第五章基因突变及其他变异

1第5章《基因突变及其他变异》综合练习一选择题1．下列变异中，不属于染色体结构变异的是()①非同源染色体之间相互交换片段；②同源染色体之间通过互换交换片段；③染色体中DNA的一个碱基发生改变；④染色体缺失或增加片段。A．①③B．②④C．②③D．③④2．自然多倍体形成过程的顺序是()①减数分裂过程受阻；②染色体数目加倍；③通过减数分裂形成染色体加倍的生殖细胞，再通过受精作用形成加倍的合子；④有丝分裂受阻。A．①②③B．②③④C．④②③D．①②④3．基因型为AAbb和aaBB的植株杂交得F1，对其幼苗用适当浓度的秋水仙素处理，所得到的植株的基因型和染色体倍数分别是()A．AaaaBbbb，二倍体B．AaBb，二倍体C．AAaaBBbb，四倍体D．Aabb，二倍体4．我国科学家对“神舟”四号飞船专为西部大开发而搭载的红杉树种苗进行了研究比较，发现这些种苗具有抗旱、抗寒和速生性能。试分析这些变化和下列哪项相似()A．用X射线照射青霉菌使青霉菌的繁殖能力增强B．用一定浓度的生长素处理番茄雌蕊获得无籽番茄C．用一定浓度的秋水仙素处理，获得八倍体小黑麦D．人工栽培，选出矮秆抗锈病的小麦品种5.并指Ⅰ型是一种人类遗传病,该病受一对等位基因(A,a)控制。下面是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是()。A.该病的致病基因是显性基因,不一定位于常染色体上B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2C.若Ⅲ9与男患者结婚,生了一个表现型正常的孩子,其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6D.若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa6．5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物。在含有Bu的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(A+T)/(C+G)的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明Bu诱发突变的机制是()A．阻止碱基正常配对B．断裂DNA链中糖与磷酸基C．诱发DNA链发生碱基种类置换D．诱发DNA链发生碱基序列变化7基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是()A无论是低等还是高等生物都可能发生突变B生物在个体发育的特定时期才可发生突变C突变只能定向形成新的等位基因D突变对生物的生存往往是有利的8．科学家发现栽种含有抗除草剂基因的农作物后，会使附近的与其亲缘关系较近的野生植物也获得抗除草剂基因。野生植物获得该基因最可能的途径是()A．基因突变B．染色体变异C．自然选择D．自然杂交9．下列叙述的变异现象，其中可遗传的是()A．割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部分改变的第二性征B．果树修剪后形成的特定的形状C．用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的果实无籽D．开红花的一株碗豆自交，后代部分植株开白花10．“人类基因组计划”需要测定人类的24条染色体的基因及其序列，这24条染色体是()A．22条常染色体，再加上X和Y两条染色体B．46条染色体的任意24条染色体C．23条常染色体，再加上X染色体D．23条常染色体，再加上Y染色体11．1958年，美国科学工作者把胡萝卜韧皮部的细胞分离出来，将单个细胞放人人工配制的培养基中培养，结果竟获得了许多完整的植株，此过程中一般不会出现()A．基因重组B．基因突变C．染色体复制D．染色体变异12．因为香蕉是三倍体，所以香蕉()A．有果实，无种子，进行无性生殖B无果实，有种子靠种子繁殖C．无果实，无种子，进行无性生殖D有果实，有种子靠种子繁殖13．用秋水仙素处理番茄的幼苗，不可能出现的变化是()A．提高基因突变的频率B．大幅度改良某些性状C．获得无籽番茄D．获得多倍体番茄14．已知某小麦的基因型是AaBbCc，3对基因分别位于3对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得N株幼苗，然后再用秋水仙素处理，其中基因型为aabbcc的个体约占()A．N/4B．N/8C．N/16D．015．下列叙述的变异现象，不遗传的是()A．夫妇双方色觉正常，他们所生的儿子是色盲B．用甲状腺激素制剂喂蝌蚪，发育的青蛙比正常青蛙体型小得多C.普通金鱼和透明金鱼交配，后代为五花鱼D．“神舟”四号卫星搭载的辣椒种子，返回地面后，植株所结果实与对照组相比更硕大16幸福的家庭都不希望出生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施,下列选项正确的是()。A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征B.通过产前诊断可以确定胎儿是否患有先天性疾病2C.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过禁止近亲结婚可以杜绝有关先天性疾病患儿的出生17.产前诊断能有效预防遗传病产生。下列不属于产前诊断的是（）A、胎儿羊水检查B、孕妇血细胞的检查C、婴儿体检D、孕妇B超检查18.萝卜与甘蓝的染色体组数不同，萝卜和甘蓝杂交得到的种子一般是不育的，但偶尔会发现个别种子种下去能产生可育的后代，最可能的原因是（）A、基因的自由组合B、染色体加倍C、染色体结构变异D、基因突变19、下列属于单倍体的是（）A.二倍体种子长成的幼苗B.四倍体的植株枝条扦插成的植株C.六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗D.用鸡蛋孵化出的小鸡20、下列细胞中只有一个染色体组的是（）A.人初级精母细胞B.人口腔上皮细胞C.人分裂后期次级精母细胞D.人精子细胞21、引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一变异类型的是（）①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒③无子西瓜④人类的色盲⑤玉米的高茎皱缩叶⑥人类镰刀型贫血症A.①②③B.④⑤⑥C.①④⑥D.②③⑤22.用基因型为AaBbCc（无连锁）的植株的花药培养出来的单倍体，经过染色体的加倍，可培养出多倍染色体植株（）A.2种B.4种C.6种D.8种23.一只正常的雌蝌蚪在外界条件的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用这只雄蛙与正常的雌蛙交配，其子代中（）A.雌∶雄=1∶1B.雌∶雄=2∶1C.雌∶雄=3∶1D.雌∶雄=1∶0二非选择题1．下面是八倍体小黑麦培育过程(A、B、D、E各表示一个染色体组)：据图作答：(1)普通小麦的配子中含有________个染色体组，黑麦配子中含________个染色体组，杂交后代含________个染色体组。(2)普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是______________。必须用__________将染色体加倍，加倍后含________个染色体组，加倍后可育的原因是________________________。2.某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中有人患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多的患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示),请回答下列相关问题。(1)甲病的致病基因位于染色体上,是性遗传病。(2)乙病的致病基因位于染色体上,是性遗传病。(3)医师通过咨询得知,该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是,妻子的基因型是。(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是,女孩患病的概率是。(6)21三体综合征可能是由染色体组成为的卵细胞或的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。(7)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:①;②;③;④。3.如图所示是某家族系谱图，据查体I1内不含乙病的致病基因（甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示）（13分）。（1）控制遗传病甲病的基因位于________染色体上，属于_________性基因；控制遗传病乙病的基因位于____________染色体上，属于__________性基因；（2）I1的基因型是____________，I2的基因型是____________；（3）I1能产生_________种精子细胞，I1产生的精子细胞中含a的精子细胞占_________；（4）从理论上分析，I1与I2又生了一个女孩，这个女孩可能有_________种基因型；（5）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个患甲病的孩子的几率为_________，生一个患乙病的男孩的几率为_________；（6）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。31．C(点拨：同源染色体之间通过互换交换片段是基因重组；染色体中DNA的一个碱基发生改变是基因突变)2．C(点拨：多倍体的形成过程是：有丝分裂受阻，染色体数目加倍，通过减数分裂形成染色体加倍的生殖细胞，再通过受精作用形成加倍的合子，由合子发育为多倍体)3．C(点拨：F1是二倍体，基因型为AaBb；用适当浓度的秋水仙素处理幼苗，染色体数加倍，基因型为AAaaBBbb，为四倍体)4．A(点拨：红杉树种苗所发生的变化是基因突变)5．解析:由图中信息知道,该病为常染色体显性遗传病。若为伴X染色体显性遗传病,Ⅰ2患病,Ⅱ5一定患病,与题意不符,所以只能是常染色体显性遗传病,然后求出各自的基因型再求概率。答案:D6．C[点拨：由于5－溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物，所以在碱基配对时会诱发DNA链发生碱基种类置换]7．A8．D(点拨：由于花粉的传播，野生植物可以通过受精作用获得抗除草剂基因)9．D(点拨：由于遗传物质的变化引起的变异是可以遗传的)10．A(点拨：X和Y两条染色体携带有不同的遗传信息)11．A(点拨：基因重组是在有性生殖的过程中基因的自由组合或同源染色体的交叉互换形成的)12．A(点拨：香蕉是三倍体，不能产生正常可育配子，所以不能形成种子)13．C(点拨：用秋水仙素处理番茄的幼苗，可使染色体数目加倍或引起基因突变)14．B(点拨：基因型为AaBbCc的小麦，可以产生8种类型的配子，然后再用秋水仙素处理，aabbcc类型的个体占1/8)15．B(点拨：用甲状腺激素制剂喂蝌蚪，发育的青蛙比正常青蛙体型小。这是激素的作用，不是由于遗传物质变化引起的)16解析:产前诊断是通过一些检查手段在妊娠早期将有严重遗传病和严重畸形的胎儿及时检查出来,但不能把所有的先天性疾病检查出来,故A对B错;遗传咨询又叫“遗传商谈”或“遗传劝导”,可以预先了解如何避免遗传病和先天性疾病患儿的出生,但遗传咨询不是产前诊断,故C错;禁止近亲结婚可以预防遗传性疾病患儿的出生,但不能杜绝,因为导致遗传病发生的原因多种多样,故D错。答案:A17C18B19C20D21C22D23D二非选择题1[答案](1)314(2)无同源染色体秋水仙素8具有同源染色体，能联会异源[解析]由于A、B、D、E表示的是染色体组，因此从图中可以看出普通小麦为异源六倍体，黑麦是二倍体，它们产生的配子分别含有3个染色体组和1个染色体组，结合后形成的后代F1为异源四倍体。由于F1中无同源染色体，所以不能正常进行减数分裂，是不可育的。必须用秋水仙素处理使其染色体加倍变成异源八倍体，才有了同源染色体，才能正常产生配子，正常结子。2.解析:(1)甲病“无中生有”,是隐性遗传病,由于女性患者Ⅱ5的父亲表现正常,因此甲病的基因位于常染色体上。(2)乙病“无中生有”,也是隐性遗传病,由于Ⅲ11不带有乙病的致病基因。因此Ⅳ13的致病基因只能来自其母亲Ⅲ12,由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。(4)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因,因此可以判断丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY,妻子的基因型是AAXBXb。(5)该夫妇所生子女都不患甲病;生男孩患乙病的概率为1/2,生女孩患乙病的概率为0。(6)21三体综合征患者的体细胞中含47条染色体,可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或染色体组成为23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。答案:(1)常隐(2)X隐(3)不带有(4)AAXBY或AaXBYAAXBXb(5)1/20(6)23+X23+Y(7)①禁止近亲结婚②进行遗传