人教版试题试卷高中生物必修2第2章单元练习卷

高中生物必修二生物必修1一、选择题（每小题1.5分，共60分）：1．对一个四分体的叙述，不正确的是（）A．有两个着丝点B、有四个DNA分子C．有两对姐妹染色单体D．有四个染色体2.人的精巢中的精原细胞所进行的分裂为（）①有丝分裂②无丝分裂③减数分裂A.①B.③C.①②③D.①③5．一条复制过的染色体，其着丝点数、染色单体数和DNA数依次为（）A．2，2，4B．1，2，2C．1，4，4D．2，2，26．减数第一次分裂的特点是（）A．同源染色体分离，着丝点分裂B．同源染色体分离，着丝点不分裂C．同源染色体不分离，着丝点分裂D．同源染色体不分离，着丝点不分裂7．减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）A．初级精母细胞形成时B．次级精母细胞形成时C．精子细胞形成时D．精子形成时8．人的体细胞有23对同源染色体，减数第一次分裂前期的初级精母细胞中有四分体（）A．46个B．92个C．184个D．23个10．细胞内没有同源染色体的是（）A．体细胞B．精原细胞C．初级精母细胞D．次级精母细胞11．动物的卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是（）①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞③一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等⑥卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半A．②④⑤B．①③⑤C．②③⑥D．①④⑥12.减数分裂第二次分裂后期，下列各组中数量比例是1:1的是（）A.染色体和染色单体B.染色体和DNA分子C.DNA分子和同源染色体D.DNA分子和染色单体13.下列不是人体细胞的有丝分裂与减数分裂的共同特点是（）A．有纺锤体出现B．有同源染色体出现C．有同源染色体联会D．有着丝点分裂高中生物必修二生物必修214.关于右图的说法正确的是（）A.此细胞处于减数分裂的联会时期，有四分体4个B.此细胞中含有1个染色体组C.此细胞分裂产生的子细胞染色体组合为12、34或13、24D.此细胞核中含染色单体8个，DNA分子8个，染色体4个15．DNA含量与正常体细胞相同，但不含同源染色体的细胞是（）A．精子B．受精卵C．次级精母细胞D．初级卵母细胞16．家兔的一个初级卵母细胞在减数分裂中，形成22个四分体，则形成的卵细胞中的染色体数为（）A．11条B．22条C．33条D．44条17．100个精原细胞和100个卵原细胞，经减数分裂产生的精子和卵细胞结合，最多能形成多少个受精卵？（）A．100B．200C．300D．40018．青蛙的精子与卵细胞按受精过程可分为下列步骤，其中体现受精作用实质的是（）A．精子和卵细胞接触B.精子头部进入细胞内C．卵细胞形成受精膜D.精子与卵细胞核的融合22.减数分裂过程中,染色体的变化行为是A.复制-分离-联会-分裂B.联会-复制-分离-分裂C.联会-复制-分裂-分离D.复制-联会-分离-分裂23.（2003年春季全国理科综合）关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A．父亲色盲，则女儿一定是色盲B．母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲24.一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是：A．AaXBXb、AaXBYB.AaXBXb、aaXbYC.AAXBXb、AaXbYD.AaXbXb、AaXbY25.人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩28．果蝇的体细胞中有4对染色体，次级精母细胞中有同源染色体（）A．2对B．4对C．1对D．0对29．在有丝分裂过程中不发生，而发生在减数分裂过程中的是（）A．染色体复制B．同源染色体分开C．染色单体分开D．细胞质分裂高中生物必修二生物必修332．某生物有4对染色体，如1个初级精母细胞在产生精细胞过程中，其中1个次级精母细胞在分裂后期有1对姐妹染色单体移向同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为（）A．1﹕1B．1﹕2C．1﹕3D．0﹕434.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（）A．受精卵和次级精母细胞B．受精卵和初级精母细胞C．初级精母细胞和男性的神经元D．精子和人的肠上皮细胞36．人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是A．显性基因位于常染色体B．隐性基因位于常染色体上C．显性基因位于X染色体D．隐性基因位于X染色体上4．某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是A.小肠绒毛上皮细胞B.精原细胞C.精子细胞D.神经细胞38．某动物的卵细胞内有8条染色体，其中来自母方的染色体有（）A．2条B．4条C．8条D．不能确定40.以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊（）A．为雌性B．为雄性C．性别不能确定D．雌、雄比例为1∶11．关于人类性别的叙述，不正确的是（）A．女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体（XX）B．女性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）C．男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）D．人类性别决定的方式是XY型10．血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患病1.在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是（）。A.精子B.卵细胞C.初级精母细胞D.初级卵母细胞2.下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是（）。A.摩尔根的果蝇杂交实验B.孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验C.孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验D.细胞的全能性实验高中生物必修二生物必修43.性染色体存在于（）。A.精子B.卵细胞C.体细胞D.以上三种细胞6．某夫妇中，妻子患有红绿色盲，丈夫患有神经性肌肉衰弱（线粒体疾病），则其后代患病的概率是A．1／2B．1／4C．1／8D．06.猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（）。A.受精卵和次级精母细胞B.受精卵和初级精母细胞C.初级精母细胞和雄猴的神经元D.精子和雄猴的肠上皮细胞7.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）。A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇12.下列各项中，不正确的是（）。A.染色体是DNA的主要载体B.DNA是染色体的组成成分C.基因在染色体上呈线性排列D.一条染色体上只有一个基因19．下图为进行性肌营养不良遗传病的家系图，该病为隐性伴性遗传病，Ⅲ1的致病基因是由()A．Ⅰ1遗传的B．Ⅰ2遗传的C．Ⅰ3遗传的D．Ⅰ4遗传的高中生物必修二生物必修511．下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A．1/4B．1/3C．1/8D．1/62．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为杂合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子50．右图2-36是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是A．Y染色体上的基因B．常染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因D．X染色体上的隐性基因B.高中生物必修二生物必修6三、非选择题（共70分）55、（12分）下图是一个遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性）：（1）该遗传病是性遗传病。（2）II5、II6、、III9的遗传因子组成分别是、、。（3）III10遗传因子组成可能是，她是杂合子的概率是。1、下图为某遗传病的系谱图（设等位基因为A、a）。据图回答：（1）该遗传病的致病基因是在_________染色体上，属_________遗传病。（2）Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是_________.（3）Ⅲ10和可能相同的基因型是_____________。Ⅲ9为杂合体的概率为_________。（4）Ⅲ10为纯合体的概率为_________。（5）若Ⅲ9和Ⅲ11结婚，其子女患该病的概率是_。（6）已知Ⅳ14同时患红绿色盲，但其父母视觉均正常，其父亲的基因型为___。高中生物必修二生物必修754、（9分）.下图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图，（假设该生物的体细胞只有4条染色体）请回答以下问题：（1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是__________，属于减数分裂的是___________。（2）A细胞有___________条染色体，有________个DNA分子，属于_________期。（3）具有同源染色体的细胞有______________________________________。（4）染色体暂时加倍的细胞有______________________________________。（5）不具有姐妹染色单体的细胞有______________________________________。（6）A细胞经分裂形成的子细胞的染色体有___________条。高中生物必修二生物必修8图遗传病类型一般规律遗传特点无中生有为隐性；女患的父亲正常可否定伴性遗传隔代遗传男女发病率相等有中生无为显性：男患的女儿正常可否定伴性遗传连续遗传男女发病率相等无中生有为隐性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑隔代遗传有中生无为显性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑连续遗传父亲有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性女性患者的儿子正常可以否定伴X隐性遗传隔代遗传