529第9课时基因突变和基因重组

课时作业(三十五)一、选择题(共13小题，每小题5分，共65分)1．(2010·湖南长沙一模)下图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。下列说法正确的是()A．a、b、c、d过程均能发生基因突变B．基因重组主要是通过c和d过程实现的C．b和a过程的主要相同点之一是染色体在分裂过程中移向细胞两极D．d和b的主要差异之一是姐妹染色单体的分离答案C解析a是有丝分裂，b是减数分裂，c是受精作用，d是有丝分裂。基因突变发生在有丝分裂和减数第一次分裂间期。基因重组发生在减数第一次分裂。d和b均有姐妹染色单体的分离。2．(2010·上海十四校联考)有关基因突变的叙述，正确的是()A．不同基因突变的频率是相同的B．基因突变的方向是由环境决定的C．一个基因可以向多个方向突变D．细胞分裂的中期不发生基因突变答案C解析基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变，具有低频性、普遍性、随机性、不定向性和有害性等特点。在不同的基因中，由于碱基对的比例不同，基因突变频率也不同；基因突变受环境影响但方向不由环境决定；基因突变发生在DNA复制时，在细胞分裂中期，着丝点复制也可以产生基因突变。3．(2010·广东韶关调研)科研人员测得多肽链片段为“—甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸—”，其密码子分别为：甲硫氨酸(AUG)、脯氨酸(CCU、CCC、CCA)、苏氨酸(ACU、ACC、ACA)、甘氨酸(GGU、GGA、GGG)、缬氨酸(GUU、GUC、GUA、GUG)。控制该多肽链合成的相应DNA片段如图所示：根据以上材料，下列叙述正确的是()A．解旋酶作用于②处，使氢键断裂形成核苷酸单链B．基因突变只能发生在细胞分裂间期，因为DNA解旋形成单链结构后不稳定C．若该DNA片段最右侧碱基对T/A被G/C替换，不会引起性状的改变D．一般来说，基因插入三个碱基对要比插入一个碱基对更能影响蛋白质的结构答案C解析首先识别图中①②的化学键名称，然后根据题干信息分析各个选项。解旋酶作用于②氢键，氢键断裂形成脱氧核苷酸单链；基因突变主要发生在细胞分裂间期，在其他时期也有可能发生，但概率比较小；基因改变，密码子也变，若对应的氨基酸不变，不会引起性状的改变，一般情况下，当基因中插入三个碱基对时，结果是增加一个氨基酸，而增加一个碱基会影响后面连续的氨基酸种类。4．(2010·山东临沂一模)下列有关基因突变的叙述中，正确的是()A．基因突变就是DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失和重组B．基因突变一定会导致生物变异C．基因突变的结果是产生等位基因D．基因突变的结果有三种：有利、有害、中性答案D解析基因突变不包括DNA分子中碱基对的重组；由于密码子的简并性，基因突变不一定导致生物变异；基因突变一般是产生原有基因的等位基因，但也可能是产生了致死的基因等。5．(2011·浙江五校联考)如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是()A．没有翻译产物多肽的生成B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化答案A解析因为缺失发生在基因中部，所以不可能无多肽生成，但多肽有可能在该部位或之后部位终止，原因是有可能产生终止密码子，同时D的发生可能性很大。6．(2010·安徽黄山一检)下列关于基因重组的说法不正确的是()A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，导致基因重组C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能答案B解析真核生物的基因重组有两种类型，一种是位于非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合，另一种是发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，这两种基因重组都发生在减数分裂过程中。同源染色体姐妹单体上的基因相同，局部交换不属于基因重组。7．(2010·浙江金华十校联考)调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝ab×100%进行计算，则公式中a和b依次表示()A某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数答案C解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。8．(2010·江苏小高考)下列有关基因突变的叙述，正确的是()A．若体细胞发生突变，一定不能传递给后代B．基因突变可发生在个体发育的不同时期C．若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变D．基因突变是指mRNA上的碱基对的替换、增添和缺失答案B解析体细胞发生突变可通过无性繁殖传递给后代。基因突变具有随机性，可发生在个体发育的不同时期。若没有外界诱发因素的作用，生物也会发生基因突变，即自发突变。基因突变是指DNA上的碱基对的替换、增添和缺失。9．(2010·江苏苏、锡、常、镇四市联考一)下列有关基因重组的叙述，正确的是()A．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B．基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，属于基因重组C．非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D．造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组答案C解析基因型为Aa的个体自交，因等位基因分离导致子代性状分离。基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，属于基因突变。非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组。同卵双生姐妹的遗传物质相同，造成其性状上差异的主要原因是环境影响。10．(2010·福建质检)DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是()A．胸腺嘧啶B．腺嘌呤C．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．胞嘧啶答案D解析据半保留复制的特点，DNA分子经过两次复制后，突变链形成的两个DNA分子中含有U—A，A—T碱基对，而另一条正常，正常链形成的两个DNA分子中含有G—C、C—G碱基对，因此被替换的可能是G，也可能是C。11．(2011·福建质检)小麦锈病是由担子菌亚门中的一些真菌引起的，这些真菌发生变异的频率较高。其变异的来源和大肠杆菌不相同的有()A．基因突变和基因重组B．基因重组和染色体变异C．基因突变和染色体变异D．基因突变答案B解析大肠杆菌是原核生物，真菌是真核生物，原核生物变异的主要来源是基因突变，真核生物变异的主要来源是基因突变、基因重组和染色体变异。12．(2011·天津南开区理综测试)下列变异中，变异的类型相同的是()①将人类胰岛素基因与大肠杆菌DNA分子拼接成重组DNA②染色体中DNA的一个碱基对缺失③果蝇第Ⅱ号染色体上某片段移接到第Ⅲ号染色体上④同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换A．①②B．③④C．②③D．①④答案D解析②属于基因突变，③属于染色体变异，①和④属于基因重组。13．(2010·河南阳期末)下列针对基因突变的描述正确的是()A．基因突变丰富了种群的基因库B．基因突变的方向是由环境决定的C．亲代的突变基因一定能传递给子代D．基因突变只发生在生物个体发育的特定时期答案A解析考查基因突变的基本原理。依据基因突变的原理，基因突变产生了新的基因，丰富了种群的基因库，A正确；基因突变是不定向的，B错；发生在生殖细胞中的突变可以通过受精作用直接传递给子代，发生在体细胞中的突变，一般是不能传递给后代的，所以C错；基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，而不是“特定时期”，D错。二、非物题(共2小题，共35分)14．(2010·安徽卷)如图所示，科研小组用60Co照射棉花种子，诱变当代获得棕色(纤维颜色)新性状，诱变1代获得低酚(棉酚含量)新性状。已知棉花的纤维颜色由一对基因(A、a)控制，棉酚含量由另一对基因(B、b)控制，两对基因独立遗传。(1)两个新性状中，棕色是________性状，低酚是________性状。(2)诱变当代中，棕色、高酚的棉花植株的基因型是________，白色、高酚的棉花植株的基因型是________。(3)棕色棉抗虫能力强，低酚棉产量高。为获得抗虫高产棉花新品种，研究人员将诱变1代中棕色、高酚植株自交，每株自交后代种植在一个单独的区域，从________的区域中得到纯合棕色、高酚植株。请你利用该纯合体作为一个亲本，再从诱变1代中选择另一个亲本，设计一方案，尽快选育出抗虫高产(棕色、低酚)的纯合棉花新品种(用遗传图解和必要的文字表示)。答案(1)显性隐性(2)AaBBaaBb(3)不发生性状分离(或全为棕色棉，或没有出现白色棉)解析棕色、高酚棉花植株自交后代有棕色、高酚棉花植株和白色、高酚棉花植株，因此棕色是显性性状；白色、高酚棉花植株自交后代有白色、低酚棉花植株和白色、高酚棉花植株，因此低酚是隐性性状。从诱变当代个体自交后代的表现型即可判断出棕色、高酚的棉花植株的基因型是AaBB，白色、高酚的棉花植株的基因型是aaBb。纯合体后代不发生性状分离，因此应从不发生性状分离(或全为棕色棉或没有出现白色棉)的区域中选出纯合棕色、高酚植株。若想缩短育种时间应选择单倍体育种方法。15．(2011·浙江宁波一模)2008年北京第29届奥林匹克运动会上，对怀疑男性以女性身份参加比赛的问题进行检测。请阅读材料，回答下列问题。材料一在女性的体细胞核中，一条X染色体正常，另一条X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。美国学者巴尔等发现男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体。男性细胞经荧光染色，在荧光显微镜下，可看到闪烁荧光的Y小体。材料二20世纪90年代，科学家发现人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的。Y染色体上有决定睾丸形成的SRY基因。如果男性的SRY基因一个关键碱基突变，就会变成女性，如果把SRY基因导入本来是雌性的老鼠，可以使它变成雄性。(1)材料一中甄别男性的方法为________水平检查，其步骤为：获取受检者的________→________→________→显微镜观察。若观察的结果是________则为男性。(2)材料二中更为科学甄别男性的方法为________水平检查，该技术的原理是________，该技术的关键是制备同位素或荧光标记的SRY基因的探针。(3)方法二更为科学，因为它还可检测出XX染色体的男性。在自然状态下XX染色体的男性产生的原因可能是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)细胞细胞染色制片没有巴氏小体(或可看到闪烁荧光的Y小体)(2)分子(基因)碱基互补配对原则(或DNA分子杂交)(3)XY是一对同源染色体，在减数分裂中可能发生互换，即产生带有SRY基因的X染色体解析(1)根据材料一可知，显微镜下观察女性的体细胞核可以见到巴氏小体，因此其属于细胞水平检查。但是这种检查方法需要染色。(2)通过检查基因来检查属于分子水平的检查。一般采用制作探针的方法，探针与Y染色体上的SRY基因发生碱基互补配对即可检测出是否含有SRY基因，若含有SRY基因，则为男性。(3)在正常的情况下，X染色体是没有SRY基因的，但是XY是一对同源染色体，在减数分裂中可能发生互换，即产生带有SRY基因的X染色体。