23伴性遗传题

试卷第1页，总59页…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………绝密★启用前2015-2016学年度???学校9月月考卷试卷副标题考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx题号一二三四总分得分注意事项：1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2．请将答案正确填写在答题卡上第I卷（选择题）请点击修改第I卷的文字说明评卷人得分一、选择题（题型注释）1．父亲是色盲患者，母亲是血友病（伴X的隐性遗传）患者，生育一个正常女儿，该女儿和正常男子婚配。下列相关叙述错误的是（不考虑基因突变）A．后代患病概率为1/2B．可能生育出同时患两种病的孩子C．生育色盲男孩的概率为1/4D．生育的后代中男孩女孩都可能患病【答案】D【解析】试题分析：设色盲基因为b，血友病基因为h。则正常女儿的基因型为XBhXaH,她与正常男性（XBHY）婚配，如果不考虑交叉互换，后代孩子的基因型可能为XBHXBh、XBHXaH、XBhY、XaHY，所以女孩一定不患病，男孩要么患色盲，要么患血友病，但不可能同时患两种病。其中患病概率为1/2，生育色盲男孩的概率为1/4。如果考虑交叉互换，则可能生出同时患两种病的男孩，但不可能生出患病的女孩，所以D选项错误。考点：本题考查伴性遗传规律，意在考查学生理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题。2．下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是（）A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关B．伴性遗传不遵循基因的分离定律C．Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象【答案】B【解析】试题分析：与决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，A正确；性染色体是成对存在的，所以性染色体上的基因是遵循基因的分离规律的，B错误；性染色体XY中存在小部分的同源区段和非同源区段，处于同源区段上的基因在另一条染色体的相应位置上存在等位基因，而非同源区没有等位基因，C正确；伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D正确。考点：本题主要考查伴X隐性遗传病的特点，意在考查考生理解所学知识要试卷第2页，总59页…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。3．已知芦花鸡基因B在性染色体上，对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用（）A．非芦花母鸡和芦花公鸡交配B．芦花母鸡和芦花公鸡交配C．芦花母鸡与非芦花公鸡交配D．非芦花母鸡与非芦花公鸡交配【答案】C【解析】试题分析：鸡的性别决定是ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ，如果想尽早根据芦花性状对小鸡的性别进行确定，应选择ZbZb和ZBW的个体进行交配，后代的基因型为ZbW和ZBZb，表现型为非芦花雌鸡和芦花雄鸡，根据芦花性状就可以判断鸡的性别，所以选择的亲本的表现型为芦花母鸡（ZBW）和非芦花公鸡（ZbZb）。考点：本题的知识点是鸡的性别决定的类型，性别决定和伴性遗传在生产实践中的应用，对相关知识点的理解和应用并把握知识点间的内在联系是解题的关键。4．果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）均为显性．据图分析，下列叙述不正确的是（）A．该果蝇眼睛的表现型是红眼细眼，性别为雄性B．B和v基因的遗传不遵循基因的自由组合定律C．欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的1、3、5、7号染色体进行DNA测序D．该果蝇与基因型为XEXe的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼又有白眼【答案】C【解析】试题分析：该果蝇是雄性，由于同时含有红眼基因E和细眼基因R，因此表现为红眼、细眼，A正确；由题图可知，B和v基因同位于3号染色体上，因此不遵循基因的自由组合定律，B正确；由于1和2是异型性染色体，其上的遗传信息不同，因此测定果蝇基因组的序列，需对其中的1、3、5、7号染色体进行DNA测序之外，还要测2号染色体上的DNA碱基序列，C错误；该果蝇的基因型是XEY，XEY×XEXe的→XEXE、XEXe、XEY、XeY，XEY表现为红眼雄果蝇，XeY白眼雄果蝇，D正确。考点：本题的知识点是基因的自由组合定律的实质，果蝇的性别决定和伴性遗传，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系并应用相关知识结合题图信息综合解答问题的能力。5．红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。则F2代产生的卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是（）A、卵细胞：R：r＝1：1精子：R：r＝3：1B、卵细胞：R：r＝3：1精子：R：r＝3：1C、卵细胞：R：r＝1：1精子：R：r＝1：1D、卵细胞：R：r＝3：1精子：R：r＝1：1【答案】D【解析】试题分析：红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配，F1代全是红眼，说明红眼对白眼为显性，F1试卷第3页，总59页…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………自交所得的F2代中，雌果蝇均为红眼，雄果蝇中的红眼:白眼≈1:1，说明R和r基因位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因，进而推出，亲代红眼雌果蝇和白眼雄果蝇的基因型分别为XRXR和XrY，F1的基因型为XRXr和XRY，F2的基因型及其比例为XRXR:XRXr:XRY:XrY＝1:1:1:1，所以F2代产生的卵细胞的基因型及其比例为（1/2XR＋1/2×1/2XR）:1/2×1/2Xr＝3:1，F2代产生的XR和Xr的精子的比例是1:1。综上所述，A、B、C三项均错误，D项正确。考点：本题考查基因的分离定律、伴性遗传的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。6．下表叙述中，甲与乙的逻辑关系成立的是（）选项甲乙A生物的基因型相同表现型一定相同B两对相对性状的遗传一定遵循基因的自由组合定律C红绿色盲男性患者的致病基因一定是从母亲那里遗传来的D位于性染色体上的基因不遵循孟德尔遗传规律【答案】C【解析】试题分析：表现型是基因型和环境条件共同作用的结果，若生物的基因型相同，则表现型不一定相同，A项错误；若两对相对性状分别由位于两对同源染色体上的非等位基因控制，则一定遵循基因的自由组合定律，B项错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性的X染色体遗传自母亲，Y染色体遗传自父亲，所以红绿色盲男性患者的致病基因，一定是从母亲那里遗传来的，C项正确；位于性染色体上的基因，除了表现为伴性遗传外，也遵循孟德尔遗传规律，D项错误。考点：本题考查基因与性状的关系、伴性遗传、孟德尔遗传规律的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。7．某校共有学生人数1600人，红绿色盲遗传病调查研究后发现，该群体中色盲基因频率是6.8%，780名女生中有患者23人，携带者52人，则男生中色盲的人数约为A．120B．109C．64D．56【答案】C【解析】试题分析：已知某校共有学生人数1600人，其中女生780人，则男生1600-780＝820人，因为色盲基因只在X染色体上，所以1600人中与色盲有关的基因一共有780×2+820=2380个。根据基因频率的概念进行计算可得到1600人一共拥有的色盲基因数是2380×6.8%≈162个，所以男生色盲人数＝总色盲基因数-女生拥有的色盲基因数=162-23×2-52＝64人，C项正确，A、B、D项错误。考点：本题考查基因频率计算的相关知识，意在考查考生用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。8．蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于A．XY性染色体B．ZW性染色体C．性染色体数目D．染色体数目【答案】D【解析】试题分析：据图分析可知，蜂王经过减数分裂产生的卵细胞，如果未受精就直接发育成试卷第4页，总59页…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………的个体是雄蜂，而受精卵可发育成蜂王或者工蜂（雌性个体），结果是雄蜂的染色体数目是蜂王的一半，说明蜜蜂的性别取决于染色体数目，D项正确，A、B、C项错误。考点：本题考查蜜蜂的性别决定的相关知识，意在考查考生从题干材料中获取相关的生物学信息，并运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。9．下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者，乙家庭的父亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是A．1和3B．2和3C．2和4D．1和4【答案】C【解析】试题分析：色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，甲家庭的父亲的X染色体上有正常的显性基因，并能将其传给女儿，所以甲家庭不会有色盲女儿，那么2不是甲家庭的孩子；虽然单独分析乙家庭，3、4、5都可能是他们的子女，但其中的3和5不可能是甲家庭的孩子，再结合选项可知，C项正确，A、B、D项错误。考点：本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。10．若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上，则下列说法正确的是（）A．女患者的父亲一定患病B．男患者的母亲不一定患病C．正常女性的父亲不一定正常D．人群中该病女性患者多于男性患者【答案】D【解析】试题分析：女患者的致病基因可来自父亲，也可来自母亲，所以父亲不一定患病，A错误；男患者的致病基因只能来自母亲，所以母亲一定患病，B错误；父亲的致病基因一定会传给女儿，所以正常女性的父亲一定正常，C错误；人群中该病女性患者多于男性患者，D正确考点：本题考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，尤其是伴X染色体显性遗传病和常染色体显性遗传病的特点，能根据题干信息准确判断各选项，属于考纲理解层次的考查。11．若右图是果蝇某条染色体上的一段DNA分子的示意图。下列说法正确的是A．白眼基因含有多个核糖核苷酸B．白眼基因是有遗传效应的mRNA片段C．白眼基因位于细胞质内D．白眼基因位于性染色体上试卷第5页，总59页…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………【答案】D【解析】试题分析：基因是有遗传效应的DNA片段，B项错误；其基本组成单位与DNA相同，即为脱氧核苷酸，脱氧核苷酸共有4种，每个DNA