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1第5章基因突变及其他变异精练内蒙古自治区师大附中生物教研室一、选择题1.有关基因突变的说法,不正确的是()A.基因突变在自然界中广泛存在B.生物所发生的基因突变一般都是有利的C.自然条件下,生物的突变率是很低的D.基因突变可产生新的基因,是生物变异的根本来源2.“神舟三号”上搭载了一些生物,利用太空特定的物理环境进行一系列的科学试验。对此,下列说法正确的是()A.高等植物的幼苗在太空失去了所有的应激性B.育成生物新品种的理论依据是基因突变C.获得的新性状都对人类有益D.此育种方法不可能产生新的基因3.在一块栽种红果番茄的田地里,农民发现有一株番茄结的果是黄色的,这是因为该株番茄()A.发生基因突变B.发生染色体畸变C.发生基因重组D.生长环境发生变化4.进行有性生殖的生物,下代和上代间总是存在着一定差异的主要原因是()A.基因重组B.基因突变C.可遗传的变异D.染色体变异5.把普通小麦(体细胞有6个染色体组)的花粉和一部分体细胞,通过组织培养,分别培育为两种小麦植株,它们分别是()A.单倍体、二倍体B.三倍体、六倍体C.单倍体、六倍体D.二倍体、单倍体6.某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条,下图表示含有一个染色体组的细胞是()ABCD7.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是()A.诱导染色体多次复制B.抑制细胞分裂时纺锤体的形成C.促使染色单体分开,形成染色体D.促进细胞进行有丝分裂8.基因型为AaBbCc的玉米,用其花药进行离体培养,获得单倍体玉米的基因型种类有()A.1种B.2种C.4种D.8种9.不属于遗传病的是()A.由于DNA分子中一个碱基对改变而导致的镰刀型细胞贫血症B.由于第21号染色体多了一条而导致的21三体综合征C.由于缺少一条X染色体而导致的特纳氏综合症D.由于长期过度摄入大量食物而导致的肥胖症10.单基因遗传病起因于()2A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.环境因素二、非选择题1.下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG,请分析回答:(1)图甲中①②表示遗传信息传递过程,①表示,②表示;①过程发生的时间是,场所是。(2)α链碱基组成是,β链碱基组成是。(3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于染色体上,属于(显/隐)性遗传病。(4)图乙中,Ⅱ6的基因型是,要保证Ⅱ9婚配后代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为。(5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否可能发生变化?_____________________。2.下图表示人体内苯丙氨酸的代谢过程的部分图解,根据图解回答:食物蛋白质细胞中的苯丙氨酸酶酪氨酸酶,双羟苯丙氨酸酶黑色素酶苯丙酮酸ABCDE412343(1)当人体缺乏酶2或酶3时,都会引起黑色素无法合成而导致白化病。但只缺乏酶1时,却能够正常合成黑色素,推测可能的原因是______________________。(2)当控制酶1合成的基因发生突变后,人的血液中______的含量将会增加,因而可能损害神经系统,导致白痴。(3)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因分别位于两对同源染色体上。如果一对正常的夫妻,生下一个体内缺少酶1、酶2患白化又白痴的女儿,那么,这对夫妻再生一个小孩(不考虑酶3、酶4因素)只患一种病的概率是___________。异常缬氨酸αβⅠⅡⅢ23457有病男女正常男女蛋白质RNACTTGAAGTADNA氨基酸谷氨酸正常①甲18910乙6GAA②3参考答案一、选择题1.B2.B3.A4.A解析:进行有性生殖的生物,上下代之间发生差异可以是由于基因重组、基因突变和染色体变异引起,但后两者只要外部环境条件和内部生理过程不发生剧变,一般均不会发生,表现出低频性。而基因重组却是进行有性生殖的必然过程,生物的染色体数越多,其上携带的等位基因越多,后代中产生基因重组的变异种类也越多。5.C解析:对花粉进行组织培养,是把精子培育成新的生物体,属于单倍体;把普通小麦的体细胞组织培育成新的生物体,属于生物的营养生殖。普通小麦的体细胞是受精卵通过有丝分裂形成的,其体细胞中含有6个染色体组,因此属于多倍体。6.C7.B8.D9.D10.B二、非选择题1.(1)DNA复制;转录;有丝分裂或减数第一次分裂间期;细胞核(2)CAT;GUA(3)常隐(4)Bb;BB(5)不会解析:(1)图甲中①表示以DNA为模板合成DNA的过程,过程发生在细胞有丝分裂(或减数分裂第一次分裂)时期,场所为细胞核,为DNA复制;②表示以DNA为模板合成RNA,为转录过程。(2)根据碱基互补配对原则,α链与碱基组成为CAT。由正常蛋白质的RNA碱基组成,可知DNA分子双链中CTT为模板链,因此突变后β链碱基组成为GUA。(3)由遗传系谱图分析,无病双亲3和4生出有病女儿Ⅱ9,所以镰刀型细胞贫血症致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传病。(4)图乙中,由于Ⅲ10是患者bb,其致病基因b必有一个来自其父Ⅱ6,所以Ⅱ6的基因型是Bb,要保证Ⅱ9婚配后代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为显性纯合子。(5)正常基因与突变基因片段转录得到的RNA密码子为GAA和GAG,编码相同的氨基酸,不会导致蛋白质氨基酸顺序的改变,蛋白质仍正常。因此控制的生物性状不会发生变化。2.(1)食物中含有酪氨酸(2)苯丙酮酸(3)83
本文标题:第5章基因突变及其他变异精练
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