必修2遗传和进化学案文科性别决定与伴性遗传

必修2遗传和进化学案第三章第二节性别决定与伴性遗传一、性别决定（一）概念：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。水稻、玉米、豌豆等雌雄同株的植物没有性别之分（二）染色体种类性染色体：决定的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体（三）性别决定的主要类型：1.1XY型：雄性个体的体细胞中含有两个的性染色体(XY)，雌性个体含有两个的性染色体(XX)的性别决定类型。2.ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。例如：蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)性别决定还与环境和染色体数目含有关。例如蜜蜂中的雌蜂体细胞含32条染色体（2个染色体组），雄蜂体细胞中含16条染色体（1个染色体组）。二、伴性遗传（性连锁遗传）（一）概念：。（课本P38）页（二）红绿色盲是伴染色体性遗传病。Y染色体缺少与X染色体上相应位置上色觉的基因。XY也是一对同源染色体。1.人的正常色觉和红绿色盲的基因型女性男性基因型ＸｂＸｂＸｂＹ表现型色盲正常（携带着）正常色盲2.女性携带者与正常男性的婚配图解（课本39页图3-17）3.红绿色盲的遗传特点：（1）男性多于女性（2）交叉遗传。红绿色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子。色盲基因不能由男性传给男性（3）隔代遗传三、遗传系谱图的快速判断可作“突破口”的5条典型遗传规律（一）可确定为常染色体遗传的一些“突破口”规律一：“双亲正常女儿病”。即“无中生有，且有病为女”，则该病肯定是常染色体隐性遗传（如图甲所示）。规律二：“双亲患病女儿正常”即“有中生无，且无病为女”，则该病肯定是常染色体显性遗传。（如图乙所示）。（二）可确定X遗传的“突破口”规律三：“父病女必病”或“子病母必病”——则肯定是伴X显性遗传。规律四：“母病子必病”或“女病父必病”——则肯定是伴X隐性遗传。（三）可确定为伴Y遗传的“突破口”规律五：“父病子病女不病”或“传男不传女”——则肯定是伴Y遗传。基因自由组合规律总结一、亲代基因型与子代表现型的关系亲代基因型子代表现型Aa×Aa3:1Aa×aa1:1AaBb×AaBb9:3:3:1=(3∶1)×(3∶1)AaBb×aabb或Aabb×aaBb1:1:1:1=(1∶1)×(1∶1)AaBb×aaBb或AaBb×Aabb3:3:1:1=(1∶1)×(3∶1)二、多对等位基因的遗传，如果这些等位基因都位于非同源染色体，其遗传符合自由组合定律，以某个体含n对（n表示杂合基因对数）等位基因为例，它形成的配子数，自交后代基因型数、表现型数如表所示：高一生物第三章第二节伴性遗传测试题命题人：靳宇辉一、单项选择1.下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（）2.一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A.祖父B.外祖母C.外祖父D.祖母3.人体内某一细胞正在进行减数分裂，其内有44条常染色体和两个X的性染色体，此细胞不可能是（）①初级精母细胞②次级精母细胞③初级卵母细胞④卵细胞A.①④B.②③C.①②D.①②③4.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）A.常染色体上的显性基因B.常染色体上的隐性基因C.X染色体上的显性基因D.X染色体上的隐性基因5.在果蝇的下列细胞中,一定存在Y染色体的细胞是（）A.初级精母细胞B.精细胞C.初级卵母细胞D.卵细胞6．果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别:（）A．白眼雌蝇×白眼雄蝇B．杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇C．白眼雌蝇×红眼雄蝇D．杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇7.人类某遗传病系谱中，该遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传8.以性染色体为ＸＹ的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊（）A.为雌性B.为雄性C.性别不能确定D.雌、雄比例为1∶1二、填空题9.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是。10.下图表示果蝇体细胞中染色体和相关基因，请据图回答：（1）该图表示的是性果蝇，其体细胞中有对同源染色体，有个染色体组，每个染色体组中有染色体。（2）若果蝇的一个初级卵母细胞经减数分裂后产生的一个卵细胞的基因组成为bXD，则该初级卵母细胞产生的三个极体基因组成为。（3）若基因型为BbXDXd，则两对等位基因按照规律遗传，可产生各种基因型的配子及数量比例为。11.下图是一个家族中某些遗传病的系谱图(设显形基因为A，隐性基因为a)。请回答相关问题：（1）若该病为白化病，则I1的基因型为______,II3为杂合子的概率为______。（2）若该病为红绿色盲，则II4的基因型_____.（3）白化病和红绿色盲都属于____性遗传病（4）通过____遗传咨询___和__产前诊断_____等手段进行监测和预防，可以在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展12.HCPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是一个该缺陷症的系谱图。请分析回答：（1）此病的致病基因为_________性基因，理由是__________。（2）9号的致病基因来自I世代中的_________。（3）7号为纯合子的概率为_____________。（4）如果5号与6号再生一个孩子，患病概率是_____________。（5）如果9号与一正常女子（来自世代无此病的家庭）婚配从优生角度考虑，应选择后代的性别为_____________。ⅠⅠⅡⅢ123456789第三章第二节自由组合定律和伴性遗传测试题答案1.C血友病为伴X染色体隐性遗传，C选项为常染色体隐性遗传2.B男孩患红绿色盲,基因型为XbY，Xb性染色体来自母亲，色盲基因可能来自外祖父或外祖母，由于外祖父正常，只能来自外祖母。3.A第一种方法若该人为男性，则可能为减数第二次分裂后期的次级精母细胞若该人为女性，则可能为减数第一分裂过程中的初级卵母细胞；或减数第二次分裂后期的次级卵母细胞或极体。第二种方法排除初级精母细胞，它应为44条常染色体和两条异型（XY）性染色体;排除卵细胞染色体数是体细胞的一半，应为22条常染色体和一条X染色体。4.C5.A6.C7.C右图遗传病特点为：（1）排除Y染色体，因为女性有病。（2）每一代都有患者，最可能为显性遗传病（3）女性患者多于男性，最可能与性别有关男性患者的母亲和女儿均患病，证明该遗传病最可能为X染色体上显性遗传8.B9.3/4先分析血友病“夫妇表现型正常，孩子患血友病”血友病是由X染色体隐性基因（h）制的所以两人与血友病有关的基因型是XHXh×XHY→XHXH女孩正常、XHXh女孩正常XHY男孩正常XhY男孩血友病不患血友病概率为3/4，女孩都正常再分析苯丙酮尿症“夫妇表现型正常，孩子患苯丙酮尿症”苯丙酮尿症是由常染色体上隐性基因（p）控制,所以两人与苯丙酮尿症有关的基因型是Pp和PpPp×Pp→1/4PP正常、1/2Pp正常、1/4pp苯丙酮尿症所以再生一个女孩，表现正常的概率为1×3/4=3/410.（1）雌、4（2）bXD、BXd、BXd(3)基因自由组合定律BXD：BXd:bXD：bXd=1：1：1：111.（1）Aa(2)2/3（3）XaY12.（1）隐性父母正常，子女中出现患者（3）4XBXb（3）1/2（4）1/4（5）男性