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1北大附中2016届高三适应性练习理科综合能力测试(化学部分)2016.56、化学与环境、生活关系密切,下列事实中不涉及化学性质的是A、焊锡中加铅后熔点降低B、用漂白粉、臭氧等游泳池消毒C、将镁块与钢铁输水管相连,防止钢铁腐蚀D、往燃煤中加入石灰石,减少酸雨的产生7、将标准状况下的22.4LSO2通入3mol的NaOH溶液中,下列用来解释事实的方程式中不合理的是(已知高温下饱和Na2SO3溶液的pH约为8.3)A、向上述NaOH溶液中通入SO2:2OH-+SO2=SO32-+H2OB、上述反应后所得溶液的PH约为12:SO32-+H2O⇌HSO3-+OH-C、向上述反应后所得溶液中通入氯气,PH下降:SO32-+Cl2+2OH-=SO42-+2Cl-+H2OD、向上述反应后所得溶液中滴加少量H2O2和BaCl2溶液的混合液,产生白色沉淀:SO32-+Ba2++H2O2=BaSO4↓+H2O8、下列推测或结论不合理的是A、X2—和Y+核外电子层结构相同,原子序数:XYB、气态氢化物的稳定性:HClHBr,还原性Cl—Br—C、硅、锗都位于金属与非金属的交界处,用途:都可以做半导体材料D、铷(Rb)和锶(Sr)分别位于第五周期ⅠA和ⅡA族,碱性:RbOH>Sr(OH)29、氯原子参与破坏O3的反应O3+Cl→ClO+O2△H1ClO+O→Cl+O2△H2破坏臭氧层的总反应是:O3+O→2O2△H该反应的能量变化如图所示,则下列叙述不正确的是A、△H=△H1+△H2B、ClO中含有极性共价键C、反应O3+O→2O2的△H=E1-E2D、氯原子改变了该反应的历程,但不影响△H10知下列实验事实:①Cr2O3固体既能溶于KOH溶液得到KCrO2溶液,又能溶于硫酸得到Cr2(SO4)3溶液;②将K2Cr2O7溶液滴加到淀粉和KI的混合溶液中,溶液变蓝;③向KCrO2溶液中滴加H2O2溶液,再酸化,可得K2Cr2O7溶液。下列判断不正确的是()A.化合物KCrO2中Cr元素为+3价B.实验①证明Cr2O3是两性氧化物C.实验②证明氧化性:Cr2O72−>I2D.实验③证明H2O2既有氧化性又有还原性11、下列实验操作不能达到实验目的是()2实验操作实验目的A将SO2通入紫色石蕊溶液中证明SO2具有酸性和漂白性B用pH试纸测定NaHSO3溶液的pH比较HSO3−电离程度和水解程度的大小C溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热,将得到的气体通入溴的四氯化碳溶液证明反应得到的气体含有乙烯D向含酚酞的Na2SO3溶液中加入BaC12溶液证明Na2SO3溶液中存在水解平衡12、在一容积为2L的恒容密闭容器中加入0.2molCO和0.4molH2,发生如下反应:()CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)实验测得T1℃和T2℃下,甲醇的物质的量随时间的变化如下表所示,下列说法正确的是A.、由上述数据可以判断:T1℃>T2℃B、该反应的焓变△H>0,升高温度K增大.C、T1℃时,0~20minH2的平均反应速率ν(H2)=0.003mol/(L•min)D、T2℃下,向该容器中初始加入0.1molCO和0.3molH2,依据现有数据可计算出反应达平衡后甲醇的浓度25(16分)、有机化合物N是合成药物洛索洛芬钠(治疗关节炎)的重要中间体,其合成路线如下:温度时间10min20min30min40min50min60minT1℃0.0800.1200.1500.1680.1800.180T2℃0.1200.1500.1560.1600.1600.1603已知:(R、R'、R''、R1、R2、R3、R4均为烃基)ⅰ.RCNH2O/H+RCOOHⅱ.R'CHCHR''KMnO4/H+R'COOH+R''COOHⅲ.OCOR2R3—CH2OCCHR1R3R2OHC2H5ONa++OCOR4OCOR4——R1(1)已知烃A的核磁共振氢谱只有一组峰,A的结构简式为。(2)C→E的反应试剂和条件是。(3)G的结构简式为。(4)B的化学名称是。(5)D能使溴水褪色,D的结构简式为。(6)下列说法正确的是。a.常温下,在水中的溶解度:乙二酸GMb.B→D→F均为取代反应c.H能发生加聚、缩聚反应(7)M→N的化学方程式为。(8)写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式。①只含有一种官能团②酸性条件下水解产物只有一种26(12分)、中国沿海某城市采用反渗透法将海水淡化,得到淡水供市民使用,剩余母液继续加工获得其他产品,母液中主要含有Cl—、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、SO42—、Br—等离子。某实验小组同学模拟工业生产过程,进行如下实验。4(1)海水淡化的方法还有____________(写出一种);(2)Cl2和Br2均为双原子分子,从原子结构的角度解释其原因_____________________;(3)I中,电解饱和食盐水的工业生产叫做氯碱工业,请结合化学平衡理论解释在阳极区加盐酸调节PH为3左右的原因:_______;(4)Ⅲ中,加入适量CaCl2固体的目的是_____________________;(5)写出IV中反应的离子方程式_____________________;(6)与过程II类似,工业上常用“空气吹出法”实现海水提溴,将1m3海水浓缩至1L,使用该法最终得到36gBr2,若提取率为60%,则原海水中溴的浓度为__________mg/L。27(16分)、高铁酸钠(Na2FeO4)是一种多功能、高效无毒的新型绿色水处理剂。(1)Na2FeO4中铁元素化合价是价,Na2FeO4具有较强的(填“氧化性”或“还原性”)。(2)用Na2FeO4给水消毒、杀菌时得到的Fe3+可以净水,Fe3+净水原因是(用离子方程式表示)。5(3)工业上可用FeCl3、NaOH、NaClO三种物质在一定条件下反应制得Na2FeO4,完成下列化学方程式:2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2+5+9。(4)工业上还可用电解浓NaOH溶液的方法制Na2FeO4。①若电解所需的浓NaOH溶液为16mol/L,则在实验室配制500mL该浓度的溶液需NaOH的质量为______g;配制过程所需玻璃仪器是。②电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4,其工作原理如下图所示:阳极的电极反应式为;可循环使用的物质是。理由是。28(14分)、某实验小组把CO2通入饱和Na2CO3溶液制取NaHCO3,装置如图所示(气密性已检验,部分夹持装置省略)6(1)D中产生NaHCO3的化学方程式是。(2)请结合化学平衡移动原理解释B中溶液的作用。(3)当D中有大量白色固体析出时,停止实验,将固体过滤、洗涤、干燥备用。为确定固体的成分,实验小组设计方案如下(称取一定质量的固体,配成1000mL溶液作为样液,其余固体备用):①方案1:取样液与澄清的Ca(OH)2溶液混合,出现白色沉淀。实验小组对现象产生的原理进行分析,认为该方案不合理,理由是。②方案2:取样液与BaCl2溶液混合,出现白色沉淀并有气体产生。实验小组认为固体中存在NaHCO3,其离子方程式是。该小组认为不能确定是否存在Na2CO3。③方案3:实验小组中甲、乙同学利用NaHCO3的不稳定性进行如下实验:甲同学:取样液400mL,用pH计测溶液pH,再水浴加热蒸发至200mL,接下来的操作是,结果表明白色固体中存在NaHCO3。为进一步证明白色固体是否为纯净的NaHCO3,结合甲同学实验,还应补充的实验是。乙同学:利用仪器测定了固体残留率随温度变化的曲线,如下图所示。a.根据A点坐标得到的结论是。通过上述实验,该小组认为,可以向饱和Na2CO3溶液中通入过量CO2制备NaHCO3.参考答案:6.A7.B8.B9.C10.D11.A12.D25、(17分)(1)1,3—丁二烯(2)Cl—CH2—CH=CH—CH2—Cl7(3)(4)NaOH的乙醇溶液,加热(5)HOOC—CH2CH2CH2CH2—COOH(6)ac(7)C2H5OCO(CH2)4COOC2H5C2H5ONaOCOOC2H5+C2H5OH(3分)(8)OOOOCH3H3C或OOOO26、(12分)(1)蒸馏法(或电渗析法、离子交换法)(2)氯、溴元素位于同一主族,最外层均为7e—,两个原子各提供1e—,形成共用电子对,两个原子都形成了8e—稳定结构。(3)(4)除去SO42‐(5)Mg2++Ca(OH)2===Mg(OH)2+Ca2+(6)6027、(1)+6,氧化性(2)Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+(3)Na2FeO4H2ONaCl(4)①320,烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管②Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;NaOH溶液;水电离的H+在阴极放电:2H++2e-=H2↑,c(OH-)增大,Na+通过阳离子交换膜进入阴极区,使阴极区c(NaOH)增大,故可以循环使用28、(1)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3(2分)(2)CO2在水中存在平衡:CO2+H2OH2CO3HCO3-+H+,有H2SO4存在时,可使上述平衡向左移动,从而减少CO2在水中的溶解,同时吸收挥发出来的HCl气体(2分)(3)①Na2CO3和NaHCO3都能跟Ca(OH)2溶液发生反应生成白色沉淀,无法确定固体的成分中是否含有NaHCO3。(2分)②2HCO3-+Ba2+=BaCO3↓+CO2↑+H2O(2分)合理(1分)③接下来的操作:冷却到室温,加水至溶液体积为400mL,再次测定pH(2分)补充实验:取相同质量的纯净的NaHCO3配成1000mL溶液,取400mL,重复甲的实验,进行对照。(2分)a.白色固体为NaHCO3(2分)
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