必修2综合2

1必修二综合练习（二）1．图6表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是（）A．a段过程没有姐妹染色单体B．b段过程细胞数目不变C．c段过程发生细胞融合D．d段过程没有同源染色体2．人体内性染色体成对存在于（）A．精子B．卵细胞C．口腔上皮细胞D．次级精母细胞3．下列人体细胞中染色体数可能相同而DNA含量一定不同的是（）①初级卵母细胞和卵细胞②次级精母细胞和精细胞③卵原细胞和卵细胞④初级卵母细胞和次级卵母细胞⑤体细胞和极体A．①②③B．②④C．①③D．③④⑤4．在减数分裂中，家兔的初级卵母细胞形成了22个四分体，则其卵细胞中染色体数为A．11条B．11对C．不成对的22条D．445．基因型为nAaXY小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的ＡＡ型配子。等位基因Ａ、ａ位于２号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是①2号染色体一定在减数第二次分裂时末分离；②2号染色体可能在减数第一次分裂时末分离；③性染色体可能在减数第二次分裂时末分离；④性染色体一定在减数第一次分裂时末分离A.①③B.①④C.②③D.②④6．右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是A．此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B．此细胞中基因a是由基因A经突变产生C．此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D．此动物体细胞内最多含有四个染色体组7．右图是果蝇细胞减数分裂示意图，下列说法正确的是A．图I表示的细胞中有8条染色体．4个染色体组B．①过程可能发生同源染色体的交叉互换和自由组合C．图III中的a．b．c．d4个细胞不可能有三个极体产生D．若a细胞内有5条染色体，一定是过程②出现异常8、已知豌豆细胞2N=14，那么其在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期的染色体数分别是（）A．14和14B．7和14C．20和14D．14和29、A和a、B和b分别代表两对同源染色体。若一个初级卵母细胞形成的一个卵细胞是Ab，则同时生成的三个极体的染色体组成是（）A．Ab、ab、abB．aB、Ab、ABC．Ab、aB、aBD．Ab、Ab、Ab10、一个有2对同源染色体的初级卵母细胞可以形成几种类型的卵细胞（）A．1种B．2种C．3种D．4种11．关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是A．分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B．分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养C．用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致D．32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质212、甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，下列叙述正确的是A、甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子B、甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中进行C、DNA分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙需要解旋酶D、一个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始一次，乙可起始多次13．关于转录和翻译的叙述，错误的是A．转录时以核糖核苷酸为原料B．转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列C．mRNA在核糖体上移动翻译出蛋白质D．不同密码子编码同种氨基酸可增强密码的容错性14.细胞中基因表达的过程不．需要A．核糖核苷酸B．脱氧核苷酸C．氨基酸D．核糖核酸15．基因控制蛋白质合成时，翻译的过程发生在（）A．细胞核B．核糖体C．细胞质基质D．内质网16、基因、遗传信息和密码子分别是指（）①信使RNA上核苷酸的排列顺序②基因中脱氧核苷酸的排列顺序③DNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基④信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基⑤转运RNA上一端的3个碱基⑥有遗传效应的DNA片段A．⑤①③B．⑥②④C．⑤①②D．⑥③④17、已知某转运RNA（tRNA）一端的3个碱基顺序是GAU，它运载的是亮氨酸（亮氨酸的密码子是UUA、UUG、CUU、CUA、CUC、CUG），那么决定此亮氨酸的密码子是由DNA模板链上的哪个碱基序列转录而来的（）A．GATB．GAUC．CUAD．CAT18.关于RNA得叙述，错误的是A.少数RNA具有生物催化作用B.真核细胞内mRNA和tRNA都是在细胞质中合成的C.mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基成为密码子D.细胞中有多种tRNA，一种tRNA只能转运一种氨基酸19.火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A.雌：雄=1:1B.雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1D。雌：雄=4:120．最能体现基因分离定律实质的是（）A．Fl显隐性之比为1：0B．F2显隐性之比为3：1C．F2的基因型之比1：2：1D．测交后代显隐性之比为1：121．在一对相对性状的遗传实验中，下列叙述正确的是（）A．纯合体测交，Fl代不发生性状分离B．纯合体自交，F1代发生性状分离C．杂合体测交，F1代不发生性状分离D．杂合体自交，F1代不发生性状分离22．已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性，抗病(R)对感病(r)为显性。现将一株表现型为高秆抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆:矮秆=3:1，病:感病=3:1。根据以上实验结果，判断下列叙述错误的是（）A．以上后代群体的表现型有4种B．以上后代群体的基因型有9种C．以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得D．以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同323、基因型为ddEeFF和DdEeff的2种豌豆杂交，在3对基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子代的（）A．1/4B．3/8C．5/8D．3/424．父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，其Fl不可能出现的基因型是（）A．AABbB．AabbC．AaBbD．aabb25.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）。下列说法正确的是A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩26．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/1228．某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为A．2:1B．9:3:3:1C．4:2:2:1D．1:1:1:127．下列关于捕食者与被捕食者之间的关系中，不正确的是A．捕食者选择被捕食者B．被捕食者选择捕食者C．相互选择，共同进化D．单向选择，独立进化29．鼠粗毛(R)对光毛(r)为显性，黑毛(B)对自毛(b)为显性(两对基因符合自由组合定律)将粗毛黑鼠与粗毛白鼠杂交，产生的后代中有：28只粗毛黑鼠；31只粗毛白鼠；11光毛黑鼠；9只光毛白鼠。则亲本的基因型为（）A．RRBb×RRbbB．RrBb×RrbbC．RrBb×RRBbD．RrBB×Rrbb30．下图为利用纯合高秆（D）抗病（E）小麦和纯合矮秆（d）染病（e）小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦（ddEE）的示意图，有关此图叙述不正确的是A．图中进行①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起B．②过程中发生了非同源染色体的自由组合C．实施③过程依据的主要生物学原理是细胞增殖D．④过程的实施中通常用一定浓度的秋水仙素31、某水稻基因型为AaBbCc（各对基因之间自由组合），利用它的花药离体培养，再用浓度适当的秋水仙素处理，经此种方法培育出的水稻植株，其表现型最多可有（）A．1种B．4种C．8种D．16种32．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判4断子代果蝇性别的一组是A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇33、色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（）①女性正常×男性色盲②女性携带者×男性正常③女性色盲×男性正常④女性携带者×男性色盲A．①③B．②④C．①②③D．①②③④34．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因35．下列遗传系谱图中，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，有关叙述正确的是()A．可能是白化病遗传的家系是甲、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是25％36、某遗传病患者与正常女子结婚，医生告诫他只能生男孩。推测该病的遗传为（）A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传37、男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A；男人B有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（）A．无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状B．可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿C．无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状D．可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子38、IA、IB、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析右面的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是（）A．1和3B．2和6C．2和5D．2和439．用一个32P标记的噬菌体侵染细菌。若该细菌解体后释放出32个大小、形状一样的噬菌体，则其中不含有32P的噬菌体有A．0个B．2个C．30个D．32个40．从某生物中提取出DNA进行化学分析，发现鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46％，又知该DNA的一条链(H链)所含的碱基中28％是腺嘌呤，问与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的()A．26%B．24%C．14％D．11％41．双链DNA分子中，已知其中一条链中(A+G)/(T+C)=0.4，那么以它互补链为模板转录成的mRNA中(A+G)/(U+C)是A．2.5B．1C．0.4D．5.2542.一个mRNA分子有m个碱基，其中G＋C有n个；由该mRNA合成的蛋白质有两条肽链。则转录该mRNA的DNA中所含有的A＋T数、合成蛋白质时脱去的水分子数分别是A．m、m/3－1B．m、m/3－2C．2(m－n)、m/3－1D.2(m－n)、m/3－243、在一个密闭的容器内，用含有同位数13C的脱氧核苷酸合成一个DNA分子，然后加入普通的含有12C的脱氧核苷酸，经过n次复制后，所得DNA分子中含有12C的多脱氧核苷酸链数与含13C的多脱氧核苷酸链数之比是（）A．2n：1B．(2n-2)：nC．(2n-2)：2D．(2n-1)：144、某一DNA分子含有800个碱基对，其中含A为600个。该DNA分子连续复制了数次后，消耗环境中含G的脱氧核甘酸6200个，则该DNA分子已经复制了（）A．4次B．5次C．