DNA甲基化检测技术服务

DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它在在甲基转移酶的催化下，DNA的CG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基基团的化学修饰现象。DNA的甲基化会抑制基因的表达，DNA的甲基化对维持染色体的结构、X染色体的失活、基因印记和肿瘤的发生发展都起重要的作用。主要应用于基因转录调控机制的研究、很多疾病的诊断和治疗。常用的检测方法：MSP法基因组DNA经亚硫酸钠修饰处理后，设计针对甲基化和非甲基化序列的引物进行PCR扩增，通过电泳检测甲基化状态。服务内容（1）基因组DNA的Bisulfite转化。（2）DNA甲基化检测—基于MSP（MethylationSpecificPCR）法。我们提供：（1）剩余的Bisulfite处理的基因组DNA；（2）实验报告(包括MSP产物的电泳图片)。BSP法:基因组DNA经亚硫酸钠修饰处理后，设计BSP引物扩增目的片段，然后将PCR产物进行TA克隆，最后测序，判断CpG位点是否发生甲基化。服务内容（1）基因组DNA的Bisulfite转化。（2）BSP（BisulfiteSequencingPCR）法，克隆测序。我们提供剩余的Bisulfite处理的基因组DNA；实验报告(包括BSP产物的电泳图片，测序的峰图)。HRM法：基因组DNA经亚硫酸钠修饰处理后，在非CpG岛位置设计一对针对经亚硫酸氢钠处理后DNA链的引物，这对引物中间包含有意义的甲基化CpG岛，一旦这些CpG岛发生甲基化，胞嘧啶（C）不发生变化，而未甲基化的胞嘧啶（C）转变成胸腺嘧啶（T），样品中的GC含量发生了变化，最终被转化成了熔解曲线Tm值之间的差异。服务内容(1)基因组DNA的Bisulfite转化。（2）HRM(HighResolutionMelting)法(Real-TimePCR)。客户提供：纯化后的基因组DNA，所需量2ug，浓度50ng/ul。若提供的材料为新鲜组织、血液、细胞等生物材料，请提供足够提取2ug以上基因DNA的材料量。根据所选择的DNA甲基化检测方法，请提供相应的引物或引物序列。我们提供(1)剩余的Bisulfite处理的基因组DNA；（2）实验报告(包括扩增曲线、HRM曲线)。