化学分析工模拟试题(理论)

1化学分析工模拟试题（理论）注意事项1、考试时间：90分钟。2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、竞赛编号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。一二总分得分一、单项选择(第1题～第70题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题前的括号中。每题1分，满分70分。)（）1、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量A、＜0.1％B、＞0.1％C、＜1％D、＞1％（）2、在国家、行业标准的代号与编号GB/T18883－2002中GB/T是指A、强制性国家标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制性化工部标准（）3、国家标准规定的实验室用水分为（）级。A、4B、5C、3D、2（）4、分析工作中实际能够测量到的数字称为A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字（）5、1.34×10－3％有效数字是（）位。A、6B、5C、3D、8（）6、pH=5.26中的有效数字是（）位。A、0B、2C、3D、4（）7、标准是对（）事物和概念所做的统一规定。A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性（）8、我国的标准分为（）级。A、4B、5C、3D、2（）9、实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器（）10、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨（）11、下列论述中错误的是A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性（）12、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是1A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝（）13、欲测定水泥熟料中的SO3含量，由4人分别测定。试样称取2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的A、2.163％B、2.1634％C、2.16％半微量分析D、2.2％（）14、下列数据中，有效数字位数为4位的是2A、[H+]=0.002mol/LB、pH＝10.34C、W=14.56%D、W=0.031%（）15、用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2c(H2SO4)=c(HAc)D、4c(H2SO4)=c(HAc)（）16、物质的量单位是A、gB、kgC、molD、mol/L（）17、分析纯化学试剂标签颜色为A、绿色B、棕色C、红色D、蓝色（）18、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃（）19、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO4()20、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL()21、某标准滴定溶液的浓度为0.5010moL·L-1，它的有效数字是A、5位B、4位C、3位D、2位（）22、测定某试样，五次结果的平均值为32.30%，S=0.13%，置信度为95%时（t=2.78）,置信区间报告如下，其中合理的是哪个A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.21（）23、直接法配制标准溶液必须使用A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、优级纯试剂()24、现需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合适的量器是A、容量瓶B、量筒C、刻度烧杯D、酸式滴定管（）25、国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于A、0.5%B、1%C、5%D、10%()26、使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,这是为了A、防止天平盘的摆动B、减少玛瑙刀口的磨损C、增加天平的稳定性D、加块称量速度()27、若电器仪器着火不宜选用()灭火。A、1211灭火器B、泡沫灭火器C、二氧化碳灭器D、干粉灭火器（）28、我国法定计量单位是由（）两部分计量单位组成的。A、国际单位制和国家选定的其他计量单位B、国际单位制和习惯使用的其他计量单位C、国际单位制和国家单位制D、国际单位制和国际上使用的其他计量单位（）29、实验室所使用的玻璃量器，都要经过（）的检定。A、国家计量部门B、国家计量基准器具C、地方计量部门D、社会公用计量标准器具（）30、国家标准代号A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX（）31、欲配制0.2mol/L的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，应选用（）量取浓酸。A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管（）32、将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖3A、横放在瓶口上B、盖紧C、取下D、任意放置()33、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，则此溶液中SO42-离子的总浓度是。A、0.02mol/LB、0.03mol/LC、0.2mol/LD、0.3mol/L()34、配制0.1molL-1NaOH标准溶液,下列配制错误的是（M=40g/mol）A、将NaOH配制成饱和溶液，贮于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2的水中摇匀，贮于无色试剂瓶中B、将4.02克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于磨口瓶中C、将4克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中D、将2克NaOH溶于500ml水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中（）35、铬酸洗液经使用后氧化能力降低至不能使用，可将其加热除去水份后再加（），待反应完全后，滤去沉淀物即可使用。A、硫酸亚铁B、高锰酸钾粉末C、碘D、盐酸()36、是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。A、酚酞（pH变色范围8.0-9.6）B、甲基红（pH变色范围4.4-6.2）C、中性红（pH变色范围6.8-8.0）D、甲基黄（pH变色范围2.9-4.0）()37、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3（)38、既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为A、H2C2O4·2H2OB、Na2C2O4C、HClD、H2SO4()39、NaOH溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2,现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液标定,标定结果比标签浓度.A、高B、低C、不变D、无法确定（）40、EDTA与金属离子多是以（）的关系配合。A、1:5B、1:4C、1:2D、1:1（）41、配位滴定中加入缓冲溶液的原因是A、EDTA配位能力与酸度有关B、金属指示剂有其使用的酸度范C、EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+D、K’MY会随酸度改变而改变（）42、（）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。A、升华碘B、KIO3C、K2Cr2O7D、KBrO3（）43、在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是A、碘的颜色B、I－的颜色C、游离碘与淀粉生成物的颜色D、I－与淀粉生成物的颜色（）44、配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（）中。A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH溶液4（）45、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（）起催化作用。A、氢离子B、MnO4－C、Mn2+D、CO2（）46、称量分析中以Fe2O3为称量式测定FeO，换算因数正确的是A、)()(232OFeMFeOMFB、)()(32OFeMFeOMFC、)(3)(232OFeMFeOMFD、)()(32OFeMFeMF()47、以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用A、同离子效应B、酸效应C、配位效应D、异离子效应（）48、下列叙述中，哪一种情况适于沉淀BaSO4A、在较浓的溶液中进行沉淀；B、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀；C、进行陈化；D、趁热过滤、洗涤、不必陈化。（）49、以下测定项目不属于煤样的工业分析的是A、水分B、总硫C、固定碳D、挥发分()50、称量易挥发液体样品用A、称量瓶B、安瓿球C、锥形瓶D、滴瓶()51、用气化法测定某固体样中含水量可选A、低型称量瓶B、高型称量瓶C、表面皿D、烧杯()52、氯气常用()作吸收剂。A、碘标准溶液B、盐酸标准溶液C、碘化钾溶液D、乙酸锌溶液()53、半水煤气中不被吸收不能燃烧的部分视为A、氯气B、硫化氢气体C、氮气D、惰性气体（）54、在采样点上采集的一定量的物料，称为A、子样B、子样数目C、原始平均试样D、分析化验单位（）55、一束()通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A、平行可见光B、平行单色光C、白光D、紫外光（）56、在目视比色法中，常用的标准系列法是比较A、入射光的强度B、透过溶液后的强度C、透过溶液后的吸收光的强度D、一定厚度溶液的颜色深浅（）57、__________互为补色。A、黄与蓝B、红与绿C、橙与青D、紫与青蓝（）58、邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中，参比溶液是采用A、溶液参比B、空白溶液C、样品参比D、褪色参比（）59、721型分光光度计适用于A、可见光区B、紫外光区C、红外光区D、都适用（）60、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是A、400—760nmB、400—760μmC、200—600nmD、200—760nm()61、原子吸收光谱是A、带状光谱B、线状光谱C、宽带光谱D、分子光谱()62、欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为A、钨灯Ｂ、能斯特灯Ｃ、空心阴极灯Ｄ、氘灯（）63、原子吸收分光光度计常用的光源是A、氢灯B、氘灯C、钨灯D、空心阴极灯（）64、原子吸收、紫外-可见光谱皆属于A、转动光谱B、原子光谱C、电子光谱D、振动光谱5（）65、选择不同的火焰类型主要是根据A、分析线波长B、灯电流大小C、狭缝宽度D、待测元素性质（）66、电位法的依据是A、朗伯-比尔定律B、能斯特方程C、法拉第第一定律D、法拉第第二定律（）67、电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组成A、滴定池B、电解池C、原电池D、电导池()68、测定pH值的指示电极为A、标准氢电极B、玻璃电极C、甘汞电极D、银氯化银电极（）69、在电位滴定中，以ΔE/ΔV-V作图绘制曲线，滴定终点为A、曲线突跃的转折点；B、曲线的最大斜率点；C、曲线的最小斜率点；D、曲线的斜率为零时的点。（）70、气相色谱的主要部件包括A、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器B、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器C、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器D、载气系统、光源、色谱柱、检测器二、判断题(第71题～第100题。将判断结果填入括号中。正确的填“√”，错误的填“×”。每题1分，满分30分。)（）71、推荐性标准，不具有强制性，违反这类标准，不构成经济或法律方面的责任。（）72、仲裁分析结果比验证分析结果的准确度高。（）73、当产品中的某项指标达不到国家标准的要求时，需要制定企业标准。（）74、含有多元官能团的化合物的相对密度总是大于1.0的。（）75、在萃取剂的用量相同的情况下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。（）76、《中华人民共和国标准化法》于1989年4月1日发布实施。（）77、阿贝折光仪不能测定强酸强碱和氟化物。（）78、分配系数越大，萃取百分率越小。（）79、按《中华人民共和国标准化法》规定，我国标准分为四级，即国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。（）80、GB3935、1-1996定义标准为：为在一定的范围内获得最佳程序，对实际的或潜在的问题制定共同和重复使用的