一种碳化硅表面改性方法

一种碳化硅表面改性方法申请专利号CN200410011270.9专利申请日2004.11.26名称一种碳化硅表面改性方法公开（公告）号CN1636938公开（公告）日2005.07.13类别化学；冶金颁证日优先权申请（专利权）中国科学院长春应用化学研究所地址130022吉林省长春市人民大街5625号发明（设计）人李志强;谭颖;牛艳奔;郭永利;张志成;潘振远;刘秀霞国际申请国际公布进入国家日期专利代理机构代理人摘要本发明涉及一种碳化硅表面改性方法。将碳化硅粉末焙烧用双氧水与浓硫酸混合溶液浸泡；取出用去离子水冲洗干净并烘干，再与偶联剂反应1～4小时，把碳化硅再放入丙酮溶液中，超声清洗、离心处理，反复进行2～5次，得处理好的碳化硅备用；选择丙烯酸水溶液，加入交联剂，用氢氧化钠、碳酸钠或碳酸氢钠调节pH值5～9；再加入引发剂，制得聚合前体溶液；将备用碳化硅和聚合前体溶液混匀进行聚合，所得产物接枝率0.6～16.2％，吸水率3.0g/g～30g/g。主权项1、一种碳化硅表面改性方法，分以下步骤进行：1)将碳化硅粉末于500～2000℃下焙烧1～12小时；取出用双氧水与浓硫酸体积比为1∶1～5的混合溶液浸泡1～4小时；取出用去离子水冲洗干净并烘干，再与偶联剂溶液于60～160℃进行反应1～4小时，反应后，把碳化硅再放入丙酮溶液中，超声清洗0.5～2小时并用离心机离心处理，反复进行2～5次，得处理好的碳化硅备用；2)选择丙烯酸水溶液重量百分比为10～50％，交联剂为丙三醇、环氧氯丙烷、甲叉基双丙烯酰胺或丙烯酸缩水甘油酯，加入量为丙烯酸单体重量的0.01％～0.8％，用氢氧化钠、碳酸钠或碳酸氢钠调节PH值5～9；再加入引发剂，加入量为丙烯酸单体重量的0.01～1.0％，制得聚合前体溶液；3)将备用碳化硅和聚合前体溶液混匀进行聚合，聚合温度为40～100℃，聚合反应2～5h，所得产物接枝率0.6～16.2％，吸水率3.0g/g～30g/g。