伴性练习题

伴性练习题1．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是A.伴X染色体遗传B.细胞质遗传C.伴Y染色体遗传D.常染色体遗传2．人类的遗传病中，抗V.D性佝偻病是由X染色体上的显形基因控制的。甲家庭中丈夫患抗V.D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩3．某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是A.小肠绒毛上皮细胞B.精原细胞C.精子细胞D.神经细胞4.一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型D.该孩子的基因型5.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是A.AAXBY，9/16B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8C.AAXBY，3/16或AaXBY，3/8D.AAXBY，3/166．下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A．1/4B．1/3C．1/8D．1/67.一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）A.3/8B.3/16C.3/32D.3/648.人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为()A.BBB.BbC.bbD.Bb或bb9.（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子10.（06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不．可能A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病11．（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为A．XHY，XHXHB．XHY，XHXhC．XhY，XHXhD．XhY，XHXH12.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是A．该病为常染色体隐性遗传B．II-4是携带者C．II一6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／213.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/822．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。（1）Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是。（2）Ⅱ5是纯合子的几率是。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。正常男女白化兼色盲男女白化病男女12345678910ⅠⅡⅢ