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兴隆一中高一生物导学案编写人:王芹孙贵文龚浩淼李彩虹孙雪峰审核人:兴隆一中高一必修II《遗传与进化》1必修II习题导学案NO.1第二章基因和染色体的关系【学习目标】1.熟练掌握本章知识要点2.运用本单元知识解决实际问题。【使用说明】1.首先回顾“节”的知识,然后自主完成相应检测。2.完成有困难的问题,可以小组讨论。【第一节减数分裂和受精作用】知识要点:1.精子的形成过程中染色体只复制次,细胞连续分裂次。2.减数分裂的第一次分裂是的分离;第二次分裂是的分开。3.减数分裂过程中,染色体数目的减半发生在时。4.整个精子的形成过程共有种细胞形态;分别是。5.四分体中的“四”指的是在联会期一对同源染色体含有条姐妹染色单体。6.填数字:7.画出一个四分体:一对同源染色体=个四分体=条染色体=条染色单体=个DNA分子。8.卵细胞形成与精细胞不同点:(1)细胞形态不同:卵细胞形成有细胞形态,分别是:(2)细胞质不等分:第一次分裂形成1个大个的和1个小个子的。第二次分裂(次级卵母细胞)形成1个大个的和1个小个子的。(3)分裂结果不同:产生个卵细胞,个极体。自我检测1.下列对一个四分体的叙述,正确的是:()A.有两个姐妹染色单体B.有四个DNA分子C.有两对染色体D.有四条染色体2.减数分裂第二次分裂的主要特征是()A.染色体自我复制B.着丝点不分裂,同源染色体分开C.着丝点分裂为二、两条染色单体分开D.染色体恢复成染色质细丝3.人的卵巢中的卵原细胞所进行的分裂为:()①有丝分裂②无丝分裂③减数分裂A.①B.③C.①②③D.①③4.初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂时都会出现的现象是()A.同源染色体分离B.着丝点分裂C.细胞质不均等分裂D.染色体复制5.下列减数分裂过程按时间顺序排列,正确的是()A.复制——联会——四分体B.复制——四分体——联会C.联会——四分体——复制D.联会——复制——四分体学案装订线条染色体个DNA条姐妹染色单体条染丝体个DNA条姐妹染色单体复制使用时间:2010-4-10班级:姓名:小组:等级:/兴隆一中高一必修II《遗传与进化》26.交叉互换发生的时期及对象是()①减数第一次分裂②减数第二次分裂③姐妹染色单体之间④非同源染色体之间⑤四分体中的非姐妹染色单体之间A.①③B.②④C.①⑤D.②⑤7.10个卵原细胞和5个精原细胞,如果全都发育成熟,受精后最多可能产生的新个体数目为A.5个B.10个C.15个D.20个()8.在蛙的繁殖季节里,若一只雌蛙产卵1000粒,雄蛙产生精子100万个,从理论上推算,雌蛙卵巢中的初级、次级卵母细胞和雄蛙精巢中的初级、次级精母细胞数分别依次为()A.1000粒,2000粒和25万,50万B.1000粒,2000粒和50万,50万C.2000粒,1000粒和25万,25万D.1000粒,1000粒和25万,50万9.已知某动物的体细胞内含2N条染色体,那么该动物经过减数分裂产生的生殖细胞中含有染色体多少条A.2NB.4NC.ND.3N()10.在减数分裂过程中,没有染色单体的时期是()A.减Ⅰ后期B.减Ⅱ后期C.减Ⅱ前期D.分裂间期11.一条复制过的染色体,其染色体、染色单体数和DNA数依次为()A.2、2、4B.1、2、2C.1、4、4D.2、2、212.水稻的体细胞中有24条染色体,在一般正常情况下,它的初级卵母细胞、次级卵母细胞和卵细胞中染色体数目,DNA分子含量,分别依次是()A.24、12、12和24、12、12B.24、24、12和24、12、12C.48、24、12和24、24、12D.24、12、12和48、24、1213.下图是同一种生物三个不同时期的细胞分裂图,请据图回答:(1)图A属的期。细胞中有条染色体,条染色单体。(2)图B处于期,此细胞的名称是。此细胞分裂后的子细胞叫作或,含条染色体。(3)图C处于期,此细胞的名称是,它分裂后得到的细胞为和。(4)A、C两图中染色体数之比为,DNA数量之比为。14.下图为某雄性动物的某种细胞连续分裂过程中一个核中的染色体含量变化曲线图。请据图回答:(1)该细胞的名称为。(2)a到e中,常用作辨别染色体的形态和数目的时期为[]。(3)请在上图中画出相应的DNA变化曲线。【第二节基因在染色体上】知识要点:是哪位科学家通过什么实验,证实基因和染色体的关系的?自我检测1.在XY型性别决定中,对性别起决定作用的细胞是()A.精子B.卵细胞C.初级精母细胞D.初级卵母细胞2.下列各项中,能证明基因与染色体具有平行关系的实验是()兴隆一中高一必修II《遗传与进化》3A.摩尔根的果蝇杂交实验B.孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验C.孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验D.细胞的全能性实验3.性染色体存在于()A.精子B.卵细胞C.体细胞D.以上三种细胞4.在豌豆杂交实验中,高茎与矮茎杂交,F2中高茎和矮茎的比为787∶277,上述实验结果的实质是()A.高茎基因对矮茎基因是显性B.F1自交,后代出现性状分离C.控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上D.等位基因随同源染色体的分离而分开5.人的体细胞含有23对染色体,在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开),细胞内不含有()A.44条常染色体+XX性染色体B.44条常染色体+XY性染色体C.44条常染色体+YY性染色体D.两组数目和形态相同的染色体6.猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是()A.受精卵和次级精母细胞B.受精卵和初级精母细胞C.初级精母细胞和雄猴的神经元D.精子和雄猴的肠上皮细胞7.果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇8.在XY型性别决定的生物中,雌性个体细胞中染色体组成可用2N=2(A+X)表示。下列解释中,不正确的是()A.N表示该种生物一套大小形状不同的染色体数目B.A表示该种生物一套常染色体的数目C.X表示该种生物一套性染色体的数目D.X表示一种性染色体9.下列各项中,不正确的是()A.染色体是DNA的主要载体B.DNA是染色体的组成成分C.基因在染色体上呈线性排列D.一条染色体上只有一个基因10.根据右图回答下面的问题。(1)此图为果蝇的染色体图解。此图中有对同源染色体。与性别决定有关的染色体是图中的。(2)写出此果蝇的基因型。(3)果蝇的一个体细胞性染色体上的W基因在期形成两个W基因。【第三节伴性遗传】知识要点:伴X隐性遗传的主要特点是:伴X显性遗传的主要特点是:自我检测:1.人类在正常情况下,女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为:()A.44+XXB.44+XYC.22+XD.22+Y2.下列有关常染色体和性染色体的叙述,不正确的是()A.性染色体与性别决定有关B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中D.常染色体也存在于性细胞中3.父亲为色盲的正常女子与正常男子结婚,他们生出一个色盲男孩的机率是()兴隆一中高一必修II《遗传与进化》4A.1/8B.1/4C.1/2D.3/44.从细胞水平看,多数动物的雌雄性别决定于()A.卵细胞完成受精与否B.受精卵内性别基因的平衡状态C.受精卵内性染色体组合方式D.受精卵所处的生活环境5.一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的儿子,这对夫妇的基因型是()A.XBXb和XBYB.XBXB和XbYC.XbXb和XBYD.XBXb和XbY6.某男孩患色盲,并知道他的父亲和祖父也是色盲,男孩的色盲基因来自()A.祖父和父亲B.祖母和父亲C.母亲或父亲D.母亲、外祖父或外祖母7.人类红绿色盲是一种X染色体上的隐性基因决定的遗传病。据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%,从理论上推断,女性的发病率应为()A.3.5%B.1.75%C.0.49%D.0.258.下列叙述正确的是()A.色盲女子的每一个卵细胞必有色盲基因B.祖父色盲则子女必有色盲基因C.外祖父是色盲则外孙至少有一半是色盲D.色盲男子的每一个精子必有色盲基因9.在人类中男性色盲比女性色盲更为普遍,其根本原因是()A.色盲是隐性遗传病B.色盲是伴性遗传病C.色盲基因是位于X染色体上的隐性基因D.男性只含有一条X染色体10.男女发病机会相等的遗传病,其基因位于()A.常染色体上B.X染色体上C.Y染色体上D.不能确定染色体11.一对色觉正常的夫妇,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。请你预测,他们的儿子是色盲的机率是A.1B.1/2C.1/4D.1/8()12.将甲羊体细胞的细胞核移入乙羊的去除细胞核的卵细胞中,再将此卵细胞植入丙羊子宫内发育。生出的小羊即“克隆羊”。此克隆羊()A.基因型与甲相同,性别与甲不同B.基因型与乙相同,性别与乙相同C.基因型与丙相同,性别与丙不同D.基因型与甲相同,性别与甲相同13.正常人体细胞中染色体组成,通常写成()A.44+XX与44+XYB.22+X与22+YC.44+XY与44+XD.22+XY与22+X14.基因型为DdCc的动物个体,(两对等位基因是独立遗传的)在生殖时,假如卵巢中有8万个卵原细胞进行减数分裂,那么,可以形成含有双隐性基因的卵细胞多少万个()A.8B.4C.2D.115.已知果蝇的红眼(A)对(a)为显性,现有两红眼果蝇杂交,得到50只雌果蝇(全部红眼),50只雄果蝇(其中红眼24只,白眼26只)。据此结果可以推知双亲的基因型是()A.XAXAⅹXAYAB.XAXaⅹXAYAC.XAXaⅹXAYD.XAXAⅹXaY16.某男子既是一个色盲患者又有毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()A.每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B.每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因兴隆一中高一必修II《遗传与进化》5ABCDC.每一个次级精母细胞中都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D.有1/2的次级精母细胞中都含有两个色盲基因,也有1/2的次级精母细胞中都含有两个毛耳基因17.在自然条件下,整个人群中男女性别比例基本是1:1,产生这种现象的生理基础是()①男性产生两种类型精子且比例相等,女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞,男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性,含XY的受精卵发育成男性A.①②③B.②④⑤C.①③⑤D.③④⑤20.在研究甲、乙、丙3只果蝇的两对相对性状的遗传中,发现其基因组成为:甲AaG,乙AaGg,丙Aag。请根据这一基因型回答:(1)位于常染色体上的等位基因是,位于性染色体上的基因是。(2)雄性个体是,甲产生的配子有种。(3)在g和a控制的性状中,在果蝇中出现的机率较高的性状是由控制的。21.一对表现型正常的夫妇,生了一个色盲男孩和一个正常女孩,正常女孩是携带者的机率和再生一个色盲男孩的机率分别是:()A、50%和50%B、50%和25%C、25%和25%D、25%和50%22.右图中不属于伴性遗传的是()23.图6-25是某遗传病的系谱图(设受一对基因A、a控制),据图回答:(1)该病由染色体上的性基因控制。判断依据是。(2)Ⅲ9为纯合体的机率为。(3)Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是。(4)Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12、都表现正常,他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是。ⅠⅡⅢⅣ1234567891011121314女正常男正常男患者女患者兴隆一中高一必修II《遗传与进化》624.下图为某家族系谱图(设受一对基因A、a控制),①此致病基因在染色体上,由基因控制。②8基因型为。2为杂合体的机率为。③7与8婚配,子女患病的机率。【遗传图谱题的分析与判断】(1)判断显、隐性双亲正常后代患病----隐性遗传....;双亲患病后代正常----显性遗传....;(2)判断常、性染色体①排除Y若在Y上则性都患病②假设在X上若隐性,则关
本文标题:第二章基因和染色体的关系训练学案
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