西藏农业病害防治技术

1第六章西藏农业病害防治技术【重点和难点】本章的重点是西藏农业植物各类病害的防治措施，难点是其症状和发病规律，要求学生掌握西藏农业植物的主要病害的症状、发病规律和防治措施，并了解其分布和危害；重点掌握西藏农业植物病害的防治措施。第一节青稞、小麦病害一、青稞条纹病大青稞条纹病又称条斑病，是西藏青稞上的主要病害之一，在各农区发生普遍，为害严重。多数田块发病率达8～15%，个别发病重的地块达90％以上。有的大麦产区因条纹病的为害平均减产10％左右。（一）症状青稞条纹病是一种全株受害的系统性病害，病株地上部分均能表现症状，以叶片受害最重，叶鞘、茎秆及穗部也可发生，从苗期到成株期有三种类型的症状。1.苗期症状病害最初发生在第一、二片幼叶上，产生淡黄色斑点或短小条纹。随着叶片的长大病斑逐渐扩展。2.成株期症状为典型的条纹，自分蘖后期开始，从叶片基部直到尖端，形成与叶脉平行的细长条纹，颜色逐渐由黄变褐。至抽穗拔节期，病斑上产生很多黑霉（分生孢子梗和分生孢子)，同时叶片破裂干枯，往往引起早期枯死，或植株生长矮小，不能抽穗或抽出弯曲畸穗，不能结实或子粒不饱满。3.“白穗”是条纹病后期的症状，这是由于成株期病害发展缓慢，没有在抽穗前枯死，但病菌在抽穗后发展到穗部而呈空秕的“白穗”。（二）病原青稞条纹病病原有性时期为麦类核腔菌〔Pyrenophoragraminea（Rabebh.）Iho.etKurib.〕，属子囊菌亚门、核腔菌属，无性时期为禾长孺抱（HelminthosporiumgramineumRabenh.）属半知菌亚门，长蠕孢属。1.形态有性时期在自然界不常出现，一般看到的都是无性时期。菌丝体淡黄色，分生孢子梗直或弯曲，基部较宽，橄榄色或黄褐色，大小为90～280×7.5～12μm，有2～10个隔膜，梗上顶生或侧生1～9个分生孢子。分生孢子淡橄榄色，圆筒形，两端钝圆而稍狭，直或略弯，大小为17.3～121.5×18.0～24.7μm,平均64.9×15.3μm，有0～8个隔膜。分生孢子发芽时，其芽管从两端或中间的任何一个细胞抽出，并且常变成次生分生孢子梗，在其上顶生或侧生1～2个次生分生孢子。分生孢子在水湿条件下，一般经2昼夜即可形成次生分生孢子，次生分生孢子大小为17.0～24.4×8.1～11.3μm，有0～3个隔膜。此外，分生孢子梗在气生的环境中，其顶端的分生孢子有数个丛生或串生的现象，在水湿条件下，分生孢子梗还能直接萌发产生菌丝。2.生理分生孢子在6～30℃范围内均可萌发，在萌发适温（20℃左右）下，只要有充分的水温，在1～3h内，即能萌发。菌丝体在干燥种子内可存活2年，在培养基上很难产生分生孢子。病菌的致死温度潜伏在种子内部的菌丝体为54～55℃5min、53～54℃10min、52～53℃15min死亡。（三）侵染循环青稞条纹病是种子带菌、由种子传播的病害。在大麦抽穗扬花期，条纹病菌的分生孢子，2借风雨传播到邻近植株的花器上，病菌萌发从花柱侵入子房，菌丝在种子内潜伏下来成为第二年的初次侵染来源（图23）。图23青稞条纹病菌侵染循环图病菌以休眠菌丝体潜藏在种子内部越冬。休眠菌丝的胞膜较厚。在种子内部的菌丝体，有的沿花柱蔓延到内颖与种子之间，也有的进入种皮层蛋白层之间。因此，带菌种子是病害的主要初次侵染来源。如翌年播种病种，潜藏在种子内部的休眠菌丝逐渐恢复活动。种子萌发后，病菌菌丝即侵入芽鞘内并穿过芽鞘内壁，侵入邻近的第一片嫩叶基部。菌丝穿透第一片叶片内壁后，又依次侵入并穿透第二片、第三片以至随后长出的嫩叶基部。侵入叶片后菌丝沿叶脉蔓延，形成长条状病斑。当所有叶片均被感染后，菌丝侵入穗部，使病穗畸形弯曲，大多在苞叶中即行枯死。青稞种子表面虽常附有该菌的分生孢子，但在播种以前分生孢子大部分死去。（四）影响发病的因案青稞条纹病发病率的高低主要决定于播种时的土壤温度、湿度以及大麦开花期大气温、湿度等因素有关，其中以播种期及土壤湿度最为重要。1.土壤温、湿度条纹病是因种子带菌引起的，而且侵染必须在幼苗出土前完成，因此，土壤温、湿度对种子发芽、幼苗生长发育的好坏，以及出土快慢都有直接影响。最适于发病的土壤温度为5～13℃，15℃以上发病率显著下降，20℃左右发病极轻，24℃以上则不能发病。这是由于土壤温度低种子发芽慢班幼苗出土迟，生长发育衰弱，病菌容易侵入和侵入机会增多。20℃以上的土温对病菌的生长发育有利，从而使病害减轻。这是由于土壤温度高，种子发芽快，幼苗很快出土，生长茁壮，避过了病菌的侵人。所以土壤温度尽管对病菌生长发育有利，但对寄主生长更为有利，因此，病害发生也轻。土壤湿度过高或排水不良的地块，大麦幼芽的生长受阻，所以病害发生重。2.大气温、湿度种子带菌是条纹病的唯一侵染来源，发病率的高低首先取决于种子带菌率。带菌率的高低则与大麦生育期和抽穗期的天气情况有密切关系。大麦从抽穗到蜡熟期小穗均能感病，但以开花期感病率最高。病菌对温度要求并不严格，水湿对病原菌的萌发侵入有利。因此，大麦开花期多雨，病菌侵入量大，种子带菌率高，翌年便发病严重。3.播种期播种期的早晚对病害发生的程度也有关系。根据日喀则地区农科所试验结果来看，播种越早，发病越重；播种越晚，发病越轻。如高原早青稞3月7日播种发病率为9%，4月16日播种发病率为3％。（五）青稞品种抗条纹病鉴定情况3在868份大麦品种中，对条纹病抵抗的情况是：未感病品种有99份，占供试品种的11.41%，高抗品种有30份，占供试品种的3.46%；轻感品种有23.9份，占供试品种的27.53%，中感品种有296份，占供试品种的34.10%；高感品种有204份，占供试品种的23.5％。日喀则地区有17个县的青稞品种参加了鉴定，其中阿里地区有13份大麦品种和日喀则地区农科所已培育大麦品种若干份，鉴定结果见表52。表52日喀则地区各县青稞参试品种条纹病抗病性鉴定结果县名参试品种未感病品种高抗品种轻感品种中感品种高感品种份份%份%份%份%份%日喀则7211.4011.401825.002433.302839.90白朗2827.1013.60725.00932.10932.10江孜5835.1711.701525.902339.701627.60康马3438.80411.80926.501029.40823.50亚东37616.2025.40924.301232.40821.60岗巴140000535.70321.40642.90定结4237.1049.501740.501126.20716.70定日6669.1023.003350.001928.8069.10聂拉木54611.1035.601222.202037.001324.10吉隆23417.4014.30626.10834.80417.40昂仁3412.9012.901235.301029.401029.40拉孜22313.6029.10731.80836.4029.10表52日喀则地区各县青稞参试品种条纹病抗病性鉴定结果（续一）县名参试品种未感病品种高抗品种轻感品种中感品种高感品种份份%份%份%份%份%谢通门3226.3000928.101443.80721.90南木林5747.0023.502035.102035.101119.30仁布7633.90002228.903039.502127.60萨嘎4000000375.00125.00萨迦300000310.001550.001240.00阿里130000323.1017.70969.20自治区农科所1725230.2063.503218.605632.602615.10合计8689911.41303.4623927.5329634.1020423.50从表52可以看出日喀则地区农科所已培育青稞品种不感条纹病的所占比例达30％以上；另外亚东、聂拉木、吉隆、拉孜4个县的大麦品种不感条纹病的所占比例达10％以上。1.品种间的发病情况经鉴定，在868份青稞品种中，条纹病发病率最重的可达31.16%，最轻的则仅有0.15%，平均为3.46％。2.不同海拔间品种分布及发病情况在868份青稞品种中，有海拔数据的品种有639份，它们分布在海拨2500～4700m之间。西藏自治区地形、地貌错综复杂，海拨高度各不相同，气候条件差异较大，形成明显的岛屿性气候特色，最终导致了海拔的高低对大麦条纹病的发生、发展有一定的影响（表53、图24）。海拔未感病品种高抗品种轻感品种中感品种高感品种品种合计平均发病率（%）份%份%份%份%份%2500～270019.0919.09436.36327.27218.18113.182701～2900330.00110.00110.00552.0000101.5442901～3100436.3619.0900436.36218.18113.273101～3300000000360.00242.0055.933301～35000000114.29457.14228.5773.753501～3700225.0000452.00225.000081.533701～390064.0532.033825.865335.814832.431484.363901～4100127.6431.913824.206843.313622.911573.894101～430074.4063.775231.455534.594125.791594.234301～4500108.7097.834640.003227.831815.651152.894501～4700112.5000225.00450.00112.5282.61品种合计46241842331526393.不同的青稞品种与条纹病菌的相互作用20个西藏青稞生产品种中，后备品种（系）及资源材料均为1985年繁殖，3个菌系分别于1986年采自拉萨喜玛拉6号（菌系I）、林芝的昆仑1号（菌系Ⅱ）和米林的当地春青棵（菌系Ⅲ）。从表54看出不同青稞品种虽未见免疫，但抗性程度有差异，而且多数较感病，这反映了西藏生产上青稞条纹病普遍而严重发生，但品种何有差异的情况。其中以矮秆齐、山青6号、科品2号、冬青5号等较为抗病，而琼结紫青稞、永802、永1394、昆仑1号、喜玛拉6号、米林当地青稞、815083、藏青336、白玉紫芒、蒙克尔、冬青3号、冬青2号等均较感；果洛、藏青3号、喜玛拉11号、藏青320等为中度感病。不同菌系对所有品种的平均毒性也有差异，表现为菌系I和Ⅱ为较强，菌系Ⅲ较弱。菌系I和Ⅱ均采自育成品种，表明育成品种可能导入某些抗病基因，对条纹病菌的选择压力加大了。致使随着品种的演化过程，条纹病菌的毒性积累了。而采自米林地方品种的菌系Ⅲ毒性较弱。表明条纹病菌与大麦在西藏特定的生态条件下，也经历了共同选择，共同进化，达到比较协调的状态。这表明西藏大麦条纹病系统较为原始和稳定。这可能揭示了在许多古老农区未采取明显的治理措施，年度间条纹病发生仍比较稳定的机理。5同一菌系（如菌系Ⅲ）与不同品种，不同菌系与向一品种（如科品2号）的相互结果有差异，表明条纹病菌群体也存在致病专化问题。这可能说明了相同品种在不同地区发病会有差异，同时抗条纹病育种时应当注意条纹病的变异间题。条纹病菌毒性与培养时间有关（表55）。从表55看出，不同培养时间同一菌系毒性有明显差别，呈下降趋势。特别是培养40d的菌系Ⅲ，毒性下降更多。说明了条纹病菌在培养过程中毒性减弱。这证实了Nilsson(1979）的结果。表明在抗病性研究时应当采用同一培养时间的菌系，也表明菌系的保存将因毒性变化而带来困难。在低温条件下，可以顺利地引致条纹病菌的侵染。结果基本上反映了田间发病情况，如矮秆齐、科品2号等在田间发病很轻甚至未见；而琼结紫、喜玛拉6号、藏青336等田间发病均很重（未发表结果）。而且揭示了部分品种可能发病的趋势，如新引进皮大麦品种蒙克尔，1985年田间少见条纹病，而1987年田间种植发病率高达7～8%（未发表结果）。这可以从表明蒙克尔是感病的鉴定结果中得到解释。另一方面，西藏大面积推广的昆仑