人教版生物选修三【全】

基因工程是指按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的，因此又叫做DNA重组技术。专题一基因工程一、DNA重组技术的基本工具（一）限制性核酸内切酶——“分子手术刀”1.分布：2.特点：特异性，即能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且切割每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键，使之断开。主要从原核生物中分离纯化出来GAATTCCTTAAGGCTTAAGAATTCCCCGGGGGGCCCCCCGGGGGGCCC︰︰︰中轴线︰︰︰↓↑EcoRⅠ（在G与A之间切割）SmaⅠ（在G与C之间切割）粘性末端平末端切割DNA分子产生的两种不同的末端（箭头表示酶的切割位点）↓↑3.结果：在识别序列中轴线两侧切割，产生粘性末端；在识别序列中轴线处切割，产生平末端。GCTTAAAATTCGGCTTAAAATTCG（二）DNA连接酶——“分子缝合针”GCTTAAAATTCG（二）DNA连接酶——“分子缝合针”（二）DNA连接酶——“分子缝合针”2.连接酶的部位：磷酸二酯键，不是氢键GCTTAAAATTCG磷酸二酯键磷酸二酯键1.连接酶的作用：将互补配对的两个黏性末端连接起来，使之成为一个完整的DNA分子3.连接酶的类型（按来源分类）(1)E.coliDNA连接酶：(来源于大肠杆菌)只能连接双链DNA片段互补的粘性末端(2)T4DNA连接酶：（来源于T4噬菌体）既可以连接双链DNA片段互补的粘性末端，又可以“缝合”双链DNA片段的平末端（三）基因进入受体细胞的载体——“分子运输车”1.作用：2.条件：•能在宿主细胞内复制并稳定地保存；•具有多个限制酶切位点,便于目的基因插入；•具有标记基因，便于筛选；•必需是安全的，对宿主细胞无害。将外源基因送入受体细胞3.种类：质粒、λ噬菌体的衍生物、动植物病毒质粒•细菌拟核DNA之外能自主复制的小型双链环状DNA分子；•DNA分子上具有多个限制酶切割位点；•只能在宿主细胞中进行自我复制；•DNA分子上具有特殊的标记基因；•对宿主细胞无影响。二、基因工程的基本操作程序获取目的基因构建表达载体导入受体细胞目的基因检测与鉴定第一步第二步第三步第四步（一）目的基因的获取1.从基因文库中获取目的基因（1）基因组文库将含有某种生物不同基因的许多片段，导入受体菌的群体中储存，各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因，称为基因文库。受体菌包含了某种生物所有的基因，该受体菌群体称为这种生物的基因组文库。（2）部分基因文库受体菌包含了一种生物部分基因，该受体菌群体称为这种生物的部分基因文库，如cDNA文库。（3）基因文库的构建基因组文库的构建提取某生物全部DNA用适当限制酶切割许多DNA片段与载体连接导入受体菌群该生物基因组文库（每个受体菌含有一段不同的DNA片段）cDNA文库的构建——mRNA反转录形成mRNA逆转录酶杂交双链核酸酶H单链DNADNA聚合酶双链DNA与载体连接导入受体菌群该生物cDNA文库2.利用PCR技术扩增目的基因(1)原理PCR是聚合酶链式反应（polymerasechainreaction）,它是利用DNA双链复制的原理，将基因的核苷酸序列不断的加以复制，使其数量呈指数方式增加。因为整个过程是在体外进行，所以又叫做体外DNA扩增技术。(2)过程高温变性（90~95℃）低温退火（55~60℃）中温延伸（70~75℃）双链DNA是在高温条件下解链为单链DNA的，因此整个过程不需要解旋酶。多次重复(3)特点：指数形式扩增推测推测合成3.通过DNA合成仪直接合成目的基因DNA合成仪蛋白质的氨基酸顺序mRAN核苷酸序列基因DNA的核苷酸序列目的基因当基因比较小、蛋白质的氨基酸序列可以测得或核苷酸序列已知时，可采用此种方法。（二）基因表达载体的构建用限制酶切割质粒使之出现一个切口，将目的基因插入切口处，让目的基因的黏性末端与切口上的黏性末端互补配对后，在连接酶的作用下连接形成重组DNA分子，即基因表达载体。质粒目的基因限制酶DNA连接酶重组DNA（二）基因表达载体的构建1.构建目的使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可遗传给下一代，同时，使目的基因能够表达和发挥作用。2.构建零件及其作用（1）目的基因（2）启动子RNA聚合酶识别和结合的一段特殊结构的DNA片段，位于基因的首端，RNA聚合酶与之结合才能驱动基因转录出mRNA，进而获得需要的蛋白质。（二）基因表达载体的构建（3）终止子一段特殊结构的DNA片段，位于基因的尾端，作用是使转录在所需要的地方停止。（4）标记基因鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。（二）基因表达载体的构建2.构建零件及其作用（三）将目的基因导入受体细胞将目的基因导入受体细胞并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为转化。基因工程中常用的受体细胞有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌和动植物细胞等。导入受体细胞的方法主要是借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径，且因受体细胞的不同而不同。（1）农杆菌转化法1.导入植物细胞（2）其他方法•基因枪法•花粉管通道法移植显微注射发育2.导入动物细胞(显微注射技术)含目的基因的表达载体动物的受精卵含目的基因的受精卵早期胚胎雌性动物输卵管或子宫转基因动物分裂分化3.导入微生物细胞(2)优点繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少、操作简单、价格低廉。(3)常用受体细胞大肠杆菌（E.coli）(1)过程•制备感受态细胞：用Ca2+（CaCl2）处理细菌，使细菌易于接受外源DNA分子。•重组DNA分子与感受态细胞混合孵育，完成转化。(Ca2+处理法)（四）目的基因的检测与鉴定目的基因是否真正插入受体细胞的DNA中，是否能够在受体细胞中稳定遗传和正确表达，只有通过检测、鉴定才能得知。常用的检测手段主要从分子水平和个体水平进行。适当限制酶切割用同位素标记的目的基因片段杂交1.分子水平（1）检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因提取受体生物全部DNA许多DNA片段显出杂交带（表明目的基因已插入）（分子杂交技术）(2)检测目的基因是否转录出了mRNA提取受体生物的mRNA用同位素标记的目的基因片段杂交显出杂交带（表明目的基因已转录出了mRNA）检测DNA利用的是DNA与DNA杂交，检测mRNA利用的是DNA与mRNA杂交。1.分子水平（分子杂交技术）（3）检测目的基因是否翻译出蛋白质（抗原—抗体杂交技术）提取受体生物的蛋白质与相应抗体杂交显出杂交带（表明目的基因已形成蛋白质产品）1.分子水平（分子杂交技术）2.个体水平例：用棉铃饲喂棉铃虫，如虫吃后不出现中毒症状，说明未摄入目的基因或摄入目的基因未表达。如虫吃后中毒死亡，则说明摄入了抗虫基因并得到表达。1.用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质。下列叙述不正确的是（）A.常用相同的限制性内切酶处理目的基因和质粒B.导入大肠杆菌的目的基因不一定能成功表达C.DNA连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶D.可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒C2.下列关于基因工程中限制性内切酶的描述，错误的是（）A.一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列B.限制性内切酶的活性受温度的影响C.限制性内切酶能识别和切割RNAD.限制性内切酶可从原核生物中提取C含重组质粒土壤农杆菌抗虫基因含kanr质粒重组质粒A构建土壤农杆菌导入B培养选择侵染转基因抗虫植株离体棉花叶片组织愈伤组织C诱导选择再生植株分化D检测3.在培育转基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kanr）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下图为获得抗虫棉的技术流程。请据图回答：（1）A过程需要的酶有_____________________________________。（2）B过程及其结果体现了质粒作为运载体必须具备的两个条件是__________________________________________________。（3）C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外，还必须加入________________。（4）如果利用DNA分子杂交原理对再生植株进行检测，D过程应该用___________________________________________作为探针。限制性内切酶和DNA连接酶具有标记基因；能在宿主细胞内复制并稳定保存卡那霉素放射性同位素（或荧光分子）标记后的抗虫基因（5）科学家发现转基因植株的卡那霉素抗性基因的传递符合孟德尔遗传规律。①将转基因植株与________________________杂交，其后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为1：1。②若该转基因植株自交，则其后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为________。③若将该转基因植株的花药在卡那霉素培养基上作离体培养，则获得的再生植株群体中抗卡那霉素型植株占________%。含重组质粒土壤农杆菌抗虫基因含kanr质粒重组质粒A构建土壤农杆菌导入B培养选择侵染转基因抗虫植株离体棉花叶片组织愈伤组织C诱导选择再生植株分化D检测非转基因植株3：1100三、基因工程的应用（一）植物基因工程抗虫转基因植物抗病转基因植物抗逆转基因植物改良植物品质如转基因抗虫棉（水稻）减轻农药对环境的污染抗病毒（细菌、真菌）转基因植物，如抗病毒转基因小麦、抗病毒转基因烟草等如转鱼抗冻蛋白基因番茄、转基因抗除草剂玉米如富含赖氨酸的转基因玉米、转番茄基因的延熟番茄（二）动物基因工程三、基因工程的应用提高动物生长速度改善畜产品的品质生产药物做器官移植供体如转生长激素基因鲤鱼如低乳糖转基因牛（转肠乳糖酶基因）如乳腺生物反应器利用基因工程改造供体器官，抑制或去除供体器官抗原决定基因的表达，获得没有免疫排斥反应的转基因克隆猪器官（三）基因工程药物三、基因工程的应用利用基因工程技术，通过微生物生产蛋白质类药品。生长激素干扰素胰岛素（四）基因治疗三、基因工程的应用基因治疗就是将正常基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的。基因治疗是治疗遗传病最有效的手段。体外基因治疗从病人体内获得某种细胞，进行培养，在体外完成基因转移，筛选成功转移的细胞扩增培养，再重新输入患者体内的治疗方法。（四）基因治疗体内基因治疗直接向人体组织细胞中转移基因的治病方法。SCID的基因工程治疗四、蛋白质工程以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类对生产和生活的需求。四、蛋白质工程（一）原理（二）过程基因DNA生物功能预期功能mRNA转录氨基酸序列多肽链翻译蛋白质三维结构折叠DNA合成分子设计中心法则的逆推专题二细胞工程细胞工程是指应用细胞生物学和分子生物学的原理和方法，通过细胞整体水平或细胞器水平上的操作，按照人们的意愿来改变细胞内的遗传物质或获得细胞产品的一门综合科学技术。按照操作对象不同，可分为植物细胞工程和动物细胞工程两大领域。植物细胞工程植物组织培养是在无菌和人工控制条件下，将离体的植物器官、组织、细胞，培养在人工配制的培养基上，给予适宜的培养条件，诱导其产生愈伤组织、丛芽，最终形成完整的植株。一、理论基础——细胞的全能性1.概念：细胞全能性是指细胞具有形成机体所有细胞类型的能力，是细胞的一种特征。2.基础：生物体的每一个细胞都含有该物种所特有的全套遗传物质，都有发育成为完整个体所必需的全部基因。3.全能性大小•受精卵＞生殖细胞＞体细胞体细胞（分化程度低的细胞＞分化程度高的细胞）•植物细胞＞动物细胞二、植物细胞工程的基本技术（一）植物组织培养技术离体器官组织细胞•脱分化：已经高度分化的植物细胞经诱导后，失去特有的结构和功能而转变成未分化细胞的过程，即形成愈伤组织。•再分化：脱分化产生的愈伤组织继续进行培养，又重新分化成根或芽等器