建筑结构检测鉴定与加固第二章建筑结构损伤机理与危害.

第2章建筑结构损伤机理与危害主要内容2.1.1混凝土中钢筋的锈蚀；2.1.2混凝土的碳化；2.1.3混凝土的腐蚀；2.1.4混凝土的冻融破坏；2.1混凝土结构损伤机理及其危害最终影响的是钢筋的锈蚀2.1.1混凝土中的钢筋腐蚀–世界一些国家的腐蚀损失,平均可占国民经济总产值的2%～4%;其中,被认为与钢筋腐蚀有关者可占40%（至今我国尚无确切统计数据)。–美国1984年报道，仅就桥梁而言,57.5万座钢筋混凝土桥,一半以上出现钢筋腐蚀破坏,40%承载力不足和必须修复与加固处理,当年的修复费为54亿美元;–1998年报道钢筋混凝土腐蚀破坏的修复费,一年要2500亿美元,其中桥梁修复费为1550亿美元(是这些桥初建费用的4倍);还有报道说,到本世纪末,美国要花4000亿美元用于修复和重建钢筋腐蚀破坏的工程。2.1.1混凝土中钢筋的锈蚀电化学腐蚀化学腐蚀应力腐蚀混凝土中钢筋锈蚀种类（1）钢筋电化学腐蚀机理钢筋电化学锈蚀阳极eFeFe22阴极OHeOHO222122混凝土钢筋2O2OH2O2O2O2O2O阳极表面阴极表面钢筋金相组织和表面不均存在电位差水分和氧气进入混凝土形成碱性溶液eFeFe22（1）钢筋电化学腐蚀机理普通硅酸盐水泥密实未碳化混凝土的PH值为13，无CI-存在，形成钝化膜(Fe2O3.nH2O或Fe3O4.nH2O),阻止钢筋锈蚀。如钝化膜破坏(在PH11.5将不能稳定存在)，在有水和氧气存在时，产生腐蚀电池反应阳极阴极OHeOHO222122（1）钢筋电化学腐蚀机理222OHFeOHFe3222424OHFeOHOOHFe红铁锈进一步氧化形成疏松易剥落的沉积物铁锈Fe2O3.Fe3O4.H2O,铁锈体积比铁增加2－4倍，将保护层胀开造成钢筋外露。褐锈（2）钢筋电化学腐蚀的动力和速度腐蚀电池存在是腐蚀发生的必要条件，而腐蚀发展动力和速度与电极之间的电流速度有关。腐蚀电流阳极电位－阴极电位阳极与阴极的电阻阳极控制：砼高碱度在钢筋表面形成钝化膜阻止铁离子化阴极控制：氧气不足或缺乏可阻止阴极反应电阻控制：干燥环境、砼密实，存在涂覆层，电阻大（3）影响钢筋电化学腐蚀的主要因素－外在因素外在因素周围介质腐蚀性周期冷热交替作用冻融循环作用干湿交替作用海水海盐渗透作用（3）影响钢筋电化学腐蚀的主要因素－内在因素内在因素PH值影响(PH10慢，PH4快)氯离子含量(超过一定含量在不均匀砼中容易形成坑蚀)砼密实度和保护层厚度裂缝影响(0.2mm影响大)水泥品种及粉煤灰掺合料影响(降低砼碱性)知识点：氯离子锈蚀机理OHFeCIOHCIFe2222442OHHCIOHFeOHFeCI222222244绿锈褐锈混凝土钢筋阳极表面阴极表面氯离子易渗入钝化膜，形成易溶绿锈，绿锈向砼孔隙液中迁徙，分解为褐锈，褐锈沉积于阳极区，同时释放氯离子和氢离子，回到阳极区，使阳极区附近孔隙液局部酸化，带出更多铁离子。氯离子不构成最终锈蚀产物，也不消耗，但促进锈蚀，起到催化作用。绿锈褐锈234242232423233)(323623262HSOFeSOHFeHFeCIHCIFeOHONOFeHNOFe钢筋的化学锈蚀钢筋与酸、碱、盐等发生化学反应，形成锈蚀钢筋在稀碱溶液中形成钝化膜，在高碱和高温下则产生碱裂或碱脆化的溶解腐蚀24226442HFeONaOHNaOHFe钢筋的应力腐蚀是电化学腐蚀和高应力复合作用结果。当钢筋中存在较高拉应力时电化学方面比低应力时活跃得多。如果因氯离子侵蚀形成蚀坑，则会形成明显应力集中。对于低韧性高强度钢筋而言，应力集中很难通过塑性变形消除，从而形成微裂缝，可能突然断裂而发生脆性破坏。没有任何征兆，一般发生在预应力混凝土构件中，破坏后果很严重。钢筋锈蚀将引起混凝土与钢筋粘结性能的退化钢筋的应力腐蚀钢筋的锈蚀由于混凝土内的强碱性使得钢筋表面形成钝化膜，从而钢筋在混凝土中不会锈蚀。如果钢筋表面钝化膜被破坏，则钢筋就会发生电化学腐蚀——锈蚀破坏混凝土中钢筋锈蚀，引起体积膨胀2～7倍，导致混凝土保护层开裂破坏混凝土中钢材的钝化会由于下列原因被破坏：混凝土中的Ca(OH)2被空气里的SO2、NO2、CO2等酸性氧化物中和而失去碱性；道路除冰盐或海水带进来的氯离子的作用。钢筋锈蚀导致混凝土构件破坏的几种形式某立交墩柱钢筋锈蚀情况某立交桥栏杆破损、露筋2.1.2混凝土的碳化砼结构周围介质存在酸性物质，渗入混凝土内与水泥石中的碱性物质发生反应的过程叫做中性化。混凝土碳化是中性化最常见的形式，是CO2与混凝土中碱性物质相互作用的一种复杂物理化学过程。混凝土碳化将导致混凝土碱度降低，破坏钢筋钝化膜，同时加剧砼混凝土的收缩，导致收缩裂缝产生和加大。OHSiOCaCOCOHOHSiOCaOOHSiOCaCOCOHOHSiOCaOOHCaCOCOHOHCaCOHOHCO22332222233222233223222622426233323)(混凝土碳化机理混凝土碳化的化学反应(空气中CO2含量低，碳化过程缓慢)混凝土碳化速度取决于化学反应速度(取决于CO2含量和可碳化物的含量)CO2向砼扩散速度(取决于CO2和酸性物质浓度、孔隙结构)Ca(OH)2扩散速度(取决于混凝土含水率和Ca(OH)2浓度)上述三个过程均与砼含水量、周围介质相对湿度、温度有关混凝土碳化深度公式混凝土碳化后体积增加17%，混凝土中孔隙率和透气性降低，表面硬度增加。由于混凝土碳化降低混凝土碱度，特别是混凝土保护层碱度，减弱对内部钢筋的保护作用，最终导致钢筋锈蚀。混凝土碳化是导致混凝土耐久性降低的主要原因。混凝土碳化导致孔隙部分被堵塞，此外随着龄期增加，混凝土水化作用不断增强，砼孔隙率降低，混凝土碳化速度降低。tKDc碳化深度(mm)碳化速度系数砼龄期(d)混凝土碳化影响因素水泥品种（普通水泥比矿渣水泥和火山灰水泥等好）混凝土碳化影响因素水泥用量（大好－改善和易性、提高密实性、增加碱性）粉煤灰（小好－与Ca(OH)2结合，降低碱度）水灰比（小好－降低孔隙率和渗透性、增加密实性）集料品种影响(普通集料如火成岩等和人造集料如粉煤灰陶粒等比天然集料如浮石及火山渣好)养护方法影响(标养和蒸养比普通养护差）混凝土碳化深度合格性指标级别使用条件允许碳化深度(mm)轻集料混凝土普通混凝土Ⅰ正常湿度，室内4035Ⅱ正常湿度，室外3530Ⅲ潮湿，室外3025Ⅳ水位变化2520目前无统一标准，普遍观点：混凝土碳化深度到达保护层厚度定为安全使用期，即在正常大气条件下，50年内混凝土碳化深度不允许超过混凝土保护层厚度。混凝土碳化深度计算《普通混凝土长期性能和耐久性能试验方法》（GBJ83－85），首次提出混凝土在CO2体积分数为20％、标准养护28天时快速碳化的多系数方程如下：1123456DKt23456－水泥用量影响系数－水灰比影响系数－粉煤灰取代量影响系数－水泥品种影响系数－集料品种影响系数－养护方法影响系数K－碳化速度系数，普通砼K=3.32，轻骨料砼K=4.18（1）水泥用量影响系数1.10710.9542582253CC1水泥用量影响系数轻集料混凝土普通混凝土C－每立方米混凝土的水泥用量（kg）1与水泥用量成反比，水泥用量越大，则越小，混凝土的抗裂性能越好。水泥用量的增加可以改善混凝土的和易性，提高混凝土的密实性，增加混凝土的碱性储备量，使其抗碳化性能得以增强。1（2）水水灰比影响系数220.0172.064.151.03WCWC2水灰比影响系数轻集料混凝土普通混凝土水灰比对混凝土碳化影响呈明显的线性关系。水灰比越大，则水灰比影响系数越大，混凝土内部孔隙率越大，密实性越差，渗透性越差，碳化速度越快。为了配制抗碳化性能较好的混凝土，应尽可能降低混凝土的水灰比。（3）粉煤灰取代影响系数331.0060.170.9680.32FF3粉煤灰影响系数轻集料混凝土普通混凝土F－粉煤灰等量取代水泥的质量分数（％），例如取代水泥的质量分数为10％，则F=10。粉煤灰具有一定的活性，掺用一定的粉煤灰，可节约水泥、降低大体积砼水化热、改善泵送砼性能。但它和水泥水化后的氢氧化钙相结合，使水泥碱度降低，从而削弱混凝土的抗碳化性能。在一般工艺条件下，其最大取代量不宜超过水泥质量的20％，否则增加太快。3（4）水泥品种影响系数集料品种425号普通硅酸盐水泥425号矿渣或火山灰水泥325号矿渣水泥轻集料砼11.201.25普通砼11.351.504水泥品种影响系数普通硅酸盐水泥配制的砼比混合材含量较高的同标号矿渣水泥和火山灰是你配制的同有较好的抗碳化性能。水泥中活性混合材含量越高，越易与水泥水化产物氢氧化钙反应，降低碱度，影响碳化性能。为提高抗碳化性能，应选用不含混合材的硅酸盐水泥或少含混合材的普通硅酸盐水泥。（5）集料品种影响系数集料品种粗骨料细骨料天然轻集料人造轻集料普通集料普通砂破碎轻砂珍珠岩砂轻集料砼1.000.60－1.001.402.00普通砼－－0.561.00－－5集料品种影响系数普通集料结构致密，吸水率小。天然集料结构多孔，吸水率较大。人造轻集料孔隙率较小，且多为圆形封闭孔，吸水率较小。注：影响系数为表中粗细集料的乘积（6）养护方法影响系数集料品种标准养护方法蒸汽养护方法轻集料砼11.50普通砼11.806养护方法影响系数标准养护：温度20±3℃，相对湿度不小于90％蒸汽养护：静庭4h，升温3h，恒温最高温90℃，恒温6－8h，降温2h碳化深度小结111222CtDDCt公式建立在快速碳化的基础上，按照我国标准，快速碳化试验是在温度20±3℃，CO2体积分数为20±3％条件下进行的。快速碳化28天的碳化深度约相当于在正常大气条件下（CO2体积分数为0.03％）条件下混凝土存放龄期为50年的自然碳化深度。通过CO2体积分数对混凝土碳化深度的影响对比，可以用下式表示12,CC12,DD12,tt－不同环境条件下CO2相对体积分数－不同碳化深度（mm）－碳化龄期（天或年）我国作为拥有混凝土结构最多的国家，近年来关于混凝土碳化深度预测模型的研究也很多，理论模型与经验模型两类：碳化深度与碳化时间的平方根成正比。虽然这些模型对预测混凝土碳化深度有借鉴作用，但由于一般大气环境下，影响混凝土碳化深度的因素很多，随机性也很大。这些模型都不能反映实际工程中各种影响因素具有时变性的特点。所以：碳化深度预测模型需要改进！如：贝叶斯理论等混凝土碳化深度预测方法上图可见，贝叶斯更新能够提高碳化深度的预测精度！事实上，混凝土碳化在一定程度上对混凝土构件的强度提高是有益的！但其受压应力-应变曲线上升和下降段变陡，混凝土脆性变大。碳化前后混凝土应力应变曲线关系在混凝土结构耐久性研究中，一个极为关键的问题就是混凝土碳化速度的准确评定，不同的碳化深度预测模型指导着不同国家的耐久性设计规范。影响混凝土碳化深度的因素很多，随机性也很大！问题提出：1994年，英国学者Parrott试验发现：当用酚酞试剂测定的碳化深度发展到距离钢筋表面一定深度而并未到达钢筋表面时，钢筋便开始锈蚀，而且随着碳化深度的增加，钢筋诱蚀速度加快，直到碳化深度发展到超过钢筋位置某个长度时，锈蚀速度才稳定下来？问题答案：混凝土碳化过程中部分碳化区的存在是钢筋锈蚀速度随碳化深度加深而增大的根本原因。混凝土碳化对钢筋锈蚀的影响事实上，混凝土碳化的最大危害就是促使钢筋的锈蚀！钢筋锈蚀的速度在PH＝9~11.5的区段内随pH值下降而增大，pH值在9以下时锈蚀速度保持稳定不变．pH值在11.5以上时钢筋处于钝化状态；受碳化混凝土试件中，pH值由外到内是逐渐升高的，特别是当环境湿度较低时更加明显。碳化深度检测方法对于整个构件或结构应在有代表性的地方布置测区，每一个测区应