执业药师-药理学题库

第一章绪论一、最佳选择题1、药物效应动力学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化【正确答案】：C【答案解析】：药理学一方面研究药物对机体的作用及其机制，即在药物的作用下，机体发生器官生理功能及细胞代谢活动的变化规律；另一方面研究机体对药物的作用，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律。前者称为药物效应动力学(pharmacodynamics)，简称药效学；后者称为药物代谢动力学(pharmacokinetics)，简称药动学。【该题针对“药物基本作用”知识点进行考核】2、药物代谢动力学是研究A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律【正确答案】：E【答案解析】：药理学一方面研究药物对机体的作用及其机制，即在药物的作用下，机体发生器官生理功能及细胞代谢活动的变化规律；另一方面研究机体对药物的作用，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律。前者称为药物效应动力学(pharmacodynamics)，简称药效学；后者称为药物代谢动力学(pharmacokinetics)，简称药动学。3、药理学研究的内容是A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学【正确答案】：D【答案解析】：药理学是研究药物的学科之一，主要研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律和机制。二、多项选择题1、药动学的研究内容是A.药物在机体内的代谢过程B.药物在机体内的转运过程C.血药浓度随时问的消长过程D.药物对机体代谢的影响E.靶器官对药物的敏感性【正确答案】：ABC【答案解析】：2、药效学研究的内容包括A.药物在体内浓度变化的规律B.药物作用机制C.药物作用的时量关系D.药物作用的量效关系E.药物作用的选择性【正确答案】：BDE【答案解析】：3、药理学研究的主要内容是A.研究化学合成药物的工艺路线B.研究化学合成药物的理化性质C.研究药物对机体的作用及其规律D.研究机体对药物的处置过程及其动态变化E.研究药物制剂的稳定性【正确答案】：CD【答案解析】：第二章药物代谢动力学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度【正确答案】：E【答案解析】：2、药时曲线下面积代表A.药物血浆半衰期B.药物的分布容积C.药物吸收速度D.药物排泄量E.生物利用度【正确答案】：E【答案解析】：3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.每隔一个半衰期给药一次【正确答案】：E【答案解析】：4、下述叙述中错误的是A.在给药方法中口服最常用B.过敏反应难以预知C.药物的作用性质与给药途径无关D.肌注比皮下注射快E.大多数药物不易经皮肤吸收【正确答案】：C【答案解析】：5、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量A.增加半倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【正确答案】：B【答案解析】：6、下列关于恒量、定时分次注射给药时，血浆药物浓度变化的描述中错误的是A.要5个半衰期达到CssB.峰值((Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间(t)有关C.t越短波动越小D.药量不变，t越小可使达到Css时间越短E.肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时大【正确答案】：D【答案解析】：7、恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于A.静滴速度B.溶液浓度C.血浆半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量【正确答案】：C【答案解析】：8、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A.5～10hB.10～16hC.17～23hD.24～28hE.28～36h【正确答案】：E【答案解析】：9、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.吸收速率常数D.表观分布容积E.消除速率常数【正确答案】：E【答案解析】：10、某药半衰期为8h，一日3次给药，达到稳态血药浓度的时间为A.0.5～1dB.1.5～2.5dC.2.5～3.5dD.3.5～4.5dE.4.5～5.5d【正确答案】：B【答案解析】：11、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A.有效血浓度B.稳态血药浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度【正确答案】：B【答案解析】：12、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物吸收过程已完成C.药物消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速率达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【正确答案】：D【答案解析】：13、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A.增加剂量能升高稳态血药浓度B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D.定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关【正确答案】：B【答案解析】：14、影响药物血浆半衰期长短的因素是A.剂量大小B.给药途径C.给药间隔时间D.肝肾功能E.给药速度【正确答案】：D【答案解析】：15、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A.与用药剂量有关B.与给药途径有关C.与血浆浓度有关D.与给药次数有关E.与上述因素均无关【正确答案】：E【答案解析】：16、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A.0.693／kB.k／0.693C.2.303/kD.k／2.303E.k／2血浆药物浓度【正确答案】：A【答案解析】：17、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.依据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有关E.一次给药后经4～5个半衰期就基本消除【正确答案】：D【答案解析】：18、药物的血浆半衰期是指A.药物的稳态血浓度下降一半所需时间B.药物的有效血浓度下降一半所需时间C.药物的组织浓度下降一半所需时间D.药物的血浆浓度下降一半所需时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间【正确答案】：D【答案解析】：19、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L【正确答案】：D【答案解析】：20、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A.血浆浓度较低B.血浆蛋白结合较少C.血浆浓度较高D.生物利用度较小E.能达到的治疗效果较强【正确答案】：C【答案解析】：21、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A.Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B.Vd的单位为L或L／kgC.Vd大小反映分布程度和组织结合程度D.Vd与药物的脂溶性无关E.Vd与药物的血浆蛋白结合率有关【正确答案】：D【答案解析】：22、下列关于表观分布容积的描述错误的是A.Vd与血药浓度有关B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量E.也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量【正确答案】：B【答案解析】：23、下列关于房室概念的描述错误的是A.它反映药物在体内分却速率的快慢B.在体内均匀分布称一室模型C.二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D.血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E.分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室【正确答案】：B【答案解析】：24、影响药物转运的因素不包括A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的pH值D.药酶的活性E.药物与生物膜接触面的大小【正确答案】：D【答案解析】：25、药物消除的零级动力学是指A.消除半衰期与给药剂量有关B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物消除到零的时间【正确答案】：C【答案解析】：26、下列有关一级药动学的描述，错误的是A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B.单位时间内机体内药物按恒比消除C.大多数药物在体内符合一级动力学消除D.单位时间机体内药物消除量恒定E.消除半衰期恒定【正确答案】：D【答案解析】：27、某药按一级动力学消除，则A.在单位时间内药物的消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度升高而降低【正确答案】：B【答案解析】：28、关于一室模型的叙述中，错误的是A.各组织器官的药物浓度相等B.药物在各组织器官间的转运速率相似C.血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D.血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E.各组织间药物浓度不一定相等【正确答案】：A【答案解析】：29、对药时曲线的叙述中，错误的是A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B.横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C.又称为时量曲线D.又称为时效曲线E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化【正确答案】：D【答案解析】：药时曲线又称为时量曲线所以D错误。30、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A.脂溶性高的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.分布范围广的药物【正确答案】：B【答案解析】：31、药物在体内的半衰期依赖于A.血药浓度B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.给药剂量【正确答案】：C【答案解析】：32、依他尼酸在肾小管的排泄属于A.简单扩散B.滤过扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜泡运输【正确答案】：C【答案解析】：33、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道【正确答案】：A【答案解析】：34、有关药物排泄的描述错误的是A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间【正确答案】：B【答案解析】：35、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是A.又称混合功能氧化酶系B.又称单加氧化酶C.又称细胞色素P450酶系D.肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E.肝药物代谢专司外源性药物代谢【正确答案】：E【答案解析】：36、药物的首过消除可能发生于A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后【正确答案】：C【答案解析】：【该题针对“首关消除”知识点进行考核】37、具有肝药酶活性抑制作用的药物是A.酮康唑B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.灰黄霉素E.地塞米松【正确答案】：A【答案解析】：38、下列药物中对肝药酶有诱导作用的是A.氯霉素B.苯妥英钠C.异烟肼D.西咪替丁E.保泰松【正确答案】：B【答案解析】：39、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A.存在于肝及其他许多内脏器官B.其作用不限于使底物氧化C.对药物的选择性不高D.肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E.个体差异大，且易受多种因素影响【正确答案】：A【答案解析】：40、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【正确答案】：D【答案解析】：41、促进药物生物转化的主要酶系统是A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶系统C.辅酶ⅡD.葡萄糖醛酸转移酶E.胆碱酯酶【正确答案】：B【答案解析】：42、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A.药物的消除方式是体内生物转化B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶活性E.有些药物能诱导肝药酶活性【正确答案】：A