23伴性遗传x学案,检测题(Ⅰ)

12.3伴性遗传(Ⅰ)[目标]1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴X隐性遗传病的特点。2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴X显性等遗传病的特点。3.阅读教材P36～37内容，了解伴性遗传在实践中的应用。[重难]1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。自学案1．果蝇的红眼对白眼为显性，是由X染色体上的一对等位基因W、w控制的，用纯种红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交，F1代表现型。取F1中的雌、雄果蝇杂交，F2中雌果蝇表现为，雄果蝇表现为。2．写出上述杂交过程中F1到F2的遗传图解3．如图是人类体细胞中的染色体组成，完成下面填空。探究案探究点一人类红绿色盲症人类红绿色盲症是一种典型的伴性遗传病，请阅读教材P33～36内容，结合下面的材料分析其遗传特点。1．伴性遗传的概念及实例(1)特点：上的基因控制的性状遗传，与相关联。(2)常见实例：2．人类的红绿色盲——伴X隐性遗传的特点(1)色盲是由英国的道尔顿发现的，他的父母色觉都正常，但道尔顿和他的弟弟却是色盲患者，据此可以判断，色盲是一种(显、隐)性性状。(2)分析右图的色盲家系图谱①已知人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。观察上图判断色盲基因会不会位于Y染色体上？(3)通过上述分析，假设红绿色盲的致病基因为Xb，请据下表中的表现型写出基因型。(4)据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲2由1图析：男孩的色盲基因只能来自于______。图2析：男性的色盲基因只能传给___，不能传给___。由3图析：女儿色盲，父亲_______。由4析：父亲正常，女儿___________；母亲色盲，儿子________。(5)通过以上探究内容，归纳色盲的遗传特点①色盲是由染色体上的性基因控制的。②色盲患者中男性女性。③男性色盲的基因只能从那里传来，以后只能传给，也就是具有遗传的特点。④女患者的父亲和儿子一定是；正常男性的母亲和女儿一定是的。(6)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。(7)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点？①传递途径：②特点：归纳提炼伴X隐性遗传的特点(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：①男患女患；②隔代交叉遗传；③女患其父、子必患。(2)其他伴X隐性遗传：人类的血友病、人类进行性肌营养不良、果蝇的白眼等。活学活用1．判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。(1)色盲患者男性多于女性()(2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的()(3)人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有色盲基因b，但是有它的等位基因B()(4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙()(5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问得知其母亲是血友病患者，医生判断该生同时患有血友病()探究点二抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病抗维生素D佝偻病就是一种伴X显性遗传病，结合下列材料探究其遗传特点。1．据上述材料，假设抗维生素D佝偻病基因为D，请根据表现型写出基因型：2.如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图可知：(1)患者中___性多于_____性。(男、女)(2)代代有患者，具有遗传现象。(3)男患者的母亲及女儿一定为。(4)正常女性的父亲及儿子一定。3．伴Y遗传下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳伴Y遗传病的遗传特点：致病基因只位于染色体上，无显隐性之分，患者后代中全为患者，____________全为正常。简记为“男全病，女全正”。女性男性基因型表现型正常患病正常患病3归纳提炼伴X显性遗传及伴Y遗传的特点(1)简化记忆伴X显性遗传的四个特点：①女患患；②连续遗传；③男患其母、女必患；④女正其父、子必正。(2)简化记忆伴Y遗传的特点：①男全患，女全正；②父→子→孙。活学活用2．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性致病基因决定的遗传病，这病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因训练案1．一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是()A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传2．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A．患病个体男性多于女性B．患病个体女性多于男性C．男性和女性患病几率一样D．基因位于X染色体上3．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()A．1号B．2号C．3号D．4号4．据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用b表示)，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为_____________。此类遗传病的遗传特点是________________________________________________________。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4______________，10________，11________。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径__________________________________________________________。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。检测案基础过关知识点一人类红绿色盲症1．在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自()A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母2．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是()A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟3．血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是()A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿都有可能出现患者44．某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是()A．1/2B．1/4C．0D．1/6知识点二抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传5．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是()A．伴X染色体遗传B．细胞质遗传C．伴Y染色体遗传D．常染色体遗传6．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为()A．XHXH×XHYB．XHXh×XhYC．XhXh×XHYD．XHXh×XHY7．外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是()A．位于常染色体上的显性基因B．位于性染色体上的显性基因C．位于Y染色体上的基因D．位于X染色体上的隐性基因8．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩能力提升9．一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是()A．AaXBXb、AaXBYB．AaXBXb、aaXbYC．AAXBXb、AaXbYD．AaXBXb、AaXbY10．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()A．小于a、大于bB．大于a、大于bC．小于a、小于bD．大于a、小于b11．下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是()12．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/813．下面是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子()A．1和3B．2和6C．2和5D．2和414．下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男性正常，○表示女性正常，阴影表示色盲患者)(1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的____号。(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是_______。(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。(4)6号的基因型为____________。515．人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是________。(2)4号的可能基因型是________，她是杂合子的概率是________。(3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是________；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是________。个性拓展16．女娄菜为雌雄异株的植物，雌株的性染色体为XX，雄株的性染色体为XY。在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变体，这一突变性状由隐性基因a控制，该基因位于X染色体上，并使含有该基因的雄配子致死。分析下列杂交组合的结果回答问题：(1)①杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体，则亲本的基因型为____________________。(2)②杂交组合中杂交后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半，则亲本的基因型为______________。(3)若后代性别比例为1∶1，绿色与金黄色个体的比例为3∶1，则亲本的基因型为________________。(4)杂交组合①②的后代全部为雄性的原因是：由于__________________________，使这两个杂交组合中的雄性个体没有含________的雄配子产生，只能产生含________的雄配子；而雌性个体产生的配子可能有____________两种。