生物新人教课标版碧秀2第二章第三节伴性遗传导学案

第2章第3节伴性遗传【自主预习】（一）梳理基础1.伴性遗传（1）概念：由性染色体上的基因控制的，遗传上总是和性别相关联的现象。（2）实例：人类红绿色盲，抗VD佝偻病，果蝇眼色的遗传。2.伴X隐性遗传病（1）实例：人类红绿色盲症①红绿色盲基因的位置：X染色体，该基因是显性还是隐性？隐性②人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲③正常女性与色盲男性婚配图解亲代正常女性×色盲男性XBXBXbY配子XBXbY子代XBXbXbY表现型女性携带者男性色盲比例1：1④女性色盲携带者与正常男性的婚配图解亲代：女性携带者×正常男性XBXbXBY配子XBXbXBY子代XBXBXBYXBXbXbY表现型正常女性男性正常女性携带者男性色盲比例1：1：1：13.伴X显性遗传（1）实例：抗维生素D佝偻病基因位置：显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。（2）特点患病女性:XDXD、XDXd。患者基因型患病男性:XDY。基因位置：致病基因在Y染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之4.伴Y遗传患者患者基因型：XYM。实例：外耳道多毛症。5.伴性遗传在实践中的应用（1）性别决定的其他方式：ZW型课前预习（2）性染色体决定性别的类型：【预习自测】1.人类精子中含有的染色体组成是（）A．44+XYB．23+X或23+YC．22+X或22+YD．44+XX2.性染色体存在于（）A．体细胞B．精子C．卵细胞D．以上都有3.某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因（）A．父亲B．母亲C．祖母D．外祖母4.血友病属于伴X染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在（）A．母亲→女儿B．母亲→儿子C．父亲→女儿D．父亲→儿子5.一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A.25%B.50%C.75%D.100%6．有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有（）A．他们的女儿B．他们的儿子C．他们的儿子的女儿D．他们的女儿的儿子答案：CDDDBB【学海导航】1．概述伴性遗传的特点并分析其特点及成因。2．分析伴X隐性遗传和伴X显性遗传的特点；比较抗维生素D佝偻病与红绿色盲两种遗传病的发病规律。3．举例说明伴性遗传在实践中的应用。☆瓶颈突破一：生物的性别决定方式阅读教材P33页内容，分析并讨论完成下列问题：1.含X精子和Y精子的比例是多少？2.人类中精子和卵细胞的数量关系？3.人类男女性别比例是多少？原因是什么？4.5.判一判（1）女儿的性染色体必有一条来自父亲（）（2）性染色体上的基因都可以控制性别（）项目XY型ZW型性染色体组成雌性常染色体+XX常染色体+ZW雄性常染色体+XY常染色体+ZZ生物类型所有哺乳动物、人类、果蝇等鸟类、蛾蝶类等合作探究性性性性XYXXZZZW答案：1.1:12.精子数量远远多于卵细胞数量3.大约是1:1。女性只产生一种只含X的卵细胞，而男性产生含X和含Y的精子，并且比例是1:1；精子和卵细胞随机受精，则后代男女比例是1:1。4.雄雌雄雌5.√×〖归纳总结〗1．性染色体：与决定性别的有关的染色体。（1）染色体的类型同源染色体①根据来源非同源染色体常染色体：与性别没有关系，雌、雄性个体相同②据与性别关系性染色体：与性别有关，雌性、雄性个体不相同（2）性染色体的结构（以XY型为例）在人类的性染色体中，X染色体较大，Y染色体较小，它们的不同区段分布着不同的基因，每个区段的遗传情况各不相同。在Y染色体的非同源区段，该区段上的基因在X染色体上找不到它的等位基因。同理，在X染色体上的非同源区段在Y上找不到它的等位基因。在X和Y的同源区段的相同位置上，存在等位基因。2．性别分化及影响因素性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：①温度影响细胞分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20℃时发育为雌蛙，温度为30℃时发育为雄蛙；②日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、室温内，雌性逐渐转化为雄性。〖典例1〗关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（）A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系B.XY型生物体细胞内一定含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XY染色体上也可以存在成对的等位基因答案：B〖误区点拨〗1.雌雄同株的植物无性染色体。2.性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。3.性别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。4.性别这一对相对性状，传递遵循基因分离定律。☆瓶颈突破二：人类红绿色盲遗传特点阅读教材P34页“资料分析”和教材P35—36页第2段有关红绿色盲婚配方式，讨论并完成下列内容：1.男性色盲的Xb来自，他一定传给。2.判一判：（1）对于色盲遗传，如果母亲患病，儿子一定患病。（）（2）有关色盲遗传，若祖母患病，孙女一定患病。（）答案：1.XbXbYXbXb母亲女儿2.√×〖归纳总结〗1.伴X隐性遗传特点①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。2.典型系谱图3.伴X隐性遗传和常染色体隐性遗传的异同点：项目伴X隐性遗传常染色体隐性遗传不同点男患者多于女患者、母患子必患、女患父必患。男女患病概率相同。相同点无中生有、隔代遗传、交叉遗传〖典例2〗下图为红绿色盲遗传家谱图,基因用B、b表示（黑色代表色盲患者）,回答：(1)Ⅲ9号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。(2)Ⅱ4的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿。(3)Ⅲ13是纯合子的概率是＿＿＿＿＿＿。(4)Ⅲ10与Ⅲ12结婚生出有病孩子的概率＿。答案：(1)1→4→9(2)XBXb(3)1/2(4)1/4〖思路导引〗1.根据红绿色盲遗传特点，9号个体色盲基因由4号传来，而4号色盲基因由1号传来。ⅠⅡⅢ1234567891011121314女性携带者男性色盲PXbXb女性色盲×XBY男性正常配子XBYF1XBXbXbYP×配子XbXBF1XBXb女性携带者XbYYXB女性携带者XBY男性正常Xb男性色盲女性色盲2.根据表现型确定基因型：12号基因型为XbY，10号不患色盲则一定含XBX，而9号为XbY，所以3号：XBY，4号为XBXb，则10号基因型可能为：1/2XBXB或1/2XBXb，所以后代患病概率为：1/2×1/2=1/4〖对应训练〗下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（）A.图中2的双亲肯定不是色盲患者B.图中6的色盲基因不可能来自4C.图中1、4是色盲基因的携带者D.图中2、7是色盲基因的携带者答案：C☆瓶颈突破三：其他伴性遗传的特点及其应用讨论完成下列内容：1.正常和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表现型：女性男性基因型XDXDXdXXdY表现型患病患病2.抗维生素D佝偻病的遗传特点：①具有现象（或世代相传）；②女性患者男性患者；③男患者的和都是患者3.伴Y遗传特点：患者全部是；致病基因“父传子、”4.连一连：5.鸟类的性别决定是ZW型，家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）为显性，均位于性染色体上。现有各种表现型的雌雄鸡，请设计一个方案，根据毛色即可判断雏鸡的性别。答案：1.患病XDXd正常XDY正常2.连续遗传多于母亲女儿3.男性子传孙、传男不传女4.①——c——Ⅲ②——a——Ⅱ③——b——Ⅰ5.亲本选非芦花雄鸡（ZbZb）和芦花雌鸡（ZBW），后代芦花鸡是雄鸡（ZBZb），非芦花鸡是雌鸡（ZbW）。〖归纳总结〗1.伴X显性遗传特点：（1）特点：①具有连续遗传现象；②患者中女性多于男性；③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子1234567男性患病男性正常女性患病女性正常实例类型特点①外耳道多毛症②红绿色盲③抗维生素D佝偻病a伴X隐性遗传b伴X显性遗传c伴Y遗传Ⅰ世代遗传，女患者多Ⅱ交叉遗传，男患者多Ⅲ只有男患者正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。2.伴Y遗传特点①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。3.根据人类遗传病的判断口诀进行判断：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正非伴性。（‘男’为患病女的父亲或儿子）有中生无为显性，显性遗传看男病。男兵女正非伴性。（‘女’为患病男的母亲或女儿）4.遗传病的分类总结表：遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体软骨发育不全症伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳〖典例3〗根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）①②③④A.①是常染色体隐性遗传B.②最可能是Ｘ染色体隐性遗传C.③最可能是Ｘ染色体隐性遗传D.④可能是Ｘ染色体显性遗传答案：D〖思路导引〗1.根据口诀判断“无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性遗传看男病。男兵女正非伴性”。2.假设法代入看是否与选项所说矛盾。〖对应训练〗1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如右图所示。下列有关叙述错误的是()A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故不存在等位基因2.右图系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（）A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.Y染色体遗传答案：DD1.下列有关性别决定的叙述中，正确的是（）A.含X的配子数：含Y的配子数=1:1B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在：（）A.常染色体上B.X染色体上C.Y染色体上D.线粒体中3.一个男子把色盲基因Xb传给他外孙女的几率为（）A.1/2B.1/4C.1/8D.04.一个家庭母亲为色盲基因携带者，父亲色盲，他们生了4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，这4个孩子的性别是（）A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女5.甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，基因型为XAY，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现正常，妻子的弟弟患血友病。从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩6.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是（）选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传男患者多于女患者常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传女患者对于男患者代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性7.决定猫毛色的基因为于X染色体上，基因型为bb、BB、Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色和一只黄色小猫，它们的性别是（）A.雌雄各一半B.全为雌猫或全为雄猫C.全为雌猫或三雌一雄D.全为雄猫或三雄一雌8.下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图（设甲遗传病基因是A、a，乙种遗传病基因是B、b），已知甲、乙两种遗