有机化学复习提纲-2010

1有机化学（农科）期末考试复习提纲（2010．6．）一、烷烃1、命名；2、构象（判断和写画出稳定构象）；3、化学性质（烷基自由基的稳定性判断）。二、烯烃1、结构与命名（包括顺反、ZE命名）；2、化学性质与鉴别及结果判断（与HBr的亲电加成，马氏规则和反马氏规则，а-H反应，硼氢化反应，；碳正离子稳定；能利用KMnO4鉴别烯烃，能利用KMnO4、O3氧化反应产物推断原烯烃的结构）。三、炔烃与共轭烯烃1、结构与命名（包括同时含双、三键）；2、炔烃与共轭烯烃的化学性质，能利用银氨溶液进行端基炔烃的鉴别；3、Diels-Alder反应;4、诱导效应和共轭效应的类别与应用。四、脂环烃1、命名（不饱和脂环烃，）；2、化学性质（小环的亲电加成）；3、构象分析（顺反异构、环已烷以及衍生物的椅式构象）。五、芳香烃1、芳香烃的结构和命名及芳香性的判断；2、单环芳香烃的化学性质（亲电取代反应，侧链的氧化和卤代反应，掌握取代单环芳香烃的合成）3、定位效应及其解释（掌握取代基对再取代活性、取代位置的影响）24、稠环芳香烃的命名（以萘为重点）。六、对映异构1、物质的旋光性与分子结构的关系：阐明旋光异构产生的条件，手性、手性碳、手性分子、对映体的概念；2、含一个手性碳化合物的旋光异构：（构型的表示方法和构型的判断；Fischer投影式，R/S，D/L标记方法；外消旋体、非对映体的概念）；3、含两个手性碳化合物的旋光异构：含两个不同和相同手性碳化合物的构型判断、内消旋体的概念。4、含手性C原子但无旋光活性的物质（丙二烯型和联苯型）五、六、卤代烃1、卤代烃的分类与命名；2、亲核取代反应以及卤代烃亲核取代反应活性的判断；亲核取代反应及其机理（SN1，SN2机理）3、掌握卤代烃的消除反应与取代反应的竞争反应与反应条件；4、格氏试剂的生成、性质及有机合成上的应用七、醇、酚、醚1、醇的命名与结构特点2、物理性质（沸点、水溶性）、化学性质（醇与金属的反应，卤代反应，氧化反应，酯化反应）；不同醇的结构鉴别（Lucas试剂）；3、酚的结构特点和化学性质（酸性强弱的判断与反应活性，与FeCl3的显色反应）；4、醚的性质（包括环氧乙烷）：醚在低温下与浓强酸的作用，检验；环氧乙烷的反应及其在合成题中的应用。八、醛与酮1、醛酮的命名（还要注意醛酮与氨的衍生物反应产物的命名）；32、醛酮的化学性质与鉴别（亲核加成反应及其反应活性比较，羥醛缩合反应，歧化反应、氧化还原反应、碘仿反应等）；3、酮的制备（掌握利用格氏试剂合成酮）。九、羧酸、羧酸衍生物和取代酸1、羧酸的命名，理化性质以及与酸性与结构的关系（沸点，酸性强弱的判断）；2、羧酸衍生物的命名（包括酸酐）、结构和性质（羧酸衍生物的互相转变规律；羧酸衍生物的反应活性的判断）；3、酰胺的特殊反应（Hoffman酰胺降级反应）。4、羟基酸的脱水反应，会用三乙(乙酰乙酸乙酯)进行合成反应5、油脂的命名、结构和皂化反应；类脂中几种物质的组成、结构和名称，十、含氮有机化合物1、胺的命名（注意N上有取代基的命名）；2、胺的化学性质（碱性的判断、烃基化、与HNO2的反应；磺酰化反应，能利用Hinsber反应鉴别伯仲叔胺；）；3、重氮盐的结构和化学性质（重氮化反应在取代苯环的合成中的定位作用）。4、尿素的水解反应，二缩脲的生成和应用5、苏丹红、三聚氰胺的化学结构与名称十一、碳水化合物1、单糖的哈武斯结构式和构型判断（以葡萄糖、甘露糖、果糖为主）；2、单糖的化学性质（鉴别中的应用，还原性及非还原性）；3、双糖的结构与性质（蔗糖、麦芽糖）。十二、杂环化合物1、杂环化合物的命名；2、杂环化合物的结构和化学性质（能鉴别呋喃、吡咯等和侧链取代的杂环，含氮杂环碱性的判断，几种杂环化合物亲电反应活性的比较）。4考试题型：一、命名与写结构（10小题，每一个1.5分，共15分）二、选择题（15小题，每题2分，共30分）三、完成下列反应式(每空1分，共20分)四、鉴别题(3个小题，每小题3-4分，共10分)五、合成题（3小题，每小题5分，共15分）六、推断题（两个小题，共10分）附：三聚氰（qíng）胺（àn）（英文名Melamine），是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，重要的氮杂环有机化工原料。简称三胺，又叫2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、2,4,6-三氨基脲、蜜胺、三聚氰酰胺、氰脲三酰胺。分子式C3N6H6分子量126.12苏丹红（属于偶氮化合物）苏丹红1号：1-苯基偶氮-2-萘酚：苏丹红2号：1-[(2,4-二甲基苯)偶氮]-2-萘酚；2,4-二甲基苯偶氮-2-萘酚;1-二甲苯基偶氨-2-萘酚5苏丹红3号：1-[4-(苯基偶氮)苯基]偶氮-2-萘酚苏丹红4号：1-2-甲基-4-[(2-甲基苯)偶氮]苯基偶氮-2-萘酚