第二章合金相结构

第二章合金相结构一、填空1）随着溶质浓度的增大，单相固溶体合金的强度，塑性，导电性，形成间隙固溶体时，固溶体的点阵常数。2）影响置换固溶体溶解度大小的主要因素是（1）；（2）；（3）；（4）和环境因素。3）置换式固溶体的不均匀性主要表现为和。4）按照溶质原子进入溶剂点阵的位置区分，固溶体可分为和。5）无序固溶体转变为有序固溶体时，合金性能变化的一般规律是强度和硬度，塑性，导电性。6）间隙固溶体是，间隙化合物是。二、问答1、分析氢，氮，碳，硼在-Fe和-Fe中形成固溶体的类型，进入点阵中的位置和固溶度大小。已知元素的原子半径如下：氢：0.046nm，氮：0.071nm，碳：0.077nm，硼：0.091nm，-Fe：0.124nm，-Fe：0.126nm。2、简述形成有序固溶体的必要条件。第三章合金相结构一、填空1）提高，降低，变差，变大。2）（1）晶体结构；（2）元素之间电负性差；（3）电子浓度；（4）元素之间尺寸差别3）存在溶质原子偏聚和短程有序。4）置换固溶体和间隙固溶体。5）提高，降低，降低。6）溶质原子溶入点阵原子溶入溶剂点阵间隙中形成的固溶体，非金属原子与金属原子半径的比值大于0.59时形成的复杂结构的化合物。三、问答1、解答：-Fe为bcc结构，致密度虽然较小，但是它的间隙数目多且分散，间隙半径很小，四面体间隙半径为0.291Ra，即R＝0.0361nm，八面体间隙半径为0.154Ra，即R＝0.0191nm。氢，氮，碳，硼由于与-Fe的尺寸差别较大，在-Fe中形成间隙固溶体，固溶度很小。-Fe的八面体间隙的[110]方向R=0.633Ra，间隙元素溶入时只引起一个方向上的点阵畸变，故多数处于-Fe的八面体间隙中心。B原子较大，有时以置换方式溶入-Fe。由于-Fe为fcc结构，间隙数目少，间隙半径大，四面体间隙半径为0.225Ra，即R＝0.028nm，八面体间隙半径为0.414Ra，即R＝0.0522nm。氢，氮，碳，硼在-Fe中也是形成间隙固溶体，其固溶度大于在-Fe中的固溶度，氢，氮，碳，硼处于-Fe的八面体间隙中心。2、简答：异类原子之间的结合力大于同类原子之间结合力；合金成分符合一定化学式；低于临界温度（有序化温度）。