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高中化学竞赛初赛模拟试卷(02)(时间:3小时满分:100分)H1.008相对原子质量He4.003Li6.941Be9.012B10.81C12.01N14.01O16.00F19.00Ne20.18Na22.99Mg24.31Al26.98Si28.09P30.97S32.07Cl35.45Ar39.95K39.10Ca40.08Sc44.96Ti47.88V50.94Cr52.00Mn54.94Fe55.85Co58.93Ni58.69Cu63.55Zn65.39Ga69.72Ge72.61As74.92Se78.96Br79.90Kr83.80Rb85.47Sr87.62Y88.91Zr91.22Nb92.91Mo95.94Tc[98]Ru101.1Rh102.9Pd106.4Ag107.9Cd112.4In114.8Sn118.7Sb121.8Te127.6I126.9Xe131.3Cs132.9Ba137.3La-LuHf178.5Ta180.9W183.8Re186.2Os190.2Ir192.2Pt195.1Au197.0Hg200.6Tl204.4Pb207.2Bi209.0Po[210]At[210]Rn[222]Fr[223]Ra[226]Ac-LaRfDbSgBhHsMtDsLa系La138.9Ce140.1Pr140.9Nd144.2Pm144.9Sm150.4Eu152.0Gd157.3Tb158.9Dy162.5Ho164.9Er167.3Tm168.9Tb173.0Lu175.0第一题(2分)在正确选项上画圈1、下列物质处于气态时,移走一个电子所需能量最小的是ANaBNa+CNa2+DNa3+2、下列分子中Cl的活泼性最大的是AC6H5ClBC6H5CH2ClC(C6H5)2CHClD(C6H5)3CCl第二题(6分)某蛋白质水解得一溶于水的固体化合物A,A在电场中因pH不同分别移向阴极和阳极。A无旋光性,加热得一固体化合物B,其摩尔质量为114g/mol。写出A、B的结构简式。第三题(6分)高氯酸铵(AP)作为一种优良的固体推进剂被用于导弹和火箭发射上,下面制备高纯AP的工艺是电解高纯次氯酸得到高纯高氯酸,再与高纯氨进行喷雾反应制成。1.写出这种方法制高氯酸的电极反应和总反应方程式;2.如果以100A电流通电于次氯酸溶液20.0h,反应放出40.0gH2,同时可得高氯酸多少克;该过程电流效率。第四题(5分)氰尿酸(如右图)和NaOH溶液作用后生成物质A,在干燥的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中,90.95℃下使A与五溴苄基溴反应20h以上合成了一种三取代对称三嗪衍生物B,元素分析知B的化学式为C24H6O3Br15,红外光谱中有强烈的羰基(1709cm-1)吸收。1.画出物质B的结构简式2.通过热重分析,发现B的热稳定性很好,所以B可以用于生活中什么用途?3.B属于有机物中的什么种类?第五题(7分)碳酸二苯酯(简称DPC)是一种重要的有机碳酸酯,主要用于塑料工业,制造聚碳酸酯和对羟基苯甲酸甲酯、单异氰酸酯、二异氰酸酯和制备塑料增塑剂,还可用作溶剂和载热体DPC低毒无污染,是一种重要的环保化工产品。生产碳酸二苯酯的传统方法也NNNOHOHOH是光气法,随着对环保要求的增加,70年代以来国内外相继开展了非光气法合成DPC的新工艺研究。1.碳酸二苯酯可以采用两种有机物A和B反应生成,(A分子中有苯环),同时还有副产物甲醇,请写出该反应的化学方程式。这种反应在有机化学上称作。2.其实A和B直接反应合成DPC在热力学是不利的,其实该反应机理分两步进行:首先1分子A和1分子B按照同样的反应类型生成C,然后两分子C反应生成DPC。请写出机理反应式。3.另外一种合成DPC的方法是用A和两种无机小分子在催化剂作用下反应生成,反应物物质的量之比为4︰2︰1,那么另外两种小分子分别是。第六题(10分)四烃基二锡氧烷类化合物在酯化、酯交换、氨基甲酸酯的合成及羰基缩合等反应中有良好的催化活性,而且与多数金属有机化合物不同,它具有对空气水分不敏感与结构稳定的特点,是一种性能稳定的中性催化剂。有一种采用微波辐射促进合成的方法。合成方法如下:Sn+RMgCl→AA+SnCl4→2BB+H2O→C+2DC+E→ClR2SnOSnR'2Cl(二氯代四烃基二锡氧烷)1.请分别写出A、B、C、D、E的化学式2.只用R’MgX这一种有机物合成(无机物任选)的四烃基二锡氧烷类化合物,在空间上是由二锡氧烷单体形成的二聚层状结构,并且有两个Y原子(或原子团)作Sn之间的桥键,内环与外环上有两种五配位的锡原子。请画出这种化合物的结构简式:第七题(8分)在二阶非线性光学材料的探索中,除了倍频性能方面的要求外,人们一直希望能够找到一种生长条件温和,并且容易得到大尺寸单晶的倍频晶体。A·2H2O(Ln=Pr,Nd,简称KLnN,N是一种原子团)容易生长出大尺寸晶体,是一类有应用前景的可产生蓝绿光的倍频转换材料。1.KLnN(Ln=Pr,Nd)是水溶性晶体。原苏联化学工作者在6N的酸性条件下,未得到KPrN的单晶。本文采用在水溶液中蒸发溶剂的方法,控制溶液的pH为1~2,恒温在40℃进行晶体生长。在该合成反应中,请选择最简单的无机试剂合成KLnN),写出反应方程式。2.KPrN和KNdN均属正交晶系,KPrN的晶胞参数为:a=2.1411nm,b=1.12210nm,c=1.2208nm;已知晶体密度do=1.920g/cm3,那么一个晶胞中约有个KPrN“分子”;3.图给出了KPrN的立体结构图。Pr原子的配位多面体是一个略带扭曲的面体。第八题(10分)在氨氧化制硝酸的过程中,先将氨氧化为NO,NO在常压下温度低于150℃时,几乎100%氧化成NO2。NO2在低温时,容易聚合成N2O4,2NO2N2O4,此反应且能很快建立平衡,在140℃左右,气体完全由NO2组成。NO与NO2可发生下列可逆反应:NO+NO2N2O3,N2O3很不稳定,在液体和蒸气中大部分离解为NO和NO2,所以在NO氧化为NO2过程中,含N2O3只有很少一部分。亚硝酸只有在温度低于0℃和浓度很小时才稳定。试问:1.在NO的氧化过程中,可能有哪些气体产生?2.写出题1所产生的气体与水的反应式。3.写出75℃时用水吸收题1所产生的气体来制取硝酸的总反应式。4.当NO通过三次氧化三次吸收(假设每次氧化和吸收率均为100%),求NO转化为HNO3的转化率。5.对于反应:2NO2(g)N2O4(g),若开始时,NO2的压力为P,密度为do,维持压力P和温度不变,使其达到平衡,测得混合气体的密度为d,求该反应在此温度下的Kp。第九题(14分)含硼化合物在现代无机盐工业中是具有极重要意义的精细化工产品。1.带4个结晶水的含硼的盐A作为衣物洗涤,几乎是标准的漂白剂,制备方法是:带10个结晶水的含硼的盐B,阴离子是由两个BO3原子团和2个BO4原子团通过共用角顶氧原子联结而成,将加入到30%的NaOH溶液中,再向制得的C溶液中缓慢地加入3%的过氧化氢水溶液,反应析出的晶体只有A一种主产物,物质的量约为B的4倍。(1)画出B的阴离子的结构式;(2)写出该反应的化学方程式;(3)制备A亦可采用较为便宜的纯碱代替氢氧化钠,即向5%的过氧化氢溶液中加入理论量的B及纯碱,写出该反应的化学方程式。2.D作为一种含硼的离子型化合物,与众不同的是在碱性水溶液中和冷水中是十分稳定的;而在酸性水溶液中,或热水中,或有金属催化剂存在下,则十分迅速地完全水解而放出氢气。完整的D生产过程包括:氢化、酯化、缩合及后处理等工序。氢化过程是两种单质之间的化合反应,酯化过程是一种一元弱酸参加的化学反应,前两个过程中的主要产物充分搅拌混合,在一定温度和适当压力下进行反应生成D,同时还有副产物E的生成。后处理过程首先将上述体系中加水,将矿物油从水层中分离出来。在水层中,E极易水解,再通过对水溶液进行蒸馏,即可分离出甲醇,且可以作为原料循环使用。D还可以用不含结晶水的B和二氧化硅及两种单质混合熔融产生。(1)请写出上面两种方法的化学反应方程式。(2)上述工业化生产方法成本都比较高,国外近来开发了电解法制D的新工艺,该法是在中间具有一个离子选择性隔膜的电解槽内进行,原料主要采用偏硼酸盐的水溶液,阴极室产生了D的阴离子。请写出阴极反应式和总反应式。第十题(15分)在元素周期表中,位于Mn之下的是锝(Tc)和铼(Re)。1.锝在自然界不存在,是用人工方法制备的第一个元素,锝的希腊文的原意是“人工制造”的意思。1937年美国加利福尼亚洲立大学的意大利教授B.Segere和C.Perrier,用能量约500万电子伏特的氘核轰击质量数为96的Mo而制得。请写出核反应方程式。2.铼是1925年由W.Noddack等人发现的,并以莱茵河的名字给它取名为铼。已知高铼酸的氧化性比高锰酸弱的多。铼是以Re2O7存在于烟道灰中,它的制备反应如下:Re2O7+H2OXKClY2HRe其中第二步反应是复分解反应;请写出各步反应的化学方程式:3.可是上面的方法制得的铼纯度不高,所以改用以下方法:将上面所得的Y酸化,再通入足量硫化氢气体,只有两种产物生成,两产物组成元素都不相同。其中一种Z可溶于过氧化氢的氨溶液中生成含氧酸盐,用氢气还原即得99.98%的铼。请写出Z的化学式为;并由Z完成制得Re的两个化学方程式:4.在乙二胺水溶液中,用金属钾与KReO4反应可得到无色化合物M,已知该化合物含K28.59%,含Re68.09%,写出M的化学式;制备M的化学方程式;你认为M是顺磁性还是抗磁性的,为什么?在M的阴离子结构中,Re处于中心位置,另一原子L与之配位,L有两种不同的位置,其比例关系为1︰2,试画出该阴离子的草图。核磁共振实验结果却只显示了一种L粒子的信号,试简要解释原因。第十一题(6分)已知某金属M浸入Mn+溶液中,其电极电势E与[Mn+]有如下关系:(式中E为某一常数)现设计如下实验:在两个烧杯中分别注入相同的混合溶液,即由50.0mL0.0100mol/LAgNO3和50.0mL0.100mol/LNH4NO3组成的混合溶液。将两根银电极用铜线相连,分别浸入到上述两烧杯的混合溶液中;两根相同的参比电极(电极电势为定值)通过电位计相连,也分别浸入到上述混合溶液中。现往其中一个烧杯中逐渐加入50.0mL0.100mol/L的氨水,生成[Ag(NH3)2]+。由电位计测得两参比电极间电势差为0.254伏特。据此求[Ag(NH3)2]+的解离常数。第十二题(11分)长期以来人们一直认为金刚石是最硬的物质,但这种神话现在正在被打破。1990年美国伯克利大学的A.Y.Liu和M.L.Cohen在国际著名期刊上发表论文,在理论上预言了一种自然界并不存在的物质-C3N4,理论计算表明,这种C3N4物质比金刚石的硬度还大,不仅如此,这种物质还可用作蓝紫激光材料,并有可能是一种性能优异的非线性光学材料。这篇论文发表以后,在世界科学领域引起了很大的轰动,并引发了材料界争相合成-C3N4的热潮,虽然大块的-C3N4晶体至今尚未合成出来,但含有-C3N4晶粒的薄膜材料已经制备成功并验证了理论预测的正确性,这比材料本身更具重大意义。其晶体结构见图1和图2。○为N原子●为C原子图1-C3N4在a-b平面上的晶体结构图2-C3N4的晶胞结构1.请分析-C3N4晶体中,C原子和N原子的杂化类型以及它们在晶体中的成键情况;2.请在图1中画出-C3N4的一个结构基元,并指出该结构基元的组成;3.实验测试表明,-C3N4晶体属于六方晶系,晶胞结构见图2(图示原子都包含在晶胞内),晶胞参数a=0.64nm,c=0.24nm,请计算其晶体密度,并与金刚石的密度(3.51g/cm3)比较,说明什么问题?4.试简要分析-C3N4比金刚石硬度大的原因。参考答案第一题(2分)1、A2、D第二题(6分)A:H2N-CH2-COOHB:(各2分)第三题
本文标题:全国高中化学竞赛模拟题02
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