兽医寄生虫学--第二章家禽的常见寄生虫病第一节鸡球虫病

兽医寄生虫学第二章家禽的常见寄生虫病第一节鸡球虫病定义：鸡球虫病是由孢子虫纲(Sporozoa)、艾美耳科(Eimeriidae)、艾美耳属(Eimeria)的7种球虫寄生于鸡的肠上皮细胞内引起的寄生虫病。流行特点：鸡球虫病分布广，危害大。鸡球虫是宿主特异性和寄生部位特异性都很强的原虫，鸡是各种鸡球虫的唯一宿主。全世界报道的有9种球虫，其中7种球虫受到公认，它们是柔嫩艾美耳球虫(Eimeriatenella)（多为宽卵圆形，少数为椭圆形，大小为19.5～26.0微米×16.5～22.8微米，平均为22.0微米×19.0微米；卵形指数为1.16；原生质呈淡褐色，卵囊壁为淡黄绿色）、毒害艾美耳球虫(E.necatrix)（卵囊为卵圆形，大小为13.2～22.7微米×11.3～18.3微米，平均为20.4微米×17.2微米；卵形指数为1.19；卵囊壁光滑、无色）、堆型艾美耳球虫(E.acervulina)（卵囊卵圆形，大小为17.7～20.2微米×13.7～16.3微米，平均为18.3微米×14.6微米。卵囊壁淡黄绿色）、布氏艾美耳球虫(E.brunetti)（卵囊大小为20.7～30.3微米×18.1～24.2微米，平均大小为18.8微米×24.6微米。卵形指数为1.31）、巨型艾美耳球虫(E.maxima)（卵囊大，是鸡球虫中最大的。卵圆形，一端圆钝，一端较窄。大小为21.75～40.5微米×17.5～33.0微米，平均为30.76微米×23.9微米。卵形指数为1.47。卵囊黄褐色，囊壁浅黄色）、和缓艾美耳球虫(E.mitis)（小型卵囊，近球形。卵囊大小为11.7～18.7微米×11.0～18.0微米，平均大小为15.6微米×14.2微米；卵形指数为1.09；卵囊壁为淡黄绿色，初排出时的卵囊，原生质团呈球形，几乎充满卵囊）与早熟艾美耳球虫(E.praecox)（卵囊呈卵圆形或椭圆形，大小为19.8～24.7微米×15.7～19.8微米，平均为21.3微米×17.1微米,卵囊指数为1.24。原生质无色，囊壁呈淡绿色）。各种球虫的致病性不同，以柔嫩艾美耳球虫的致病性为最强，其次为毒害艾美耳球虫，但生产中多是一种以上球虫混合感染。所有日龄和品种的鸡都有易感性，但其免疫力发展很快，并能限制其再感染。球虫病一般暴发于3～6周龄的雏鸡，2周龄以内的雏鸡很少发病，毒害艾美耳球虫常危害8～18周龄的鸡。二、形态鸡球虫各阶段形态如下所示：1.卵囊：孢子生殖产生卵囊壁2层，内衬一层膜。可能有卵膜孔，孔上有一盖，称极帽（鸡球虫无极帽）。该属卵囊内有4个孢子囊，每个囊内含2个子孢子。卵囊和孢子囊内分别有或无卵囊残体和孢子囊残体（孢子囊和子孢子形成后的剩余物质）。孢子囊一端有一突起，称斯氏体（Stiedabody）。子孢子通常呈长形，一端钝，一端（前端）尖，也可为香肠状，通常有一个蛋白性的明亮球称折光球，其功能不详。见图2-1-1“艾美耳球虫孢子化卵囊结构示意图”和图2-1-2“巨型艾美耳球虫孢子化卵囊”。图2-1-1艾美耳球虫孢子化卵囊结构示意图图2-1-2巨型艾美耳球虫孢子化卵囊2.裂殖子和裂殖体：裂殖生殖产生裂殖子和裂殖体由在宿主细胞内进行的裂殖生殖形成。裂殖子和子孢子均有顶复体。子孢子、裂殖子和孢子囊残体均含有碳水化合物颗粒。孢子囊残体还含有脂肪颗粒。子孢子和裂殖子均覆有表膜。表膜有2层，外层为连续的限制性膜，内层在极环处终止。它们均含有22～26个亚表膜下微管，1个类锥体，由螺旋形排列的微管组成。在类锥体前端有1或2个环，有1个极环，1个有或无核仁的核，几个棒状体，几个微线体。还有明亮球、内质网、高尔基体、线粒体、微孔、脂质体、卵形多糖体和核糖体。见图2-1-3“毒害艾美耳球虫裂殖体”，箭头所标为裂殖体。图2-1-3毒害艾美耳球虫裂殖体3.大小配子体：配子生殖产生见图2-1-4“巨型艾美耳球虫的小配子体和大配子体”，MIC为小配子体，MAC为大配子体。图2-1-4巨型艾美耳球虫的小配子体和大配子体MIC：小配子体MAC：大配子体三、生活史狗吃了有棘球蚴的家畜内脏时受感染。其粪便可污染牧草和环境。牛、羊等家畜吃进棘球绦虫的虫卵（见图1-7-5“细粒棘球绦虫虫卵”）以后，六钩蚴随血液到肝、肺等处生长发育为棘球蚴。具体图1-7-6“细粒棘球绦虫发育史”。图1-7-5细粒棘球绦虫虫卵图1-7-6细粒棘球绦虫发育史细粒棘球绦虫生活史动画（[e-mail]）。四、诊断初期，虫体尚小时，一般不显症状。后期临床症状与寄生部位密切相关。寄生在肺脏时，有长期慢性呼吸困难、咳嗽、气喘，肺浊音区扩大等现象。寄生在肝脏时，最后多陷于营养衰竭，极度衰弱而死。棘球蚴病的生前诊断较困难，可应用间接血凝试验进行血清学诊断。间接血凝试验（IHA）是将抗原（或抗体）包被于红细胞表面，成为致敏的载体，然后与相应的抗体（或抗原）结合，从而使红细胞拉聚在一起，出现可见的凝集反应。该技术在临床检验中应用广泛。剖检时，发现虫体可以确诊。见图1-7-7及图1-7-8“肝、肺脏中的棘球蚴包囊”。图1-7-7肝、肺脏中的棘球蚴包囊（一）图1-7-8肝、肺脏中的棘球蚴包囊（二）五、防治确诊为棘球蚴病的家畜，应尽早屠宰，以减少经济损失。屠宰后，凡有棘球蚴的内脏或其他组织，应一律销毁，绝对禁止喂狗或到处抛弃。对犬进行定期驱虫，常用药物有氯硝柳胺（商品名为灭绦灵）和氢溴酸槟榔碱，驱虫后的犬粪要无害化处理。保持畜舍、饲草料及饮水卫生，防止犬粪污染。人与犬接触时应注意个人卫生。对野犬也应采取一定措施。六、拓展棘球蚴病的防治我国卫生部已经从2005年开始在重点流行省（区）启动棘球蚴病试点防治规划。一般而言，防治规划分成计划、攻击和巩固等3个阶段。我国的试点工作已经启动，有些还处在计划准备阶段，包括专业队伍的组建与培训、基线调查（犬及肉食动物、家畜、野生啮齿类、人群）、政府官员（农业、卫生、广电、教育、公安和民政等部）的介入、犬主人的动员和参与及经费安排等。攻击阶段需要实施的基本措施，首先是教育牧民、农民和其他居民，使能主动配合、积极参与。防治活动的关键在于治疗家犬、消除野犬（包括用“安乐死”的办法），在藏族地区要注意取得宗教人士的理解与支持。由于犬体内的棘球绦虫须经一个半月方能发育成熟、产卵，多年前提出的“月月投药、犬犬驱虫”虽然实施不易，但对保证驱虫效果、尤其对消除生物危害性具有重要意义。最近来自四川甘孜的调查证明无主犬中多房棘球绦虫的感染率（35%）高于细粒棘球绦虫（26%），说明犬在两种棘球绦虫的传播中的极端重要性。相关的重要措施还有：畜类屠宰的管理、使家犬远离未煮熟动物内脏；早期发现与治疗患者能保证更好的药物和手术的疗效；牧业改革。同时伴以12岁儿童超声检查以了解年度新感染、犬粪抗原检测、屠宰场的CE调查、人群知信行（KAP）调查等监测措施。确定与实施上述措施要因地制宜。巩固阶段：在达到控制水平以后继续监测并保持必要的措施。与其他重要的寄生虫病相比，我国棘球蚴病防治手段显得比较落后。应该结合防治活动对下列课题积极予以研究和解决：①高特异性、高敏感性、并容易操作的用于人群调查和临床辅助诊断的血清学试验；②人体棘球蚴病治疗药物的研发；③效果稳定、方便易行的家犬粪抗原检测方法；④中间宿主病变组织的病理学与分子生物学检测，主要流行区细粒棘球绦虫基因型的研究；⑤畜牧业改革在控制棘球蚴病流行中的作用；⑥动物棘球蚴病对畜牧业造成的经济损失。与全球大多数流行国家的现状相比，我国棘球蚴病防治规划尚处起始阶段。该病在我国的流行地区广、影响人群众多，几乎都在贫困地区；畜牧业较多地处于粗放阶段，相关产业还比较原始；基层疾控机构力量薄弱，应该作为主力的兽医人员在这些地区也比较缺乏。尤其在青藏高原，其地理环境、畜牧业特点、教育程度、宗教与民众习俗等因素使防治难度更大。但是，我国主要流行区的棘球蚴病现状已经大体查清，多数省（自治区）已经形成各自的专业团队，近年来政府的投入明显增加，以及多年来国际合作的成效，都是完善、实施防治规划的良好基础。挑战与机遇并存，我们应该承担起这个历史性的光荣责任，为解除贫苦农牧民的疾苦、为开发大西北的重大战略做出相应的贡献。