中药药剂学自考练习题

中药药剂学自考练习题第一部分绪论一、名词解释1.剂型2.药典3.生物药剂学4.GMP药品生产质量管理规范。5.法定处方二、填空题1.药品的国家标准是指和颁布的标准。2.药剂学是以多门学科为理论基础的综合性技术学科，已形成的分支有：，，等学科。三、单项选择1.药品生产质量管理规范常用缩写是：()AGCPBGLPCGMPDGAP2.药剂学概念正确的表述是()A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学四、判断题1.药典是唯一的国家药品标准。2.法定处方是药典和SFDA收载的处方，五、简答题：1．药物剂型重要性主要体现在哪几方面？举例说明。2．药物剂型按分散系统分类可分为哪几类？举例说明第二部分液体药剂一、名词解释1.昙点2.增溶3.HLB值()、二、单项选择题1.不适合制成混悬剂的药物是()A需延长药效的药物B水中不稳定的药物C难溶性药物D剂量小或毒性药物2.碘溶液中加碘化钾的目的是（）A增溶B助溶C乳化D润湿3.下列属人工合成的食用色素是()A柠檬黄B叶绿素C美蓝D伊红4.醑剂的溶剂是()A水B甘油C乙醇D酒5.苯甲酸及其盐用作防腐剂的最适pH值是()ApH4BpH5CpH6DpH76.干胶法制备液体石蜡油乳剂，其初乳中油、水、胶的比例是()A4：2：1B3：2：1C2：2：1D1：1：17.下列常作为防腐剂的物质是()A山梨醇B对羟基苯甲酸乙酯C薄荷水D明胶8.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是。A低分子溶液剂B高分子溶液剂C混悬剂D乳剂（）9.下列哪项是常用防腐剂?A氯化钠B苯甲酸钠C氢氧化钠D亚硫酸钠（）10.单糖浆含糖量（g/ml）为多少?A85%B67%C64.7%D100%（）11.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法。A手工法B干胶法C湿胶法D直接混合法（）12.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的。A分层B絮凝C转相D破裂（）13.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）。A助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂14.制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是（）A乳化剂的HLB值B乳化剂的量C乳化剂的HLB值和两相的量比D制备工艺15.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（）。AHLB值在1～3BHLB值在3～8CHLB值在7～15DHLB值在9～1316.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）A助溶剂B增溶剂C乳化剂D分散剂17.聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（）A阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂B司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂C吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂D阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂18.为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为：A助悬剂B润湿剂C絮凝剂D等渗调节剂19.标签上应注明“用前摇匀”的是（）。A溶液剂B糖浆剂C溶胶剂D混悬剂20.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。A混悬微粒半径B分散介质的黏度C混悬微粒半径平方D混悬微粒直径21.与乳剂形成条件无关的是（）。A降低两相液体的表面张力B形成牢固的乳化膜C加入反絮凝剂D有适当的相比22.下列属肥皂类阴离子表面活性剂的是()A硬脂酸钾B新洁尔灭C月桂醇硫酸钠D吐温-8023.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）A肥皂B硫酸化物C吐温D季铵化物三、判断1.“起昙”现象可发生于各类表面活性剂中。（）2尼泊金乙酯在水中溶解度小，常用吐温增溶。（）3.HLB值在8-18的表面活性剂适合作O/W型乳化剂。（）4.各类表面活性剂HLB值均在0-20范围内。（）5.酊剂中乙醇最低浓度为30%（ml/ml）。()三、填空1.用干胶法制备乳剂，初乳中油、水、胶的比例是：植物油时，挥发油时，液体石蜡时。四、问答1.表面活性剂按解离性能可分为哪几类？各举一例说明。2.用Stokes定律说明增加混悬剂动力学稳定性的主要方法。混悬剂常用的稳定剂有哪几类？各举一例说明。五、处方分析（一）1.分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。处方：沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml*羧甲基纤维素钠5g*甘油100ml蒸馏水加至1000ml2.写出上述处方的制备工艺。（二）1.下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用处方：碘5g*碘化钾10g蒸馏水适量共制成100ml2.写出以上处方的制备工艺。（三）1.分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。处方：鱼肝油500ml*阿拉伯胶粉125g西黄蓍胶粉7g*尼泊金乙酯0.5g蒸馏水加至1000ml2.写出上述处方的制备工艺。第三部分灭菌与无菌制剂(含药剂卫生)一、名词解释1.防腐2.灭菌3.热原4.等渗溶液5.等张溶液二、填空1.注射剂pH值要求与接近，一般控制pH在范围内。2.湿热灭菌法可分为，，等方法。3.制药企业厂区一般要求控制区的洁净度为级，洁净区为级，无菌区为级。4.输液剂大生产中主要存在,和三个问题。5.眼膏剂常用的基质，一般用凡士林份，液状石蜡份，羊毛脂份。6.热原的主要污染途径有：，和等。7.输液剂一般分为，，和含药输液四大类。8.紫外线灭菌是无菌室灭菌的常规方法，一般在每天工作开启紫外灯1h左右，操作间歇中亦应开启h。三、单项选择题1.在注射剂中起抗氧剂作用的附加剂是：()A苯甲醇B三氯叔丁醇C明胶D亚硫酸钠2.紫外线灭菌不适用于()A空气B纯水C安瓿中的药物D物体表面3.公认最可靠的湿热灭菌法是()A煮沸灭菌法B流通蒸气灭菌法C热压灭菌法D低湿间歇灭菌法4.我国洁净室要求室温和相对湿度分别为()A25℃，50%B18~26℃,40~60%C20℃，60%D20~25℃，50~60%5.热原致热的主要成分是。（）A脂多糖B磷脂C胆固醇D蛋白质6.以下制备注射用水的流程最合理的是()A自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水B自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C自来水→滤过电渗析→-蒸馏→离子交换→注射用水D自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水7.输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别。A100级B1万级C10万级D30万级()8.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25％(g／ml)，它的作用是。()A溶剂B乳化剂C保湿剂D等张调节剂9.彻底破坏热原的温度是。A120℃30minB250℃30minC150℃lhD100℃lh()10.注射用水应于制备后()小时内使用。A4B8C12D2411.下列有关注射剂的叙述错误的是。()A注射剂车间设计要符合GMP的要求B注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类C配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D注射液都应达到药典规定的无菌检查要求12.下列有关除去热原方法的叙述错误的为。()A250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性B重铬酸钾硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原D在浓配液中加入0.1％～0.5％（g／ml）的活性炭可除去热原13.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的。()A经过灭菌处理的纯化水B本品应采用密封系统收集，于制备后12h内使用C纯化水经蒸馏所得的水D本品为无色的澄明液体、无臭、无味14.下列无抑菌作用的溶液是。A0.02％羟苯乙酯B0.5％苯酚C0.5％三氯叔丁醇D10％乙醇()15.可加入抑菌剂的制剂是()A肌内注射剂B输液C眼用注射溶液D手术用滴眼剂16.流通蒸汽灭菌法的温度为()A121℃B115℃C80℃D100℃17.注射剂的等渗调节剂用。()A硼酸BHClCNaClD苯甲醇18.下列对热原的叙述正确的是()。A耐热，不挥发B耐热，不溶于水C有挥发，但可被吸附D溶于水，不耐热正确答案:A19.利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的。A耐热性B不挥发性C水溶性D滤过性()20.注射剂制备时不能加入的附加剂为。()A调色剂B抗氧剂CpH调节剂D惰性气体21.注射剂的制备流程。A原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查()四、判断题1.同温度下，湿热灭菌效果优于干热灭菌。2.我国洁净室要求室温为18~26℃。()3..注射剂pH要求与血液相等，即pH7.4。()4..粉针剂无澄明度检查的规定。()5.输液剂要采用热压灭菌法灭菌。()6.注射用水实质上是灭菌蒸馏()7.目前各国药典法定的热原检查方法仍为家兔法。()8.只要保证输液剂中无热原，临床使用中就不会出现热原反应。()9.同温度下，湿热灭菌效果优于干热灭菌。()10.输液剂中不得添加任何抑菌剂。()五、问答题1.用箭头标写出制备注射用水的工艺流程。2.输液剂大生产中主要存在的三个问题是什么？简述其解决方法。3.热原有哪些性质，如何除去热原第四部分散剂颗粒剂片剂一、名词解释1.溶出度2.崩解度3.倍散二、判断题1.药典对颗粒剂粒度要求是能过一号筛，不能过五号筛。()2.包衣片仅在包衣前检查片芯的重量差异。()3..药物的CRH值大，越容易吸湿。()4.片剂均要进行崩解时限检查。()三、填空题1.片剂包衣的基本类型有：，，。2.片剂常用的辅料有稀释剂，，，四种类型。3.一般的散剂要求能通过号筛，外用散要求能通过号筛。四、单项选择题1.配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用。A过筛法B振摇法C搅拌法D等量递增法（）2.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是。（）A等量递加法B多次过筛C将密度小的加到密度大的上面D将密度大的加到密度小的上面3.在片剂辅料中，硬脂酸镁是一种优良的()A粘合剂B稀释剂C崩解剂D润滑剂4.需进行崩解时限检查的片剂是（）A咀嚼片B内服片C口含片D已做溶出度检查的片剂4.下列用作肠溶衣的材料是（）ACAPBPVPCPEGDHPMC5.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是。A氢气B二氧化碳C氧气D氮气（）6.散剂的特点，叙述错误的是。A易分散、奏效快B制法简单，剂量可随意加减C挥发性药物可制成散剂D制成散剂后化学活性也相应增加()7.不属于湿法制粒的方法是。A过筛制粒B滚压式制粒C流化沸腾制粒D喷雾干燥制粒（）8.最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是。A含量均匀度B崩解度C溶出度D硬度（）9.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂。A泡腾片B分散片C缓释片D舌下片（）10.普通片剂的崩解时限要求为。A15minB30minC45minD60min（）五、问答题1.用箭头标写出水溶型颗粒剂的制备工艺流程。？。2.湿法制粒压片适用于什么片剂的制备？简述制颗粒的目的3.片剂的制备方法有哪几类？用箭头标写出湿法制粒压片法工艺流程第五章胶囊剂、丸剂、膜剂一、名词解释：浓缩丸滴丸二、选择题1.宜制成胶囊剂的药物是()A易潮解的药物B易风干的药物C药物水溶液D对光敏感的药物2.成膜性最佳的成膜材料是()APVPBPEGCPVADCMC-Na3.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）A吸收好，生物利用度高B可提高药物的稳定性C可避免肝的首过效应D可掩盖药物的不良嗅味4.关于软胶囊剂说法不正确的是（）A只可填充液体药物B有滴制法和压制法两种C冷却液应有适宜的表面张力D冷却液应与囊材不相混溶5.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是()A为高效速效剂型B可增加药物稳定性C使液体药物固化，便于携带、运输和服用D每丸的含药量较大6.滴丸的水溶性基质是()A．PEG6000B．硬脂酸C．单硬脂酸甘油酯D．虫蜡7．甘油在膜剂中主要作用是（）A黏合剂B增加胶液的凝结力C增塑剂D促使基溶化三、判断1.空胶囊共有8