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-1-山东省临沂市兰陵县第四中学2016届高三生物上学期第一次月考试题第I卷(选择题)一、单选题:共30题每题2分共60分1.下列关于减数分裂与遗传变异的叙述中,正确的是()A.基因突变可以发生于有丝分裂和减数分裂过程中,但染色体变异和基因重组只能发生于减数分裂过程中B.减数分裂过程中的基因重组只能发生于非同源染色体之间C.双杂合的黄色圆粒豌豆自交时,等位基因的分离和非等位基因的自由组合可同时发生D.由于果蝇的X染色体与Y染色体大小不同,所以它们上面的基因在有性生殖过程中不遵循孟德尔的遗传规律2.以下与遗传物质相关的叙述,正确的是()A.H7N9流感病毒的遗传物质含有S元素B.遗传物质包括蛋白质和DNAC.酵母菌的遗传物质是DNAD.细胞生物的遗传物质主要是DNA3.某DNA片段中胸腺嘧啶的比例为a,则该DNA片段中含鸟嘌呤的碱基对占所有碱基对的比例为()A.aB.1—2aC.2aD.1/2一a4.利用两种类型的肺炎双球菌进行相关转化实验。各组肺炎双球菌先进行图示处理,再培养一段时间后注射到不同小鼠体内。下列说法不正确的是()A.通过E、F对照,能说明转化因子是DNA而不是蛋白质B.F组可以分离出S型和R型两种肺炎双球菌-2-C.E组可分离出R型肺炎双球菌D.能导致小鼠死亡的是A、B、C、D四组5.有关噬菌体侵染实验的分析错误的是()A.选用噬菌体作为材料是由于噬菌体结构简单,只含有DNA和蛋白质B.实验过程中搅拌的目的是使吸咐在细菌上的噬菌体与细菌分离C.可以用同位素标记法获得32P和35S同时标记的噬菌体进行实验D.该实验说明了噬菌体的DNA进入大肠杆菌,从而证明DNA是遗传物质6.用一个32P标记的噬菌体去侵染含有31P的细菌,最后释放出100个子代噬菌体,下列说法不正确的是()A.噬菌体在侵染过程中DNA和蛋白质完全分离B.标记噬菌体时先用含32P的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体C.释放出的100个子代噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含31PD.细菌利用自身的脱氧核苷酸和氨基酸为原料,合成子代噬菌体7.下列有关细菌拟核DNA分子结构的叙述不正确的是()A.含有四种脱氧核苷酸B.由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架C.由两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构D.含有两个游离的磷酸基团8.DNA熔解温度(Tm)是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度,不同种类DNA的Tm值不同。如图表示的是DNA分子中G+C含量(占全部碱基的比例)与Tm的关系。下列有关叙述不正确的是()A.一般地说,DNA分子的Tm值与G+C含量呈正相关B.Tm值相同的DNA分子中G+C数量有可能不同C.维持DNA双螺旋结构的主要化学键有磷酸二酯键和氢键D.整个DNA分子中G—C之间的氢键数量比A—T之间的多9.在DNA分子中,碱基A和T通过两个氢键形成碱基对,碱基G和C通过三个氢键形成碱基对。有一个DNA分子含1000个脱氧核苷酸,共有1200个氢键,则该DNA分子中含有胞嘧啶脱氧核苷酸多少个?A.150个B.200个C.300个D.无法确定-3-10.将DNA双链均含15N的大肠杆菌放在含有14N的普通培养液中培养,8小时后提取DNA进行分析,得出含15N的DNA占总DNA的比例为1/16,则大肠杆菌的分裂周期是()A.1.3小时B.1.6小时C.2.0小时D.4.0小时11.下图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图,有关叙述错误的是()A.DNA分子复制过程需要酶的催化,也需要消耗ATPB.真核生物的这种复制方式提高了复制效率C.这一过程是在细胞分裂间期随着染色体的复制而完成的D.由图可知该过程是边解旋边双向复制,是多个起点同时开始的12.某双链DNA分子中含有200个碱基,一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,则该DNA分子中()A.四种含氮碱基A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7B.连续复制两次,需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个C.碱基排列方式共有4100种D.嘌呤总数大于嘧啶总数13.DNA复制过程中,DNA分子首先利用细胞提供的能量在物质M的催化作用下打开氢键,引物与单链结合,物质L将游离的物质P一个个连到引物的一端,当子链即将完成复制前,引物将被切去,形成的缺口会被L通过一系列反应来补上。下列叙述正确的是()A.物质M、L和P分别指解旋酶、DNA聚合酶和核糖核苷酸B.DNA复制过程中游离的物质P需要特定搬运工具才能到达特定位置C.物质P共有5种D.DNA复制n次,子代DNA中不含母链的比例是1-21-n14.下图是人体某一条染色体上的色盲基因S示意图,下列叙述正确的是()A.基因S片段中,含有成百上千个核糖核苷酸B.基因S是有遗传效应的脱氧核苷酸序列-4-C.基因S控制的性状在遗传时,与性别无关联D.基因S片段中的4种碱基对随机排列15.下列既存在突变基因又属于伴性遗传的是()A.血友病果蝇中的白眼性状B.白化病镰刀型细胞贫血症C.镰刀型细胞贫血症猫叫综合征D.21三体综合征色盲16.某一基因的起始端插入了两个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小()A.置换单个碱基对B.增加3个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失5个碱基对17.下图表示染色体结构变异的四种情况,有关叙述正确的是()A.图①表示缺失,该变异在显微镜下观察不到B.图②表示倒位,该变异一定不会影响生物体性状的改变C.图③表示重复,该变异发生于两条同源染色体之间,属于交叉互换类型的基因重组D.图④表示易位,该变异发生于两条非同源染色体之间,导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变18.下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变的是A.细菌的增殖过程B.造血干细胞产生红细胞的过程C.精原细胞产生配子的过程D.受精卵的卵裂过程19.下列a~h所示的细胞图中,说明它们各含有几个染色体组。正确的是()A.细胞中含有一个染色体组的是h图B.细胞中含有两个染色体组的是g、e图-5-C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图D.细胞中含有四个染色体组的是f、c图20.韭菜的体细胞中含有32条染色体,这32条染色体有8种不同的形态结构,韭菜是()A.二倍体B.四倍体C.六倍体D.八倍体21.豌豆是二倍体植物,取自然状态下的一株高茎豌豆(DD)和一株矮茎豌豆(dd)进行杂交,得到的F1在幼苗期经低温诱导使其发生变异并发育至成熟,下列有关叙述不正确的是()A.F1进行自交,后代的表现型及比例为高茎∶矮茎=35∶1B.经低温诱导和秋水仙素诱导豌豆幼苗发生变异的原理相同C.F1豌豆经低温诱导所发生的变异属于可遗传变异,且这种变异可以镜检D.经低温诱导得到的豌豆含有两个染色体组22.下列是无子西瓜培育的过程简图,有关叙述不正确的是()A.①过程也可进行低温诱导处理,与秋水仙素的作用原理不同B.三倍体植株不育的原因是在减数分裂过程中联会发生紊乱C.培育得到的无子西瓜与二倍体有子西瓜相比个大、含糖量高D.要得到无子西瓜,需每年制种,很麻烦,所以可用无性繁殖进行快速繁殖23.下列有关生物的遗传、变异的叙述,正确的是()A.基因通过表达实现遗传信息在亲子代之间的传递,从而保持生物遗传性状的稳定B.基因重组、基因突变和染色体变异均属于可遗传变异,故它们一定能遗传给后代C.基因突变只可以由环境因素诱发,不可以自发产生D.染色体结构变异和数目变异都可以用显微镜直接观察24.下列有关核酸(DNA、RNA)的叙述,不正确的是()A.可以依据碱基或五碳糖的种类确定核酸的种类B.遗传物质是DNA的生物体内一定同时含有RNAC.口腔上皮细胞经健那绿染色后,呈现蓝绿色的结构中两种核酸都有-6-D.嘌呤与嘧啶的数目比值一般与RNA特异性有关,与DNA特异性无关25.生物可遗传的变异包括基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,最可能来源于同一种变异类型的是()①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦的出现④人类的红绿色盲⑤人类的猫叫综合征⑥人类的囊性纤维病A.①②④B.④⑤⑥C.①④⑥D.③④⑤26.下列关于遗传病的叙述,正确的是()①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征属于性染色体遗传病④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式大多属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A.①②③⑤B.②④⑤⑥C.①③④⑥D.①②④⑤27.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,不正确的是()A.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率B.产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D.通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率28.如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是()A.该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段C.该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小D.该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上,因患者都是男性29.右图是单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病致病基因,下列判断错误的是-7-A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.Ⅱ5同时携带两种致病基因的概率为0D.I1与I2再生一个男孩患这两种病的概率是1/1630.如图是某核苷酸的一个片段,下列相关叙述正确的是()A.该片段中化合物2有2种B.该片段中化合物3最多有4种C.该片段只能在细胞核中产生D.解旋酶可将2、3之间的化学键断开二、综合题:除标注外,每空1分,共4题,共40分31.(本题11分)如图甲是DNA分子局部组成示意图,图乙表示DNA分子复制的过程。请回答以下问题:(1)甲图中有种碱基,有个游离的磷酸基团。从主链上看,两条单链的方向,从碱基关系看,两条单链。(2)DNA分子的是生物体多样性和特异性的物质基础。DNA与基因的关系是。(3)乙图的DNA分子复制过程中除了需要模板和酶外,还需要等条件,保证DNA分子复制精确无误的关键是。-8-(4)若图乙的该DNA分子含有48502个碱基对,而子链延伸的速度为105个碱基对/分,则此DNA复制约需要30s,而实际只需约16s,根据图分析是因为;由图可知延伸的子链紧跟着解旋酶,这说明DNA分子复制是。(5)DNA分子在复制过程中,某位点上的一个正常碱基(设为P)由于诱变变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G。推测“P”可能是()A.胸腺嘧啶B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶或腺嘌呤D.胞嘧啶或鸟嘌呤32.(本题9分)糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾及肌组织,有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图1所示:(1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏造成的,题中体现的基因与性状的关系为:。(2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人,试解释其原因:。(2分)(3)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):①该病的遗传方式为。6号的基因型为。②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为。-9-③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10000,则10号和一个表现型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为,若要确认后代是否患病可以对后代进行。33.(本题9分)回答下列关于生物变异的问题:(1)如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中①②表示的遗传信息流动过程分别是①;②;α链碱基组成为,缬氨酸的密码子(之一)为。(2)图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是。(2分
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