在栓孔内涂软肥皂作润滑剂适用于哪种基质的制备4A．PoloxamerB．聚乙二醇类C．半合成棕榈油酯D．S-40E．甘油明胶41．溶液型气雾剂的组成部分不包括A．抛射剂B．潜溶剂C．耐压容器D．阀门系统E．润湿剂42．制备毒剧、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是A．煎煮法B．浸渍法C．溶解法D．加液研磨法E．渗漉法43．常用的O/W型乳剂的乳化剂是A．吐温80B．聚乙二醇C．卵磷脂D．司盘80E．普朗尼克44．一些易水解的药物溶液中加人表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）。A．两者形成络合物B．药物溶解度增加C．药物（或敏感基团）进入胶束内D．药物溶解度降低E．药物被吸附在表面活性剂表面45．关于休止角有以下论述，请指出错误说法A．休止角受粉体的吸湿情况的影响B．休止角表示粉体粒子在重力作用下运动，因此粒密度大者休止角小C．一般情况下，粉体的粒子径变小时，休止角变大D．轻轻注人充填时，空隙率大的粉体其休止角也大E．休止角小的粉体的流动性差，所以休止角越大流动性越好46．氯化钠注射液属于哪种类型注射剂A．注射用无菌粉末B．溶液型注射剂C．混悬型D．乳剂型E．溶胶型注射剂47．注射剂的容器处理方法是A．检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌B．检查→圆口→切割→洗涤→干燥或灭菌C．检查→切割→圆口→洗涤→干燥或灭菌D．检查→圆口→检查→洗涤→干燥或灭菌E．检查→圆口→洗涤→检查→干燥或灭菌48．氯化钠是常用的等渗调节剂，其1％溶液的冰点下降度数为A．0.52℃B．0.53℃C．0.56℃D．0.58℃E．0.62℃49．片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A．硬脂酸镁B．聚乙二醇C．乳糖D．微晶纤维素E．滑石粉50．2010年版药典规定薄膜衣片的崩解时限为A．15分钟内B．5分钟内C．30分钟内D．60分钟内E．45分钟内51．哪种属于膜控型缓释制剂A．渗透泵型片B．胃内滞留片C．生物粘附片D．溶蚀性骨架片E．微孔膜包衣片52．一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的质量比是A．1∶0.3B．1∶0.5C．1∶0.7D．1∶0.9E．1∶1.053．滴丸剂的制备工艺流程一般为A．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸B．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥C．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸D．药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥E．药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸54．软膏剂中常加入硅酮，因为它们是良好的A．防腐剂B．溶剂C．润滑剂D．保湿剂E．润湿剂55．常用于W/O型乳剂型基质乳化剂A．司盘类B．吐温类C．十二烷基硫酸钠D．卖泽类E．苄泽类56．以下哪一条不是影响药材浸出的因素A．温度B．浸出时间C．药材的粉碎度D．浸出容器的大小E．浸出溶剂种类557．关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A．能使溶液表面张力降低的物质B．能使溶液表面张力增高的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质D．能使溶液表面张力急剧降低的物质E．能使溶液表面张力急剧增高的物质58．吐温80（HLB＝15.0）3g与司盘80（HLB＝4.3）3g混合，混合表面活性剂的HLB值A．10.75B．9.65C．8.58D．3.86E．5.8559．注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是A．防止药物氧化B．方便运输贮存C．方便生产D．防止药物水解E．防止微生物污染60．固体分散体中药物溶出速率的顺序是A．分子态＞无定形＞微晶态B．无定形＞微晶态＞分子态C．分子态＞微晶态＞无定形D．微晶态＞分子态＞无定形E．无定形＞分子态＞微晶态61．注射剂一般控制pH的范围内在A．4～11B．4～9C．2～9D．3～8E．5～862．影响过滤的因素不包括A．待滤过液的体积B．滤过压力差C．孔径大小D．滤渣层厚度E．滤液黏度63．用于口含片或可溶性片剂的填充剂是A．糖粉B．预胶化淀粉C．硫酸钙D．淀粉E．微晶纤维素64．片剂包衣的目的不正确的是A．提高药物的稳定性B．减轻药物对胃肠道的刺激C．提高药物的生物利用度D．避免药物的首过