华师汪朝阳有机化学答案第06章答案

第六章卤代烃6.1写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。a.2－甲基－３－溴丁烷b.2,2－二甲基－１－碘丙烷c.溴代环己烷d.对乙氯苯e.2－氯－1,4－戊二烯f.(CH3)2CHIg.CHCl3h.ClCH2CH2Cli.CH2=CHCH2Clj.CH3CH=CHClk.CH3CH=CHCl答案：a.CH3CH--CHCH3CH3Brb.CCH3H3CCH3CH2Ic.Brd.Cle.ClClf.2－碘丙烷２－iodopropaneg.三氯甲烷trichloromethaneorChloroformh.1,2－二氯乙烷1,2－dichloroethanei.３－氯－１－丙烯３－chloro－1－propenej.1－氯－１－丙烯１－chloro－1－propenek.1－氯－１－丙烯1－chloro－1－propene6.2写出直链卤代烃C5H11Br的所有异构体，用系统命名法命名，注明伯、仲、叔卤代烃。如有手性碳原子，以星号标出，并写出对映体的投影式。BrBrBrBrBrBrBr2-溴戊烷1-溴戊烷2-甲基-2-溴丁烷2-甲基-3-溴丁烷2-甲基-4-溴丁烷2-甲基-1-溴丁烷2,2-三甲基-1-溴丙烷﹡﹡﹡伯仲叔伯伯仲伯HBrC3H7CH3BrHC3H7CH3BrH2CHC2H5CH3HCH2BrC2H5CH3BrHi-C3H7CH3HBri-C3H7CH3Br3-溴戊烷仲RSRSSR6.3写出二氯代的四个碳的烷烃的所有异构体，如有手性碳原子，以星号标出，并注明可能的旋光异构体的数目。ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡6.4写出下列反应的主要产物，或必要溶剂或试剂答案：6.5下列各对化合物按照SN2历程进行反应，哪一个反应速率较快？说明原因。a.CH3CH2CH2CH2Cl及CH3CH2CH2CH2Ib.CH3CH2CH2CH2Cl及CH3CH2CH=CHClc.C6H5Br及C6H5CH2Br答案：a.CH3CH2CH2CH2I快，半径大b.CH3CH2CH2CH2Cl快，无p-π共轭c.C6H5CH2Br快，C6H5CH2＋稳定6.6将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列a.(CH3)2CHBrb.(CH3)3CIc.(CH3)3CBr答案：bca6.7假设下图为SN2反应势能变化示意图，指出（a）,(b),(c)各代表什么？答案：(a)反应活化能(b)反应过渡态(c)反应热放热6.8分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。答案：ACH3CH2CHCH3BrBCH2=CHCH2CH3C.CH3CH=CHCH3(Z)and(E)6.10写出由（S）-2-溴丁烷制备（R）-CH3CH(OCH2CH3)CH2CH3的反应历程。SN2亲核取代反应，亲核试剂为CH3CH2ONa6.11写出三个可以用来制备3,3-二甲基-1-丁炔的二溴代烃的结构式BrBrBrBrBrBr6.12由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物。a.异丁烯b.2-甲基-2-丙醇c.2-甲基-2-溴丙烷d.2-甲基-1,2-二溴丙烷e.2-甲基-1-溴-2-丙醇答案：CH3CHCH2BrCH3KOH--EtOHCH3C=CH2CH3H+H2OCH3CCH3CH3OHa.b.CH3CCH3CH3BrHBrCH3CCH3CH2BrBrBr2HOBrCH3CCH3CH2BrOHd.c.e.6.13分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构，用反应式表明推断过程。答案：ABrCH2CH2CH3B.CH2=CHCH3C.CH3CHBrCH36.14怎样鉴别下列各组化合物？BrCH3CH2BrBrBrClClCla.b.c.d.CH2=CHCH2CHCH2CH3Cl答案：鉴别a,b,dAgNO3/EtOHc.Br2