神经内科基本功训练

神经内科基本功训练我们与老专家的差别在哪里，有一条重要的是：临床基本功！现在的医生越来越依赖于仪器设备，殊不知临床诊断的更加关键的一步是获得详尽的临床信息。我们经常见到不同的医生看同一病人，获得的病史差别较大，得出的体征更是千差万别，其结果就是诊断千奇百怪。鉴于此，我提议我们的论坛开辟：神经科症状、体征识别，解剖基础分析、常见疾病枚举。例如：1、黄斑回避是什么回事？解剖基础为何？2、肌痉挛（Spasms）：肌肉突发性猛烈收缩。临床上可有下列数种形态：1，痛性痉挛（Cramps）：即俗称“抽筋”，肌肉猛烈收缩成硬肌块，病人觉疼痛，可能为局部缺血或酸性代谢物质积聚之故。常见于剧烈运动中或运动后，下肢较易发生。怀孕最末月胎头压到骨盆静脉或腰骶神经也可引起下肢痛性痉挛。中暑痛性痉挛见于高温下工作，仅补充水分而未补充盐类者。余如代谢疾病（如尿毒症）、肌内外伤也可能发生痛性痉挛。神经学方面言，肌肉、周围神经、脊神经根甚至中枢神经系病变均可引起痛性痉挛，例如此病征常为运动神经元病的早期症状。2，破伤风痉挛（Tetanospasm）：破伤风病人可有局部或全身肌肉痉挛。例如牙关紧闭、痉笑、角弓反张、头仰缩、吞咽困难、呼吸困难等均由肌肉痉挛引起。声或光刺激、惊吓或欲从事随意运动皆可诱发肌肉痉挛。3，手足搐搦痉挛：低血钙、低血镁或碱中毒均可引起手足搐搦。手之掌指关节微屈，而指间关节直伸，手指内收，姆指则内收且直伸，其形酷似产科医师手；足部肌肉痉挛而呈足跖屈曲且各趾内收，上述手足肌肉痉挛现象习称“腕足痉挛”。取血压计加压至收缩压与舒张压之间，维持一至五分钟，如手痉挛出现，则称有“Trousseau”氏病征。轻敲耳前面神经所在部位，常可见面肌发生敏捷收缩，此即Chvostek氏病征，与病人神经兴奋性增高有关。过度换气可引起呼吸碱中毒，故令手足搐搦病人深呼吸，常可诱发其腕足痉挛。4，面痉挛（Facialspasm）：可有下列诸型形态：a、半面痉挛（Hemifacialspasm）：通常由眼轮匝肌痉挛开始，渐渐散布至整个半侧颜面，发生痉挛时病人无法从事面部随意运动，痉挛时间约为数秒至数分。半面痉挛可能由紧张、受惊吓甚至面部之任何动作所诱发之。此病可由面神经受刺激或压迫而引起，但大部分找不到病因，有些病例经证实乃颅内血管解剖上的变异刺激到面神经所致，少数半面痉挛可能由小脑桥脑角肿瘤、基底动脉瘤或脑底脑膜病变引起，切断面神经予以缝补后也可能发生痉挛。b、Bell氏面瘫后面神经的异常再生，如闭眼时可连带发生口角后缩或唇肌抽搐，此为眼轮匝肌的支配神经于面瘫后误支配口轮匝肌之故，临床所见亦为半面肌肉痉挛。c、反射性面痉挛（Reflexfacialspasm）：面部有疼痛或刺激性病变，引起面肌痉挛。d、双侧性面痉挛（Bilateralfacialspasm又名Facialparaspasm）：两侧所有面肌及颈肌、嚼肌、舌肌等均发生收缩，可能与紧张不全（Dystonia）相关，故其病变或位于锥体系外。有些人则为精神性者。e、睑痉挛（Blepharospasm）：眼轮匝肌发生痉挛，致眼睑闭合。眼疾可引起反射性睑痉挛，此外，帕金森氏病、半面痉挛的早期症状可能以睑痉挛表现。新生儿出现睑痉挛乃正常现象，某些脑部变性疾病及痴呆患者，可因“释放现象”而出现睑痉挛。f、Jacksonian癫痫如病变在大脑运动皮质的颜面区，也可能发生单侧颜面痉挛，但其痉挛为进行性者，可由口角痉挛开始，渐传至面部其他部位，甚而颈部、肢体等。5，痛性强直痉挛（Painfultonicspasm）：多发性硬化病人从事运动或遭遇外来声光等感觉性刺激，可能突发单侧肢体之疼痛性强直痉挛，似手足搐搦，数秒至数分钟即消失。6，动眼危象（Oculogyriccrisis）：亦名动眼痉挛（Oculogyricspasm），乃眼外肌发生强直痉挛，造成双眼固定偏斜某方向，可持续数秒至数小时，最常见者为固定上视。脑炎后继发帕金森症候群或抗精神病药物使用均可能发生动眼危象。7，呃逆（Hiccup或Singultus）：横膈肌之痉挛性收缩伴声门突然关闭而形成，有学者将之列为肌阵挛的一种。膈神经或迷走神经的局部刺激可致呃逆，如膈疝、胃胀、主动脉瘤或其他食道、胃、横膈、纵隔的病变。中枢神经病变如肿瘤（第四脑室肿瘤、脊髓肿瘤）、血管性病变（最常在延脑）、毒素（如尿毒症、Sulfonamides）或脑炎也可引起呃逆。此外尚有精神性呃逆。8，职业性痉挛（Occupationalspasm或Occupationalcramp）：职业上经常使用的部位发生痉挛，可致痛并影响该部位的正常活动。例如“作家痛性痉挛”（Writer’scramp）病人提笔欲写字时，手及手指可痉挛而呈僵硬，甚至感觉肌肉疲惫或疼痛。此外，打字员、小提琴手、钢琴手、金匠、电报员等均可发生职业性痉挛。有谓此病乃一种神经官能症，但有学者发现帕金森氏病、畸形性肌紧张不全（Dystoniamusculorumdeformans）、Wilson氏病及手足抽搐症病人提笔或从事手的精巧动作时也可能发生类似的痉挛。9，点头痉挛（Spasmusnutans）：见于六个月至一岁半的儿童，除间歇性点头外，尚可有眼球震颤、头部倾斜病征。有谓与室内照明不佳、软骨病等有关。如盖住病童眼睛，其点头现象可能消失；而抓紧其头部时，眼球震颤常可加重。此病于三、四岁时可自行消失。巴彬斯基反射的体征关于巴彬斯基反射的论述：巴彬斯基征是人类下肢屈曲反射的一种性质上的畸变，它的发生与上运动神经元(皮层脊髓)系统的功能和结构障碍密切有关屈曲反射显然是目的论的一种固定反应。当人踏上尖钉或蛙趾浸入酸中或龙虾脚被礁石压住时，肢体将协调地从伤害性刺激处缩回。谢灵顿学派的主要成就是分析了哺乳类动物的屈曲反射。后肢屈曲包括足、踝、膝和髋关节的协调运动，使脚离开刺激而屈向躯干。必须注意，此反应中使踝和足趾背屈的肌肉，在解剖学上称为伸肌，如伸趾长肌。相反，由屈趾长肌引起的足趾向蹠面屈曲则是伸直支持反射的一部分，以维持直立姿势。在正常的神智清醒、肌肉松弛的受试者，用一适度的伤害性刺激极易引起屈曲反射，常用一头部较尖的物体沿足的外侧蹠面(经典的巴彬斯基部位)划向远端，或沿足的外侧划向第五足趾(chaddock部位)。此反射是通过无髓鞘和细而有髓鞘的两种痛觉纤维引起的多突触反射。正常的阈值反应是短趾屈肌收缩，或许其目的是有利于脚避开伤害性刺激。最初，尤其是胫前肌和伸踇长肌联合收缩使足在踝部背屈；在强烈反应时，则出现膝和髋部的屈肌收缩。正常的协同作用包括所有的足趾向蹠面屈曲，主要是由于屈趾短肌的活动；尽管此时伸趾长肌也收缩，其主要作用是使足在踝关节处背屈。在正常受试者，伸踇长肌即大踇趾的背曲肌不参与反应。由于主要的活动肌肉皆为解剖学上的屈肌，故这种全部足趾向下的正常反应型式，在临床术语中被称为屈肌反应。当S-1节段以上的上运动神经元通路在功能或结构上受损时，反射亢进。这由下列现象可资证明：(1)刺激阈值减小；(2)兴奋的解剖灶可扩布到S-1节段以外的范围；(3)任何刺激强度均可引起较强的、范围较广泛的运动反应。这种有实用意义的独特的病理反应特征是传出信号过度兴奋的结果；伸踇长肌和在解剖学上与其相邻的肌肉以及在功能上与其同类的踝部背屈肌、胫前肌和伸趾长肌均被募集到收缩之中。结果在蹠关节处踇趾背屈(伸直)。肌电图和阻断神经的研究证明，这是一种机械竞争：踇趾屈蹠短肌的向下力量被伸踇长肌的反向力所克服。就蹠反射而言，这种大踇趾背屈是上运动神经元损害的唯一佐证。Kugelberg等根据电刺激传到整个臀部和下肢许多区域的实验，提出了一个概念，认为正常人屈曲和伸直的两种反应型式是完全独立的。不过他们认为“病理反射……并非新反射……它们是由于正常反射机制中的伸屈成分的协调整合遭到破坏所致。节段上调节的紊乱损害了反射机制对感觉刺激的强度，模式和部位的识别能力”。巴彬斯基征是否是在神经系统发育过程中被解放出来的,还有争议。用“拇指甲给予一个适度的伤害性压力”，Hogan和Milliken发现93%的正常新生儿有双侧屈曲反应。而Ross等用一特别强的伤害性刺激，发现在新生儿中，71%有双侧伸肌反射，21.5%有单侧伸肌反射。由此可见，大多数正常新生儿均有巴彬斯基征。虽然还没有该反射成熟过程的详细的定量研究，但一般经验表明，大多数正常儿童在1岁以前就已有屈肌反射了。[b]总之，巴彬斯基征与正常痛觉的多突触反射并无区别。更确切地说，它是一种活动过度的屈曲反射，在反射中由于扩散作用而涉及到伸踇长肌，即在S-l脊髓神经毡中的突触过度兴奋。应注意，这个反射通称为蹠反射。大踇趾向下的正常反应称为屈蹠反射(反应)。病理性伸蹠反射表现为蹠趾关节处踇趾背屈。巴彬斯基征(反应或反射)的名称与伸蹠反射（反应）是同义词。巴彬斯基反射—词不应用来表示蹠反射或刺激部位，没有巴彬斯基阴性这回事.就眼球震颤的检查和分析，与大家分享以下资料（独家资料）：眼球震颤（Nystagmus）眼球震颤系一种不随意的眼球节律运动，大致可分成两类，一为急跳性眼球震颤（Jerknystagmus），又称位相性（Phasic）眼球震颤，一为摆摇性（Pendular）眼球震颤。眼球的急跳震颤可见快慢两个相反方向的眼球运动，通常规定较快的方向为眼球震颤的方向。例如某病人的眼球震颤快相向右，慢相向左，则谓其眼球震颤向右。此种震颤较为常见，前庭器官及相关纤维通路的病变所发生的眼球震颤多属此类。摆摇震颤是指眼球的往返运动并无快相、慢相之分，此震颤较罕见，主要见于先天性各类眼疾。多发性硬化病人偶可见之。眼球震颤的运动方向可为水平、垂直或旋转者。有时眼球震颤可伴有头部的点动或震颤、眼睑的上下跳动，另外后天性眼球震颤病人可感觉四周环境的转动而发生眩晕等症状。1．视网膜或屈光介质病变：先天白内障、脉络膜炎、中心角膜有不透明点或屈光不正而造成幼年弱视时，虽仍保存部分视力，但由于眼球无法固定注视，可引起摆摇性眼球震颤。长期处于光线不佳处，眼球定视发生障碍，也可出现摆摇震颤，称为“职业性或矿工性”眼球震颤，另可伴头部震颤及提睑肌痉挛。2．先天性及家族性眼球震颤：病因不明，通常出生后不久即发生，以后持续终生。遗传形式为常染色体显性或性连隐性遗传。病人眼球静止时即有轻微摆摇震颤，无论朝何方向运动其震颤均增加，尚可伴有头部振动或点动，但病人本身并无自觉症状，镜中观察也不知有眼球震颤现象，却可发现其他先天性眼球震颤病患眼球的跳动（由于两者的频率不同之故）。病人常罹患其他眼球缺陷，如白化病、散光或弱视等，故视力不佳。点头痉挛见于婴儿，可有眼球摆摇震颤、点头、斜颈等表现。通常始于4至12个月大，而于3－4岁时痊愈，其点头为垂直方向而非左右摆动，且点头频率与眼球震颤频率无关，因此可与先天性震颤作一鉴别。3．前庭迷路病变：可出现急跳性眼球震颤，常伴耳鸣、眩晕、恶心、呕吐、听力丧失、步态蹒跚等症状。其震颤可细分为1至3度：向左第1度震颤指向左看时发生眼球向左震颤；向左第2度震颤指向左方或正前方注视，发生向左震颤；向左第3度震颤则无论向左、右或正前方注视，均可出现眼球的向左震颤。内耳迷路急性病变可引起眼球向对侧的震颤；向快相的震颤方向侧视或转头，会导致震颤增加。中枢病变引起的震颤周围病变引起的震颤眩晕等症状可有或无，通常轻微通常严重震颤方向随注视方向，可朝多方向发生震颤无论注视方向为何，恒定的朝单方向发生震颤震颤形式水平、旋转或垂直水平或旋转两眼震颤可能不对称为对应同时震颤除去注视震颤消失震颤变强持续时间较长较短长束病征有无亚急性或慢性迷路病变，作侧视可能发生朝向病变侧的细微震颤，但可由于中枢代偿现象，而无震颤发生。周围病变（迷路、第八神经）一般出现水平或旋转震颤。4．中枢病变：中枢病变可引起水平、旋转或垂直震颤，有人称垂直震颤为脑干疾病的特征，但脑干受压扭曲变形或抗痉药物中毒亦可发生垂直震颤。以急跳性震颤为主。脑干病变常引起单侧性震颤，其垂直震颤多为上视时引起，常见于桥脑被盖疾病。如脱髓鞘或血管病变、肿瘤、Wernicke氏病、延髓空洞症、