祝骁分子生物学基础练习题

分子生物学基础练习题一、填空题1沃森（Wason）和克里克（Crick）1953年对威尔金斯（MauriceWilkins）DNA的X-射线衍射图分析，发现了（DNA双螺旋结构），阐明了（DNA半保留复制模式），鉴定了现代分子生物学研究的基础。1953年4月25日，他们联名在《自然》杂志上发表的题为（DNA分子结构）的论文，1962年诺贝尔医学和生理学奖。2.2012年诺贝尔生理学或医学奖授予英国科学家（约翰格登）和日本医学教授（山中伸弥），以表彰他们在（体细胞重编程技术）领域做出的革命性贡献。3.美国细菌学家艾弗里在1944年通过（灭活S菌的分离提取）试验证明了转化因子是（DNA），而不是（蛋白质）。4.1952年赫尔希等进行的（噬菌体）感染试验，进一步阐明了（DNA）是遗传信息的携带者。5.P．A．Levene等弄清了核酸的基本化学结构，证实核酸是由许多核苷酸组成的大分子，核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成，并认为4种碱基在核酸中的量相等，从而错误地推导出核酸的基本结构是由4个含不同碱基的核苷酸连接成四核苷酸，以此为基础聚合成核酸，这就是较著名的（四核苷酸）假说。6.DNA是由4种脱氧核糖核苷酸通过（3＇，5＇磷酸二酯键）连接起来的直线或环形的多聚体。7.真核生物染色体由DNA和蛋白质构成，其基本单位是（核小体）。8.天然DNA的存在形式因生物种类不同存在差异，染色体DNA为（双键线）状，高等生物的线粒体、叶绿体DNA为（双链环）状，细菌质粒DNA为（双链环）状，病毒如φX174和M13的DNA为（单）链DNA9.原核基因的编码区是（连续）的，（全部都可以）转录出mRNA，编码出蛋白质。而真核基因的编码区是（不连续）的，又分为（内含子）和（外显子），（外显子）能够转录出mRNA，编码出蛋白质，而（内含子）在mRNA后加工过程中被剪掉，不可以编码蛋白质。10.DNA聚合酶I由一条肽链组成，含三种酶活性，即（5＇→3＇聚合酶活性）、（3＇→5＇外切酶活性）和（5＇→3＇外切酶活性）。蛋白水解酶subtilisin酶解后得到的大片段部分为Klenowfragment，拥有两个酶活性，去掉了（5＇→3＇外切酶）活性。11.DNA复制时，往往先由引物合成酶在DNA模板上合成一段（RNA引物）。12.DNA链的延伸，由（DNApolⅢ）所催化。当冈崎片段形成后，（DNApolⅠ）通过其（5＇→3＇外切）酶活性切除冈崎片段上的（RNA引物），并利用后一个冈崎片段作为引由5′→3′合成DNA填补缺口。最后由（DNA连接酶）将冈崎片段连接起来，形成完整的DNA滞后链。13.DNA的复制发生在细胞的（s）期。14.原核生物与真核生物DNA复制模式有较大的区别，原核生物为（单）起点、（单）方向与（单）起点、（双）方向；而真核生物为（多）起点、（双）方向与（多）起点、（单）方向，15.DNA复制的方向是（5＇→3＇），RNA转录的方向是（5＇→3＇），蛋白质的生物合成方向是（N端→C端）。16.一个基因的有义链是（编码）链，其序列与mRNA（一致）。17..大肠杆菌的RNA聚合酶由（核心酶）和（σ）因子组成，参与转录起始的是（σ因子），而参与延伸的是（核心酶）。18.使用（α-鹅膏蕈碱）可以将三种真核细胞RNA聚合酶区分开，其中（RNApolⅡ）对它的作用最为敏感。RNA聚合酶Ⅰ控制（α-鹅膏蕈碱）基因转录，聚合酶Ⅱ控制（编码蛋白质）基因转录，聚合酶Ⅲ控制（tRNA、5SrRNA和一些稳定小分子）基因转录。19..真核细胞的RNA聚合酶Ⅱ最大亚基的CTD都含有高度保守的（）肽重复序列，这段重复序列富含（丝氨酸、苏氨酸）氨基酸残基，它的功能是（磷酸化）和（RNA链的延伸）。20.一个基因的+1位置的核苷酸代表的是（转录起始位点），它一般是（A）。21.原核细胞启动子的-10序列称为（TATA区），其一致序列为（TATAAT）。22.真核细胞内基础转录因子的功能是（帮助RNA聚合酶与启动子的结合）和（促进转录开始）。23.存在于核mRNA的加尾信号是（AAUAAA）。24.细菌基因转录的终止有两种机制，一种是（弱终止子），另一种是（强终止子）。25.在真核3’UTR含有AUUUA序列的mRNA比没有这种序列的mRNA的稳定性要（大）。26.实验室常用（放线菌素D）研究核酸的生物合成。27.（溴化乙啶）常用于检测DNA、RNA，与DNA结合后（抑制复制和转录），是强致癌物，使用时要注意安全。29.带鱼银色粉末状的细鳞含有大量的蛋白质、无机盐和油脂，经酸处理后可制取盐酸鸟嘌呤，而盐酸鸟嘌呤是合成抗癌药品（六硫鸟嘌呤）的主要原料。30.核糖体上与tRNA结合的部位有（A位）、（P位）和（E位），其中与空载的tRNA结合的部位是（E位），与起始tRNA结合的部位是（P位）。31.翻译起始密码子通常是（AUG），也可以是（GUG、UUG），它们都编码（甲硫氨酸）。终止密码子有（UAA）、（UGA）和（UAG）。32.原核生物和真核生物在翻译时第一个被掺入的氨基酸分别是（甲酰甲硫氨酸）和（甲硫氨酸）。33.SD序列是指原核细胞mRNA分子上位于ORF的5’富含（嘌呤）碱基的序列，其功能是（核糖体结合位点），与SD结合的序列位于（原核16s）rRNA的3’端。34.原核生物在蛋白质生物合成时，参与起始阶段的起始因子有（3）种，其中与起始tRNA结合的是（IF-2）；参与延伸阶段的延伸因子有（3）种，其中与氨酰tRNA结合的是（EF-Tu）；终止释放因子有（RF-1、RF-2、RF-3），其中能够水解GTP的是（RF-3）。而真核生物翻译起始因子有（12种），延伸因子有（3种eEF-1、eEF-2、eEF-3）。35.某tRNA的反密码子GGC，它识别的密码子是（GCU）和（GCC）。二、是非题（判断并改正）×1.遗传物质是DNA，而不是其它生物分子。×2.生物单倍体基因组中DNA总量称为C值。高等生物的C值一定大于低等生物。×3.内含子是垃圾DNA。×4.基因组是指某一生物全部基因的总称。√5.富含CG的DNA双螺旋比富含AT的双螺旋稳定的原因是GC碱基对比AT碱基对多一个氢键。×6.冈崎片段只有DNA组成。×5.细胞内DNA复制即需要DNA聚合酶，又需要RNA聚合酶。×7.DNA的前导链与后随链的复制完全一样。√8.除T被U替换外，.mRNA的序列与编码链的序列完全相同。√9.原核生物的Pribnow盒与转录起始位点的距离为5-9bp。×10.TFⅡ同时具有激酶和解链酶的活性。×11.RNA病毒因为无基因组DNA，所以遗传信息的流向省去了DNA到RNA的过程。×12.AAUAAA是真核细胞mRNA的主要加尾信号，该序列在加尾完成后被切除。√13.研究表明真核生物mRNA的外显子突变频率低于内含子，其主要原因是内含子的长度大于外显子。×14.既然内含子大都是遗传“垃圾”，所以在RNA剪接的时候不必进行精确的切除。√15.原核生物基因的启动子总是位于基因的上游，真核生物则不一定。×16.根据摆动法则，tRNA上的反密码子在第三个位置上的核苷酸处于摆动的位置。√17.密码子的第一位碱基发生突变要比第三位突变危害大得多。√18.催化大肠杆菌起始甲硫氨酰-tRNA合成酶识别的是甲酰甲硫氨酸。√19.多数tRNA能读不止一个密码子。√20.一个细胞内tRNA的种类大于氨酰-tRNA合成酶的种类。三、单项选择1.根据Chargaff规则，一个典型的双螺旋DNA（E）。A.A=GB.A=CC.A=UD.A+T=C+GE.A+G=T+C2.双螺旋DNA具有的典型特征是（C）。A.沿着一条链是大沟，另一条链是小沟。B.碱基对的排列与螺旋轴平行C.嘌呤碱基数与嘧啶碱基数相同D.螺旋的方向总是右手E.两条链的极性相同。3.所有DNA聚合酶的共同特性是（无3＇→5＇聚合酶活性）。A.无５’→３’核酸聚合酶活性。B.无３’→５’外切核酸酶活性。C.无５’→３’外切核酸酶活性。D.既有３’→５’外切核酸酶活性，又有５’→３’外切核酸酶活性。E.既无３’→５’外切核酸酶活性，又无５’→３’外切核酸酶活性。4.细胞内DNA复制时，DNA聚合酶的（5＇→3＇外切）酶活性能够切除RNA引物，保证复制的忠实性。5.RNA聚合酶与DNA聚合酶的具有的相同功能是（A）。A.以单链DNA链为模板催化相邻的碱基形成3’5’磷酸二酯键。B.都需要引物C.都有校对功能D.都有外切核酸酶的活性E.都有修复能力6.原核生物DNA的复制起始点及强终止子都有一段回文序列，二者碱基组成特点是（A）。A.复制起始点富含AT，强终止子富含CG.B.复制起始点富含CG，强终止子富含ATC.二者均富含ATD.二者均富含CGE.ATCG随机分布7.具有校对活性的转录因子是EA.TFⅡAB.TFⅡBC.TFⅡDC.TFⅡHE.TFⅡS8.在正常的生长条件下，某一细菌基因的启动子的Pribnow盒由TCGACT突变为TATACT，由此引起该基因转录水平发生变化，以下几项描述正确的是（A）A.转录增加。B.转录降低。C.不能转录。D.转录没有变化。E.转录起始位置发生变化。9.RNA聚合酶Ⅱ的CTD富含（D）。A.碱性氨基酸。B.酸性氨基酸。C.疏水氨基酸。D.羟基氨基酸。E.Gly。10.如果你想设计一种抗菌药物，其作用对象是原核细胞的RNA聚合酶，那么，你所设计的药物作用的最佳靶点应该是（E）。A.α亚基B.β亚基C.β’亚基D.ω亚基E.σ亚基11.下图显示的是一个正在复制的DNA，由DNA聚合酶Ⅰ催化，下面一条链上的C是新生链上最后掺入的核苷酸，那么下一个掺入的核苷酸将是（B）。A.AB.TC.GD.CE.U12..RNA聚合酶（缩写为Pol）所需的各种基础转录因子以及RNA聚合酶本身与启动子结合的正确顺序是（E）A.TFⅢA，TFⅢC，TFⅢB，PolⅡB.PolⅡ，TFⅡD，TFⅡB，TFⅡHC.TFⅡB，PolⅡ，TFⅡH，TFⅡDD.TFⅡD，TFⅡH，TFⅡB，PolⅡE.TFⅡD，TFⅡB，PolⅡ，TFⅡH13..如图所示，将二聚的胞苷酸序列（CC）插入到β-珠蛋白的第二个内含子之中，这对β-珠蛋白合成的影响是（E）A.错义突变B.无义突变C.移码突变D.加长突变E.氨基酸序列无变化14..以下序列不出现在成熟的mRNA序列中的是（C）。A.加尾信号B.多聚腺苷酸C.5’非翻译序列D.TATA框E.外显子15..不属于真核细胞第2类核心启动子的序列是（B）。A.TATA框B.CAAT框C.起始子（Inr）D.下游启动子元件（DPE）E.TFⅡB识别元件（BRE）16.细菌启动子-10和-35区理想的距离是（A）A.17bpB.17ntC.距离不重要D.19ntE.19bp17.利福霉素是一种非常有效的抗生素，其抗菌作用机理是作为RNA聚合酶的抑制剂。然而，某些菌株似乎对它的作用产生了抗性。经研究发现这些细菌体内的RNA聚合酶发生了突变。你认为细菌对利福霉素产生抗性的突变最有可能发生在聚合酶的（B）。A.α亚基B.β亚基C.β’亚基D.ω亚基E.σ因子5’AGTCTAGGTTACGTATGC3’CCTATCAAGGTTACA（正常）CTATCAAGCCGTTACA（正常）外显子内含子插入序列：CC18.真核细胞内在功能上相当于原核细胞RNA聚合酶的σ因子的转录因子是（A）。A.TFⅡDB.TFⅡBC.TFⅡHD.TFⅡEE.TFⅡS19.DNA复制过程合成的RNA引物与细胞的其他RNA的差别是（C）。A.T代替UB.由DNA聚合酶催化C.只能以DNA-RNA杂交双链形式存在D.刚合成时5’为三磷酸基团E.合成的方向是3’到5’20.与RNA聚合酶Ⅱ结合，随后将酶携带到启动子上去的转录因子是（B）。A.TFⅡAB.TFⅡBC.TFⅡDD.TFⅡEE.TFⅡF21.不属于真核细胞第二类核心启动子的序列是（B）A.TATA框B.CAAT框C.下游启动子元件（DPE）D.起始子（Inr）E.TFⅡB识别元件22.