分子生物学课后题

1.基因细胞内遗传物质的功能单位.本质是DNA序列,表达一定的功能产物,包括蛋白质和RNA。2.基因组一个染色体组中所含的全部DNA成为一个基因组3.结构基因决定合成某一种蛋白质或RNA分子结构相应的一段DNA4.调节基因调节蛋白质合成的基因5.外显子能编码aa的DNA顺序6.内含子非编码aa的DNA顺序7.端粒以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端的一种特殊结构。由端粒DNA和端粒结合蛋白组成，保护线性DNA的完整复制、保护染色体末端、决定细胞寿命。1.半保留复制在DNA复制过程中，每个子代DNA分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的。这种复制方式称为半保留复制。2.半不连续复制前导链（领头链）的合成是连续的（与复制叉方向一致），而随从链的合成是不连续的（与复制叉方向相反），所以DNA复制是半不连续复制。3.逆转录以RNA为模板，以dNTP为原料，在逆转录酶（RDDP）的催化下合成DNA的过程。1.选择性转录指细胞在不同的生长发育阶段，根据生存条件和代谢需要转录不同的基因。2.不对称转录指在一段DNA中只转录模板链，不转录编码链。3.启动子RNA聚合酶识别、结合和启动转录的一段DNA序列，位于转录区上游，其中有两段序列具有高度的保守性和一致性，分别为sextama框和pribnow框。4.终止子位于转录区下游的一段DNA序列，最后才被转录，编码RNA的3′端，包括不依赖ρ因子的终止子茎环结构和依赖ρ因子的终止子。5.转录因子一群能与基因5`端上游特定序列专一性结合，从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子。1.密码子mRNA分子上每三个相邻的三个核苷酸组成的三联体,共64个2.终止密码子mRNA翻译过程中，起蛋白质合成终止信号作用的密码子。有UAG、UAA、UGA三种。3.阅读框mRNA分子上从一个起始密码子到其下游一个终止密码子所界定的一段编码序列。4.密码子的摆动性反密码子与密码子配对时，碱基不严格互补也能辨认，这种现象谓摆动性.。5.SD序列起始密码子上游8～13bp位点存在一个核糖体结合位点6.分子伴侣即热休克蛋白。HSP70、HSP60和GreE族，是细胞一类保守蛋白质，可识别肽链的非天然构象，促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠。7.信号肽是在真核生物未成熟分泌性蛋白质中,可被细胞转运系统识别的特征性aa序列,并引导蛋白质的跨膜。8.蛋白质的靶向转运指Pr合成后，定向地到达其执行功能的目标地点的过程或称分选。1.基因表达指基因通过转录和翻译等一系列复杂过程，指导合成具有特异生理功能的产物。2.管家基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因。3.操纵子是原核生物绝大多数基因的表达单位，由操纵基因和受操纵基因调控的一组结构基因组成。4.多顺反子mRNA一个操纵子只含一个启动子，启动合成一个RNA分子。它包含操纵子的全部结构基因序列，指导合成一组蛋白质。该RNA分子称为多顺反子mRNA。5.CAP位点分解代谢物基因，激活蛋白质结合位点，cMAP受体Pr结合位点。6.反义RNA反义RNA是一类小分子RNA，能与mRNA分子互补结合，从而抑制mRNA的加工和翻译。7.顺式作用元件即调控序列。是指与结构基因串联，对基因的转录启动和转录效率起增强作用的DNA序列。8.增强子指增加同它连锁的基因转录频率的DNA序列。通过启动子提高转录效率。9.沉默子是抑制基因转录的调控序列，与相应的调控蛋白结合后，使正调控失去作用。10.反式作用因子调控蛋白本身是基因编码产物，其调控作用属于一个基因的表达产物调控另一个基因的表达，所以调控蛋白又称为反式作用因子11.通用转录因子是RNA-pol转录各种基因所必须的起正调控作用的调控蛋白。12.反式激活因子直接与增强子结合，促进转录的起正调控作用的调控蛋白。13.共激活因子不直接与DNA结合，而是介导反式激活因子与RNA-pol-通用转录因子的相互作用，促进转录的起正调控作用的调控蛋白。14.DNA结合域调控蛋白与DNA直接结合的功能域。1.DNA重组技术不同来源的DNA分子通过磷酸二酯键连接而形成新的DNA分子的过程。2.基因工程将重组的DNA分子导入受体细胞，是外源基因在受体细胞内进行复制与表达，生产出人们所需要的产物的过程。3.克隆是指通过无性繁殖过程，所产生的与亲代完全相同的子代群体。4.载体指能在连接酶作用下和外源DNA片段连接、实现外源DNA的无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的DNA分子。5.克隆载体用于克隆和扩增DNA片段的载体（三点共同特性：复制起点，克隆位点，选择性标记）。6.表达载体是指含有能被宿主表达系统识别的表达元件，从而可以利用宿主表达系统表达目的基因，合成目的蛋白的载体。7.溶菌性生长是指噬菌感染细菌后，连续增殖，直到细菌裂解，释放出更多的噬菌体有可感染其他细菌。8.溶原性生长是指噬菌体感染细菌后，可将自身的DNA整合到细菌的染色体中去，和细菌的染色体一起复制，并可遗传给子代细胞，宿主细胞不裂解，而在宿主体内也仅含一个噬菌体的拷贝。9.转化外源DNA导入宿主细胞，使其获得新的遗传表型10.感染通过噬菌体或病毒完成的转化称为转导或感染11.感受态细胞用理化方法诱导细胞，使细胞处于最适摄取和容忍外来DNA的生理状态—感受态后，才具备接受外源DNA能力。12.基因组文库是应用重组DNA技术构建的一个克隆群，它包含了一种生物基因组的全部DNA序列，存在于转化细胞内由克隆载体所携带的所有基因DNA的集合。13.cDNA文库包含一种生物的特定细胞在特定状态下表达的全部基因的cDNA序列。第二章1.比较病毒原核生物真核生物基因组结构特点病毒：1、结构简单，基因组小，为单倍体。故编码蛋白质少。2、基因组可是DNA或RNA。但两者不能共存。3、基因重叠多见。即同一段DNA能编码2~3种蛋白。意义：使较小的基因携带较多遗传信息。4、重复顺序少。5、非编码区（内含子）少，基本上都是编码序列。6、相关基因丛集：功能相关基因常集中在一个或几个特定区域，形成一个功能单位或转录单元。7、基因组是单倍体：每个基因只有一个拷贝，个别有两个拷贝。8、核酸种类结构不同，分子数不同。原核生物：1.通常由单一闭环双链DNA分子组成，形成类核。2.只有一个复制起点。3.基因数量较多，而且形成操纵子结构。4.编码序列一般不重叠。5.基因是连续的，无内含子。6.编码序列约占基因组的50%。7.非编码序列主要是一些调控序列。8.多拷贝基因很少。9.基因组中存在转座子。10.在DNA分子中存在各种特异序列，包括复制起点（Ori）、复制终止区（Ter）、转录的启动子和终止子等。真核生物：1.DNA是线性分子，其末端序列构成端粒。2.有多个复制起点。3.真核生物有完整的细胞核、染色体结构。4.每一种真核生物的染色体数目都是一定的，体细胞一般是二倍体。5.基因组序列的90%以上是非编码序列。6.含大量重复序列。7.是断裂基因。8.转录产物是单顺反子mRNA。9.真核生物基因组中存在各种基因家族。10、可移动序列。第三章1.参与DNA合成的酶和Pr有哪些及主要功能？1、DNA聚合酶（DNA-pol）原核生物有DNA-polⅠ、Ⅱ、Ⅲ三种①聚合作用②3ˊ→5ˊ外切酶活性③5ˊ→3ˊ外切酶活性2、解旋、解链酶类（1）解旋酶（2）DNA拓扑异构酶（3）解链酶将DNA的双螺旋解开一段，以便DNA结合蛋白与其结合（4）DNA单链结合蛋白3、引物酶与引发体：为DNA聚合酶提供3ˊ-oH末端。4、DNA连接酶：连接冈崎片段2.逆转录过程及逆转录酶的功能以RNA为模板，以dNTP为原料，在逆转录酶（RDDP）的催化下合成DNA的过程。由逆转录病毒的pol基因编码，由α、β两个亚基组成，是一种多功能酶，具有三种酶活性:①DNA聚合酶活性；(此酶需要RNA为引物)②RNaseH活性；从RNA5′端水解掉RNA分子；③DNA指导的DNA聚合酶活性。3.DNA损伤，什么是突变，突变的结果DNA损伤：在复制过程中发生的DNA的突变。突变：遗传物质结构改变引起的遗传信息的改变。它包括单个碱基改变所引起的点突变，或多个碱基的缺失、重复和插入。突变的后果：（1）点突变：一个碱基被取代，后果：导致一种aa的遗传密码被另一种aa的遗传密码取代的突变（错义突变）或导致一个aa的遗传密码变为终止密码的突变（无义突变）。（2）框移突变：插入或确实导致该基因的相应编码序列发生改变，后果：突变点以后的遗传密码全部发生改变或插入或丢失3n个核苷酸不会引起框移突变。（3）移码突变：插入或缺失会导致DNA的遗传密码重排，但3n个插入或缺失不会导致移码突变。第四章1.RNA的转录的基本特征（1）选择性转录：根据细胞的不同的生长发育阶段，根据生存条件和代谢需要转录不同的基因（2）不对称转录：指在一段DNA只转录模版链，不转录编码链，模版链不总在一条链上。（3）转录后加工：使各种RNA能够正常发挥功能。真核生物相比较原核生物需要进行加帽、加尾、剪接、修饰、编辑。2.原核RNA-pol的特点由5种亚基构成的六聚体（α，β，β’，ω，δ），其中α，β，β’，ω为核心酶。α识别并结合上游启动子元件β含活性中心，催化形成磷酸二酯键β’结合DNA模板σ协助核心酶识别并结合启动子元件ω功能未知3.真核生物RNA-pol的种类及功能RNA-polI核仁rRNA（18srRNA、28srRNA、58srRNA）RNA-polII核质mRNA和snRNARNA-polIII核质tRNA及5srRNA、snRNA4.原核生物基因的启动子、终止子启动子是RNA聚合酶识别、结合和启动转录的一段DNA序列，位于转录区上游。长度：40～60bp，其中有两段序列具有高度的保守性和一致性，分别称为Sextama框和Pribnow框。（一）Sextama框位于-35区，含一个6nt的共有序列，即TTGACA，是RNA-pol依靠σ因子识别并初始结合的位点（RNA-pol识别位点）。（二）Pribnow框位于-10区，含一个6nt的共有序列，即TATAAT，是RNA聚合酶牢固结合的位点（RNA聚合酶结合位点）。特点：富含A-T，容易解链，有利于RNA-pol结合并启动转录终止子是位于转录区下游的一段DNA序列，最后才被转录，编码RNA的3′端。㈠不依赖ρ因子的终止子DNA模版上靠近终止处，有些特殊的碱基序列，转录出RNA后，RNA产物形成特殊的结构来终止转录，即两个特征：1、是存在富含G-C的回文序列，可以形成茎环结构；2、茎环结构之后有一串连续的U。㈡依赖ρ因子的终止子ρ因子是一种Pr，可以与RNA结合，具有ATP酶和ATP依赖性解旋酶活性。4.原核生物与真核生物转录的不同真核生物原核生物起始需要转录因子和RNA聚合酶Ⅱ协助RNA聚合酶结合到DNA模板上，启动RNA的合成。延长TFIIF始终与转录复合物结合，同时有延长因子参与核心酶沿3’-5’方向移动，是双链DNA保持约17bp解链。转录复合物称转录空泡终止RNA释放，RNA-polII释放RNA-pol遇到DNA链上的终止信号（GC区），核心酶停止解链和转录，RNA脱落。后加工mRNA前体：（加帽、加尾、剪接、修饰、编辑）rRNA前体:在核仁内由RNA-poll催化转录，获得45s的初级转录产物，经过甲基化与剪切，获得成熟tRNA前体：需要剪切末端序列添加CCA-OH，修饰碱基，切除内含子再连接两个半分子。mRNA前体一般不用加工，可以直接翻译，而且往往边转录边翻译。rRNA前体经过甲基化剪切进一步剪切生成。tRNA前体（剪切5’，添加3’CCA-OH，修饰碱基,剪接）第五章1.三种RNA在蛋白质合成中的作用（1）mRNA：即信使RNA，上面有一系列分别由3个碱基构成的密码子，在合成蛋白质时与核糖体结合，提供合成的模板。（2）rRNA：即核糖体RNA，与核糖体蛋白共同构成核糖体的大小亚基（也就是构成核糖体）。（3)tRNA:即转运RNA，上有反密码子（与密码子结合），每三个反密码子对应一个氨基酸，不同的氨基