药理学在线练习题一

在线练习题一(一)单选题1.临床上药物的治疗指数是指()(A)ED50/TD50(B)TD50/ED50(C)TD5/ED95(D)ED95/TD5(E)TD1/ED95参考答案：(B)2.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用()(A)多巴胺(B)异丙肾上腺素(C)去甲肾上腺素(D)麻黄碱(E)间羟胺参考答案：(D)3.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明()(A)药物仅有一种代谢途径(B)给药后主要在肝脏代谢(C)药物主要存在于循环系统内(D)t1/2是一固定值，与血药浓度无关(E)消除速率与药物吸收速度相同参考答案：(D)4.普萘洛尔的禁忌证是()(A)窦性心动过速(B)高血压(C)心绞痛(D)甲状腺功能亢进(E)支气管哮喘参考答案：(E)5.口服生物利用度最高的强心苷是()(A)洋地黄毒苷(B)毒毛花苷K(C)毛花苷丙(D)地高辛(E)铃兰毒苷参考答案：(A)6.药物产生副作用是由于()(A)用药剂量过大(B)用药时间过长(C)药物代谢缓慢(D)药物作用选择性不高(E)病人对药物敏感性增高参考答案：(D)7.影响局麻作用的因素有哪项是错的()(A)组织局部血液(B)乙酰胆碱酯酶活性(C)应用血管收缩剂(D)组织液pH(E)注射的局麻药剂量参考答案：(B)8.绝大多数的药物受体是属于()(A)小于1000的小分子物质(B)双属结构的脂素物质(C)位于膜上或胞内的蛋白质(D)DNAS(E)RNAS参考答案：(C)9.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的()(A)精细操作受影响(B)持续应用效果会减弱(C)长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥(D)长期应用会使体重增加(E)加重乙醇的中枢抑制反应参考答案：(D)10.能对抗肾上腺素收缩血管的药物是()(A)阿托品(B)普奈洛尔(C)多巴胺(D)酚苄明?(E)新斯的明参考答案：(D)11.阿托品对眼的作用是(A)散瞳、升高眼压、调节痉挛(B)散瞳、降低跟压、调节麻痹(C)散瞳、升高眼压、调节麻痹?(D)缩瞳、降低眼压、调节痉挛(E)缩瞳、升高眼压、调节麻痹参考答案：(C)12.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素()(A)剂量和清除率(B)剂量和表观分布容积(C)清除率和半衰期(D)清除率和表观分布容积(E)剂量和半衰期参考答案：(B)13.局麻药过量最重要的不良反应是()(A)皮肤发红(B)肾功能衰竭(C)惊厥(D)坏疽(E)支气管收缩参考答案：(C)14.下述关于药物的代谢，那种说法正确()(A)只有排出体外才能消除其活性(B)药物代谢后肯定会增加水溶性(C)药物代谢后肯定会减弱其药理活性(D)肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径(E)药物只有分布到血液外才会消除效应参考答案：(D)15.局麻药作用所包括内容有一项是错的（）(A)阻断电压依赖性Na+通道(B)对静息状态的Na+通道作用最强(C)提高兴奋阈值(D)减慢冲动传导(E)延长不应期参考答案：(B)16.药物的肝肠循环可影响()(A)药物的体内分布(B)药物的代谢(C)药物作用出现快慢(D)药物作用持续时间(E)药物的药理效应参考答案：(D)17.M受体激动时，可使()(A)骨骼肌兴奋(B)血管收缩、瞳孔散大(C)心脏抑制、腺体分泌、胃肠平滑肌收缩(D)血压升高、眼压降低(E)心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛参考答案：(C)18.对与弱酸性药物哪一公式是正确的()(A)pKa－pH=log[A-]/[HA](B)pH－pKa=log[A-]/[HA](C)pKa－pH=log[A-][HA]/[HA](D)pH－pKa=log[A-]/[HA](E)pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]参考答案：(B)19.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的()(A)长期应用会产生身体依赖性(B)酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄(C)长期应用苯巴比妥可加速自身代谢(D)苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡(E)大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深参考答案：(B)20.A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B药是500mg，下述那种说法正确（）(A)B药疗效比A药差(B)A药强度是B药的100倍(C)A药毒性比B药小(D)需要达最大效能时A药优于B药(E)A药作用持续时间比B药短参考答案：(B)21.下述提法那种不正确()(A)药物消除是指生物转化和排泄的系统(B)生物转化是指药物被氧化(C)肝药酶是指细胞色素P－450酶系统(D)苯巴比妥具有肝药诱导作用(E)西米替丁具有肝药酶抑制作用参考答案：(B)22.能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是(A)碘解磷定(B)阿托品(C)新斯的明(D)琥珀胆碱(E)筒箭毒碱参考答案：(A)23.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述哪种评价是正确的()(A)A药的强度和最大效能均较大(B)A药的强度和最大效能均较小(C)A药的强度较小而最大效能较大(D)A药的强度较大而最大效能较小(E)A药和B药强度和最大效能相等参考答案：(D)24.某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为()(A)8h(B)16h(C)20h(D)4h(E)12h参考答案：(C)25.静脉注射某药500mg，其血药浓度为50mg/ml，则其表观分布容积应约为()(A)25L(B)20L(C)15L(D)10L(E)5L参考答案：(D)26.药物从体内消除的速度快慢主要决定其()(A)药效出现快慢(B)临床应用的价值?(C)作用持续时间及强度(D)不良反应的大小(E)疗效的高低参考答案：(C)27.药物的作用是指()(A)药物改变器官的功能(B)药物改变器官的代谢(C)药物引起机体的兴奋效应(D)药物引起机体的抑制效应(E)药物导致效应的初始反应参考答案：(E)28.部分激动剂是?()(A)与受体亲和力强，无内在活性??(B)与受体亲和力强，内在活性强(C)与受体亲和力强，内在活性弱?(D)与受体亲和力弱，内在活性弱(E)与受体亲和力弱，内在活性强参考答案：(C)29.利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那下述种情况()(A)1%(B)10%(C)50%(D)90%(E)99%参考答案：(D)30.药物进入细胞最常见的方式是()(A)特殊载体摄入(B)脂溶性跨膜扩散(C)胞饮现象(D)水溶扩散(E)氨基酸载体转运参考答案：(B)31.下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效()(A)丙戊酸(B)苯巴比妥(C)苯妥英(D)乙琥胺(E)卡马西平参考答案：(A)32.关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的()(A)注射到感染的组织作用会减弱(B)纤维直径越细作用发生越快(C)纤维直径越细作用恢复也越快(D)对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强(E)作用具有使用依赖性参考答案：(C)33.下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态()(A)氯丙嗪(B)苯巴比妥(C)苯巴英(D)硫喷妥(E)地西泮参考答案：(A)34.血脑屏障是指()(A)血－脑屏障(B)血－脑脊液屏障(C)脑脊液－脑屏障(D)上述三种屏障总称(E)第一和第三种屏障合称参考答案：(D)35.下面说法那种是正确的()(A)与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物(B)LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量(C)ED50是引起效应剂量50％的剂量(D)药物吸收快并不意味着消除一定快(E)药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响参考答案：(D)36.下列哪个参数可反映药物的安全性()(A)最小有效量(B)最小中毒量(C)LD50(D)ED50(E)治疗指数参考答案：(D)37.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为()(A)都呈最大解离(B)都呈最小解离(C)小肠血流较其它部位丰富(D)吸收面积最大(E)存在转运大多数药物的载体参考答案：(D)38.下述哪种量效曲线呈对称S型()(A)反应数量与剂量作用(B)反应数量的对数与对数剂量作图(C)反应数量的对数与剂量作图(D)反应累加阳性率与对数剂量作图(E)反应累加阳性率与剂量作图参考答案：(D)39.苯二氮卓类的药理作用机制是()(A)阻断谷氨酸的兴奋作用(B)抑制GABA代谢增加其脑内含量(C)激动甘氨酸受体(D)易化GABA介导的氯离子内流(E)增加多巴胺刺激的CAMP活性参考答案：(D)40.抢救吗啡急性中毒可用()(A)芬太尼(B)纳洛酮(C)美沙酮(D)哌替啶(E)喷他佐辛参考答案：(B)41.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()(A)防止过敏性休克?(B)防止低血压(C)使局部血管收缩起止血作用(D)延长局麻作用时间，防止吸收中毒(E)扩张血管，促进吸收，增强局麻作用参考答案：(D)42.硫酸镁抗惊厥的机制是()(A)降低血钙的效应(B)升高血镁的效应(C)升高血镁和降低血钙的联合效应(D)竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱(E)进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用参考答案：(D)43.治疗胆绞痛宜用()(A)吗啡(B)芬太尼(C)阿托品(D)阿司匹林(E)哌替啶+阿托品参考答案：(D)44.Atropine的解痉作用最适于治疗()(A)支气管痉挛(B)心绞痛(C)胆绞痛(D)肾绞痛(E)胃肠绞痛参考答案：(E)45.pD2（＝logkD）的意义是反映那种情况()(A)激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小(B)激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大(C)拮抗剂的强度，数值越大作用越强(D)拮抗剂的强度，数值越大作用越弱(E)反应激动剂和拮抗剂二者关系参考答案：(B)46.下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的()(A)丙戊酸(B)苯妥英(C)乙琥胺(D)卡马西平(E)扑米酮参考答案：(C)47.有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mg()(A)2mg(B)4mg(C)20mg(D)40mg(E)80mg参考答案：(D)48.直接激动M、N胆碱受体的药物是()(A)依酚氯铵(B)新斯的明(C)毒扁豆碱(D)卡巴胆碱(E)毛果芸香碱参考答案：(D)49.小剂量吗啡可用于()(A)分娩止痛(B)心源性哮喘(C)颅脑外伤止痛(D)麻醉前给药(E)人工冬眠参考答案：(B)50.除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作()(A)氯硝西泮(B)乙琥胺(C)苯妥英(D)丙戊酸(E)拉莫三嗪参考答案：(C)51.左旋多巴的作用机制是()(A)抑制多巴胺再摄取(B)在脑内转变为多巴胺补充不足(C)直接激动多巴胺受体?(D)阻断中枢胆碱受体(E)阻断中枢多巴胺受体参考答案：(B)52.关于药物pKa下述那种解释正确()(A)在中性溶液中药物的pH值(B)药物呈最大解离时溶液的pH值(C)是表示药物酸碱性的指标(D)药物解离50％时溶液的pH值(E)是表示药物随溶液pH变化的一种特性参考答案：(D)53.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢()(A)多巴胺(B)去甲肾上胰素(C)苯丙胺(D)新斯的明(E)胍乙啶参考答案：(C)54.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明()(A)继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加(B)不论给药速度如何药物消除速度恒定(C)t1/2是不随给药速度而变化的恒定值(D)药物的消除主要靠肾脏排泄(E)药物的消除主要靠肝脏代谢参考答案：(B)55.阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的()(A)均不吸收(B)均完全吸收(C)吸收程度相同(D)前者大于后者(E)后者大于前者参考答案：(D)56.属肾上腺素a1受体选择性阻断药的是()(A)酚妥拉明(B)妥拉唑啉(C)酚苄明(D)育亨宾(E)哌唑嗪参考答案：(D)57.哪种是麻醉性镇痛药的特征()(A)最大效能与成瘾性之比是－常数(B)长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受(C)兼有激动和拮抗受体的药是最弱的(D)很多效应是与脑内阿片肽类相同的(E)镇痛部位主要在感觉神经的末梢参考答案：(D)58.下述情况有一种是例外