第2章化学热力学基础.

第2章化学热力学基础化学热力学基本概念化学反应热效应（焓）化学反应进行方向的判断（熵，吉布斯函数）2.1化学热力学基本概念一系统与环境系统：敞开系统封闭系统孤立系统环境：既有物质交换又有能量交换只有能量交换既无物质交换，也无能量交换二状态和状态函数1系统的性质N2T=273.15KP=101325PaV=22.4Ln=1mol广度性质强度性质TP、V、n具有加和性不具有加和性2.1化学热力学基本概念2系统的状态系统的状态确定，系统的性质亦确定。3系统的状态函数状态函数的特征：A：单值性B：状态函数的改变量只与始态、终态有关，而与变化途径无关。当系统的所有性质都有确定值时，系统处一定状态。用来表征系统特性的宏观性质，叫做体系的状态函数C：状态函数的复合函数也是状态函数。2.1化学热力学基本概念三热和功热（Q）：系统和环境之间因温差而传递的能量。功（W）：除了热以外，其它各种形式被传递的能量。体积功：We＝-P外ΔV非体积功：W’符号规定：系统由环境吸热Q为+；系统向环境放热Q为-。环境对系统作功W为+；系统对环境作功W为-。注意：功和热与变化的路径有关，不是状态函数。2.1化学热力学基本概念P1,V1P外＝p1始态：P1＝405.5kPa,V1=1.0LP2,V2P外＝p2终态：p2=101.3kPa,V2=4.0LP’,V’P外＝p’中间态：p’=202.6kPa,V’=2.0L（1）（2）（1）W1=-p外ΔV＝-304J（2）W2＝WI＋WII＝-405J2.1化学热力学基本概念（3）准静态膨胀过程（体系分无穷多步膨胀到终态）：molKKmolJmPaRTpVn178.0273314.81000.1102.405311332112lnVVVVnRTdVVnRTdVpW外JdmdmKKmolJmolW5600.10.4ln273314.8178.03311准静态膨胀过程体系对外作最大功。四热力学能（内能，U）内能（U）是状态函数，是体系的容量性质，具有加合性。其绝对值无法测定，可测定其变化值。五热力学第一定律（能量守恒定律）在任何过程中，能量是不会自生自灭的，只能从一种形式转化为另一种形式，在转化过程中能量的总值不变。数学表达式：∆U=Q+W内能是体系内一切能量的总和，包括体系内各种物质的分子或原子的位能、振动能、转动能、平动能、电子的动能以及核能等等。例1某系统开始的内能为U1，(1)它从环境吸收600J的热量，并对环境作功450J；(2)它从环境吸收100J的热量，环境对它作功50J。求内能的变化值∆U及终态内能U2。解：(1)∆U=Q+W=600J+(-450J)=150J∆U=U2-U1U2=U1+150J(2)∆U=Q+W=100J+50J=150J∆U=U2-U1U2=U1+150J说明：系统的始态、终态相同，内能的变化量相同，内能是状态函数；而热和功的变化与具体路径有关，所以热和功不是状态函数。2.1化学热力学基本概念五、化学反应计量式与反应进度1.化学反应计量式aA+dD=eE+fF或：0=eE+fF-aA-dDBBB0υB：化学计量数。υB可以是整数或简单分数；对于反应物，υB为负值；对于产物，υB为正值。（如υA=-a，υD=-d，υE=e，υF=f）。2.1化学热力学基本概念2.反应进度ξaA+dD=eE+fF定义：反应进行的程度或物质变化进展的程度BBBnn)0()(nB(0)：反应起始时刻，即反应进度ξ=0时，B的物质的量；nB(ξ)：反应进行到t时刻，即反应进度ξ=ξ时，B的物质的量。反应进度ξ的单位：mol。2.1化学热力学基本概念说明：（1）反应进度的变化：BBntt)()(12BBdnd（2）ξ=1.0mol时，表明按该化学反应计量式进行了1.0mol反应。例如：N2(g)+3H2(g)→2NH3(g)；即表示1.0molN2和3.0mol的H2反应并生成了2.0mol的NH3。（3）对于同一化学反应方程式，无论用反应物和产物中的哪个物种的物质的量的变化值△n来求算反应进度ξ，结果都是相同的。（4）反应进度ξ是与化学反应计量式相匹配的，若反应方程式中的化学计量数改变，△n不变时，反应进度ξ也不同。2.1化学热力学基本概念gNH2gH3gN322t0时nB/mol3.010.000t1时nB/mol2.07.02.0t2时nB/mol1.55.53.012mol0.11mol)0.30.2(NN2211nmol5.12mol0.12mol)00.2(NHNH3311nmol0.13mol)0.100.7(HH2211n例如：六热化学方程式(1)2H2(g)+O2(g)→2H2O(g)Qp=△rHm=-483.6kJ·mol-1(2)H2(g)+1/2O2(g)→H2O(g)Qp=△rHm=-241.8kJ·mol-1(3)2H2(g)+O2(g)→2H2O(l)Qp=△rHm=-571.66kJ·mol-1思考：书写热化学方程式应注意的问题。为什么上面三个反应的热效应不同？书写热化学方程式应注意问题：1标明物质的聚集状态。g-气态；l-液态；s-固态。2注明T,P。不注明表示：T=298.15K,P=100kPa3计量系数代表了物质的量。4正、逆反应焓变的绝对值相等，符号相反。2.2化学反应热效应一恒压反应热与焓变对于任意的一个化学反应：aA+bB⇌cC+dD将反应物视为始态，产物视为终态，则有：∆U=ΣU产物-ΣU反应物=Q+W，所以:Q=∆U-W。针对大多数反应均在敞口容器中进行，P恒定，并且体系不作非体积功，此时的反应热称为恒压反应热，用Qp表示:定义：当一个化学反应发生后，若使产物的温度回到反应物的起始温度，整个过程中体系与环境所交换的热量，称作化学反应的热效应，简称反应热。定义：H=U+PVQP=H2-H1=∆HH称为焓，∆H称为焓变。Qp=∆U-W=∆U+P∆V=(U2-U1)+P(V2-V1)=(U2-U1)+(PV2-PV1)=(U2+PV2)-(U1+PV1)说明：(1)恒压反应热Qp=∆H(2)符号规定：放热反应：∆H0；吸热反应：∆H0。例如：CaCO3(s)→CaO(s)+CO2(g)298.15K,Qp=∆H=178.27KJ.mol-1H2(g)+1/2O2(g)→H2O(l)298.15KQp=∆H=-285.83KJ.mol-12.2化学反应热效应（3）H是U,P,V的复合函数，U,P,V均为状态函数，所以H也是状态函数。即焓变∆H只取决于体系的始态和终态，与过程无关。因此：若一个化学反应分几步进行，则反应总过程的焓变等于各步焓变之和。∆H=∆H1+∆H2+∆H3+…（Гесс定律:1840年，Г.И.Гесс从实验中总结出一条经验规律：一个化学反应如果分几步完成，则总反应的反应热等于各步反应的反应热之和。Qp=Q1+Q2+Q3+…+Qn）2.2化学反应热效应例3已知：C(s)+1/2O2(g)→CO(g)∆H1=-110.54KJ·mol-1CO(g)+1/2O2(g)→CO2(g)∆H2=-282.97KJ·mol-1求：C(s)+O2(g)→CO2(g)∆H3=?解：∆H3=∆H1+∆H2=-110.54KJ·mol-1+(-282.97KJ·mol-1)=-393.51KJ·mol-1说明：实际测定中，∆H1较难测定，而通过∆H2、∆H3求得。例4已知298.15K时以下各反应的焓变值：(1)C(石墨,s)+O2(g)→CO2(g)∆H1=-393.5kJ·mol-1(2)H2(g)+1/2O2(g)→H2O(l)∆H2=-285.83kJ·mol-1(3)C3H8(g)+5O2(g)→3CO2(g)+4H2O(l)∆H3=-2220.07kJ·mol-1计算下列反应的焓变值：3C(石墨,s)+4H2(g)→C3H8(g)∆H=？解:∆H=3∆H1+4∆H2-∆H3=-103.8kJ·mol-12.2化学反应热效应（4）H和U一样不能确定其绝对值，只能确定其变化值。（5）对于反应物和生成物均为固体或液体的化学反应，∆V很小，可近似认为：∆H≈∆U。（6）若有气体参加化学反应，∆V不可忽略，通常是将气体视为理想气体，根据理想气体状态方程式：P∆V=∆nRT有：∆H=∆U+∆nRT，∆U=∆H-∆nRT2.2化学反应热效应解:∆U=∆H-∆nRT=-175.3kJ·mol-1–(-2)×8.314J·mol-1·K-1×298.15K=-170.3kJ·mol-1说明：若T=298.15K,(RT)=2.5KJ·mol-1,有∆H=∆U+2.5∆n，∆U=∆H-2.5∆n。例5已知化学反应：NH3(g)+HCl(g)→NH4Cl(s)298.15K,101325Pa下，∆H=-175.3KJ.mol-1，求该反应的内能变化。2.2化学反应热效应二、恒容反应热若恒容，则△V=0，△U=Q＋W＝Q－p外△V=Qv即：△U=Qv式中Qv称为恒容过程热。对于化学反应，即为在恒容等温条件下的恒容反应热，即△Ur=QV。此式表明，在仅做体积功条件下，体系在恒容过程中与环境所交换的热在数值上等于体系的热力学能变。恒压反应热与恒容反应热的关系:Qp≈Qv+△ng(RT)五标准摩尔生成焓与反应热定义：一定温度，标准态下，由最稳定的纯态单质生成1mol某物质时的热效应，称为该物质的标准生成焓。符号：△fHm⊖单位：kJ·mol-1热力学上对标准态的规定：气态：P=P⊖=100kPa下纯气体液态、固态：P=P⊖下的纯液体、固体溶液：P=P⊖，C=C⊖=1mol·L-1说明：1.⊖表示热力学标准态。2.△fHm⊖(最稳定单质)=0△fHm⊖(石墨,s)=0△fHm⊖(H2,g)=03已知：Na2OAg2OCaOHgO△fHm⊖(kJ·mol-1)-414.2-31.1-635.13-90.83稳定性加热不分解T300℃分解加热不分解T500℃分解说明：△fHm⊖多为负值。且对于同一类型物质，可通过△fHm⊖判断其相对稳定性。△fHm⊖越负，其越稳定。2.2化学反应热效应例6计算298K下：4NH3(g)+5O2(g)→4NO(g)+6H2O(g)的热效应。已知：△fHm⊖(NH3,g)=-46.11kJ·mol-1△fHm⊖(NO,g)=90.25kJ·mol-1△fHm⊖(H2O,g)=-241.82kJ·mol-1分析：4NH3(g)的生成反应：2N2(g)+6H2(g)→4NH3(g)4△fHm⊖(NH3,g)(1)4NO(g)的生成反应：2N2(g)+2O2(g)→4NO(g)4△fHm⊖(NO,g)(2)6H2O(g)的生成反应：6H2(g)+3O2(g)→6H2O(g)6△fHm⊖(H2O,g)(3)方程式(2)+(3)：2N2(g)+6H2(g)+5O2(g)→4NO(g)+6H2O(g)(4)△H4⊖=6△fHm⊖(H2O,g)+4△fHm⊖(NO,g)方程式(4)-(1)：4NH3(g)+5O2(g)→4NO(g)+6H2O(g)△H⊖△H⊖=△H4⊖-△H1⊖=6△fHm⊖(H2O,g)+4△fHm⊖(NO,g)–4△fHm⊖(NH3,g)=-905.48kJ·mol-15.标准摩尔反应焓变(△rHm⊖)的计算说明：任何化学反应的标准摩尔反应焓变等于生成物的标准生成焓的总和减去反应物的标准生成焓的总和。即：aA+bB→cC+dD△rHm⊖=∑νi△fHm⊖(i)例7计算恒压反应：2Al(s)+Fe2O3(s)→Al2O3(s)+2Fe(s)的标准反应热,并判断此反应是吸热还是放热反应？解：查表：2Al(s)+Fe2O3(s)→Al2O3(s)+2Fe(s)△fHm⊖(kJ·mol-1)：0-824.2-1675.70△rHm⊖=[△fHm