有机化学第5章课后习题答案

第五章脂环烃*一、命名下列化合物：1.CHCH3CH3CH32.CH=CH2CH33.CH3CH3CH2CH34.CH3CH3CH35.6.CH37.1，3，5－环庚三烯5－甲基双环[2.2.2]-2-辛烯螺[2.5]-4-辛烯二、写出下列化合物的结构式。1．1，1－二甲基还庚烷2.1，5－二甲基环戊烯CH3CH3CH3CH3CH31－甲基－3－异丙基－1－环己烯1－甲基－4－乙烯基－1，3－环己二烯1，2－二甲基－4－乙基环戊烷3，7，7－三甲基双环[4.1.0]庚烷3．1－环己烯基环己烯3－甲基－1，4－环己二烯5．双环[4.4.0]癸烷6.双环[3.2.1]辛烷7.螺[4.5]－6－癸烯三、写出分子式为C5H10的环烷烃的所有构造异构体和顺反异构体的结构式，并命名之。CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3C2H5环戊烷甲基环丁烷1，1－二甲基环丙烷顺－1，2－二甲基环丙烷反－1，2－二甲基环丙烷乙基环丙烷四、下列化合物是否有顺反异构体？若有，写出它们的立体结构式。CHCH3CH3CH=C(CH3)2CH3CH31.2.3.没有没有没有CH3CH3CH3CH3CH3CH34.ClCH=CHCH3C=CC=CClC=CHHCH3HHCH3ClClHC=CHCH3HHCH3Cl5.有顺反异构，如右有顺反异构，如下式：6.ClClClClClClClClClClClClClClClHHHHHHHHHHH*五、写出下列化合物最稳定构象的透视式。CH(CH3)2CH(CH3)2CH3CH(CH3)2CH3CH2CH3C(CH3)3CH3CH3(CH3)3C5.CH3CH3C(CH3)3有下面四种顺反异构，其实每种顺反异构还有其对映体。1．异丙基环己烷2．顺－1－甲基－2－异丙基环己烷3．反－1－甲基－2－异丙基环己烷4．反－1－乙基－3－叔丁基环己烷*六、完成下列反应式。CH3H2/NiBr2HICH3CH2CH2CH3BrCH2CH2CHCH3BrCH3CH2CHCH3I2.CH3H2Br2O3HBrCH3CH3CH3BrBrBrOCH3OOCH3COCH2CH2CH2CHO3.2Br2BrBrBrBrCNCOOC2H5CH2=CHCNCH2=CHCOOC2H5BrCH3+Br2hvCH34.1．九、分子式为C4H6的三个异构体(A),(B),(C)能发生如下的反应:1.三个异构体都能与溴反应，对于等摩尔的样品而言，与（B）和（C）反应的溴是（A）的两倍。2.三者都能与氯化氢反应，而(B)和(C)在汞盐催化下和氯化氢作用得到的是同一种产物。3.（B）和(C)能迅速的合含硫酸汞的硫酸作用，得到分子式为C4H8O的化合物。4.（B）能和硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。试推测化合物（A）,(B),(C)的结构，并写出各步反应式。A:B:CH3CH2CCHC:CH3CCCH3+Br2BrBrCH3CH2CCH+2Br2CH3CH2C(Br2)CHBr2CH3CCCH3+2Br2CH3C(Br2)C(Br2)CH3CH3CH2CCHCH3CCCH3+HCl+2HClCH3CH2C(Cl2)CH3+2HClCH3CH2C(Cl2)CH3CH3CH2CCHCH3CCCH3+H2OHgSO4,H2SO4CH3CH2CCH3OCH3CH2CCH+AgNO3CH3CH2CCAgCl解：七、1，3－丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物之外，还得到一种二聚体。该二聚体能发生下列反应:①①催化加氢后生成乙基环己烷②②和溴作用可加四个溴原子③③用适量的高锰酸钾氧化能生成β－羧基己二酸，根据以上事实，推测该二聚体的结构，并写出各步反应式。解：该二聚体的结构及各步反应式如下：CH=CH2CH2CH3BrBrCHCH2BrBrH2/Ni2Br2KMnO4HOOCCCH2CHCH2CH2COOHCOOH八、某烃（A）经臭氧化并在锌纷存在下水解只得一种产物2，5－己二酮，试写出该烃可能的结构式。解：该烃为1，2－二甲基环丁烯。CH3CH3O3Zn,H2OCH3COCH2CH2COCH3